The invention relates to the application of mesenchymal stem cell paracrine factor in eye drops, and relates to the application of biological stem cell technology in ophthalmology. The application of paracrine factor of mesenchymal stem cells in the preparation of macular degeneration eye drops. The mesenchymal stem cells for obtaining paracrine factors include the mesenchymal stem cells from various tissues of all mammals, especially human beings, such as umbilical cord mesenchymal stem cells, bone marrow mesenchymal stem cells, umbilical cord blood mesenchymal stem cells, adipose mesenchymal stem cells, placenta mesenchymal stem cells, amniotic membrane mesenchymal stem cells. All the components of the eye drops were composed of paracrine factors of mesenchymal stem cells. In order to maintain the protein activity to the greatest extent, the proteins were frozen and preserved.
【技术实现步骤摘要】
一种间充质干细胞旁分泌因子在滴眼液中的应用
本专利技术涉及生物干细胞
在眼科的应用,具体涉及一种用于治疗视网膜黄斑变性的滴眼液的制备方法及其应用。
技术介绍
视网膜黄斑变性是视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜吞噬消化能力下降,结果使未被完全消化的盘膜残余小体潴留于基底部细胞原浆中,并向细胞外排出,沉积于Bruch膜,形成玻璃膜疣。由于黄斑部结构与功能上的特殊性,此种改变更为明显。玻璃膜疣也见于正常视力的老年人,但由此继发的种种病理改变后,则导致黄斑部变性发生。本病大多发生于45岁以上,其患病率随年龄增长而增高,是当前老年人致盲的重要疾病。如果不及时治疗黄斑变性,会导致永久性失明。目前在现代医学中,尚无确定的药物治疗,也未找到阻止本病病程进展的好方法,治疗上目前为止,仍然是十分困难的。总的治疗目的是控制延缓病情发展,消散眼底瘀滞,改善或提高视力。间充质干细胞是一类存在于多种组织(如骨髓、脐带血和脐带组织、胎盘组织、脂肪组织等),具有多向分化潜力,非造血干细胞的成体干细胞。这类干细胞具有向多种间充质系列细胞(如成骨、成软骨及成脂肪细胞等)或非间充质系列细胞分化的潜能,并具有独特的细胞因子分泌功能。目前,间充质干细胞移植已经成功应用于包括神经系统、消化系统、免疫系统等多个系统的疾病治疗。间充质干细胞在培养过程中可分泌多种细胞因子,如表皮生长因子(EGF),血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、肝细胞生长因子(HGF),神经生长因子(NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等。但正常培养的间充质干细胞分泌含量和能力均有限,只有在应激 ...
【技术保护点】
1.一种间充质干细胞旁分泌因子在制备视网膜黄斑变性滴眼液中的应用。
【技术特征摘要】
1.一种间充质干细胞旁分泌因子在制备视网膜黄斑变性滴眼液中的应用。2.按照权利要求1所述的应用,其特征在于,所述获取旁分泌因子的间充质干细胞来源哺乳动物尤其人的各组织的间充质干细胞。3.按照权利要求1所述的应用,其特征在于,所述获取旁分泌因子的间充质干细胞来源选自脐带间充质干细胞、骨髓间充质干细胞、脐带血间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、羊膜间充质干细胞。4.按照权利要求1-3的任一项所述的应用,其特征在于,脐带间充质干细胞旁分泌因子的制备方法,包括以下步骤:(1)取足月健康胎儿脐带,检测脐带血清HbsAg、抗-HCV、抗-HDV、抗-HEV、抗-HIV-1/2、HCV-RNA、HIV-1-RNA、CMV-DNA,检测结果均为阴性,可用;(2)将生理盐水瓶用喷有酒精的纱布擦拭一遍后,去除瓶口处的封口塑料放入处于运行状态的洁净台中;(3)脐带华通氏胶的剥离并洗涤优选:在生理盐水中洗涤去除脐带血渍,然后浸泡酒精消毒,再次用生理盐水洗涤,在装有生理盐水的培养皿中将将脐带剪成2-3cm小段,并用生理盐水洗涤清除脐带小段血管中的淤血和凝块;然后剥离华通氏胶,用生理盐水进行洗涤;(4)组织块制备剪切脐带华通氏胶:将步骤(3)洗涤后的脐带华通氏胶剪切成1-3mm的组织碎块,进行离心;(5)接种将步骤(4)离心后的组织匀浆去除上清后,接种到接种培养瓶如T150中,并平铺到整个接种培养瓶底面;(6)脐带华通氏胶的培养平置步骤(5)接种培养瓶,放置于CO2培养箱中,6-12个小时后将培养瓶缓慢直立起来,往培养瓶中底部加入含有5wt%-10wt%血清替代物的基础培养基高糖(DMEM培养基),然后缓慢让培养基浸润组织块继续培养;细胞培养箱内的培养条件为:37.0±0.5℃,CO2浓度为5.0±0.2%;(7)换液第一次换液:步骤(6)脐带华通氏胶培养到第6-7天进行全量换液;将旧的培养基和未贴壁的组织块倒掉,加入等体积的含有10%wt血清替代物的高糖DMEM培养基,平置培养瓶,放置到从CO2培养箱中继续培养;第二次换液:脐带华通氏胶培养到9-10天后,重复第一次换液的操作;第三次换液:在镜像下观察细胞的生长状况,如果细胞融合度没有达到70-80%,在脐带华通氏胶培养到12-13天后,增加一次全量换液的操作(同第一次换液);(8)收获原代细胞细胞观察:将所有培养瓶在显微镜下观察,如观察到细胞融合度达到70%-80%时,即可进行消化收获;原代细胞收获:配置细胞消化液:按照胰酶与生理盐水1:4的体积比将两者混合,混合液即为细胞消化液;去除旧的培养液:轻轻摇晃培养瓶,使未贴壁组织块脱落,再将组织块和旧的培养液一起倒入废液瓶中;洗涤:往每个去掉旧培养液的瓶中倒入生理盐水,轻轻摇晃培养瓶,使生理盐水液体浸润培养瓶底面和组织块,再将生理盐水倒掉,重复洗涤一次;消化:往洗涤后的每个培养瓶中加入消化液,使每个培养瓶的消化液浸润整个培养瓶底面,静置1min,上下摇晃培养瓶,使消化液充分接触细胞,镜下观察90%的细胞脱落变圆后可停止消化;终止消化:往可终止消化的培养瓶中每瓶加入含有血清替代物的高糖DMEM培养基,进行终止消化,前后摇晃培养瓶,进行充分接触稀释,然后转移到离心管中离心;(9)原代细胞传代,P0传P1;将上一步离心完后的细胞,去掉上清后加入含有血清替代物的高糖DMEM培养基,将细胞沉淀重悬均匀并合并到一个离心管里面,细胞计数板计数;将重悬后得到的细胞悬液接种到培养瓶并加入含有血清替代物的干细胞培养基;摇匀放入CO2培养箱培养,培养条件:37±0.5℃、5.0±0.2%的CO2浓度,培养至细胞融合度达到80-90%。种瓶:按照50000cells/cm2接种于T150的培养瓶中,每瓶中加入含有血清替代物的高糖DMEM培养基15-20ml。(10)间充质干细胞旁分泌因子按照步骤(8)-(9)的相同操作,将细胞做消化传代处理,当细胞传代到P4代时即为所用细胞,养至细胞融合度达到80-90%。除去培养瓶中的培养基,并用生理盐水缓冲液清洗2-3次,然后吸尽培养瓶中生理盐水,加入含有5wt%血清替代物的高糖DMEM培养基,将含有细胞的培养瓶放置入2%氧浓度(优先培养条件:37.0±0.5℃,CO2浓度为5.0±0.2%)的低氧的培养箱中,继续培养48h,后收集间充质干细胞旁分泌因子悬液;将上述间充质干细胞旁分泌因子悬液放入离心管,以1000rpm离心5分钟后收取上清液,然后0.22无菌滤器除菌过滤,即得所述间充质干细胞旁分泌因子滴眼液。5.一种滴眼液,其特征在于,包括间充质干细胞旁分泌因子。6.按照权利...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘学彬,张成城,
申请(专利权)人:北京中广天一生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:北京,11
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