【技术实现步骤摘要】
一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法及应用
本专利技术涉及电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法及应用，具体是采用多孔纳米阵列BiVO4/CuS作为基底材料，聚苯乙烯微球作为二抗标记物制备了一种灵敏检测降钙素原的自增强光电化学免疫传感器，属于新型功能材料与生物传感检测
技术介绍
败血症是指致病菌或条件致病菌侵入血循环，并在血中生长繁殖，产生毒素而发生的急性全身性感染。败血症分为无明显毒血症症状的菌血症和有多发性脓肿的脓毒血症，败血症如果没有迅速控制，导致组织损伤，器官功能障碍甚至死亡。因此，早发现、早治疗对败血症的预防和治疗具有重要意义。降钙素原是目前诊断败血症的最佳标志物之一，对败血症的早期诊断具有重要意义。目前，对于败血症标志物的检测方法很多，如酶联免疫分析法、电化学发光分析法等，但酶联免疫分析法存在灵敏度低、线性范围窄等方法学限制因素；电化学发光分析法虽然检测线性范围宽，操作简单，但是不易实现全自动化。因此，构建一种快速、简便、灵敏的检测方法具有重要意义。本专利技术构建的电化学催化协助的自增强光电化学免疫传...
【技术保护点】
1.一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）滴加4 ~ 6 μL、0.1% (w/v)壳聚糖溶液含1%的醋酸于多孔纳米阵列BiVO4/CuS电极表面，继续滴加4 ~ 6 μL、2.5% (v/v)的戊二醛溶液于修饰电极表面，室温下晾干，超纯水冲洗；2）滴加8 ~ 12 μL的捕获抗体降钙素原Ab1溶液于修饰电极表面，4℃冰箱中晾干，超纯水冲洗；3）滴加3 ~ 5 μL、1%的牛血清蛋白溶液于修饰电极表面，4℃冰箱中晾干，超纯水冲洗；4）滴加8 ~ 12 μL、50 fg/mL ~ 100 ng/mL的降钙素原抗原标准...
【技术特征摘要】
1.一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）滴加4~6μL、0.1%(w/v)壳聚糖溶液含1%的醋酸于多孔纳米阵列BiVO4/CuS电极表面，继续滴加4~6μL、2.5%(v/v)的戊二醛溶液于修饰电极表面，室温下晾干，超纯水冲洗；2）滴加8~12μL的捕获抗体降钙素原Ab1溶液于修饰电极表面，4℃冰箱中晾干，超纯水冲洗；3）滴加3~5μL、1%的牛血清蛋白溶液于修饰电极表面，4℃冰箱中晾干，超纯水冲洗；4）滴加8~12μL、50fg/mL~100ng/mL的降钙素原抗原标准溶液于修饰电极表面，4℃冰箱中晾干，超纯水冲洗；5）滴加8~12μL的降钙素原抗体标志物孵化物PS@Ab2溶液于修饰电极表面，4℃冰箱中孵化60min，超纯水冲洗电极表面，制得一种检测降钙素原的电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器。2.如权利要求1所述的一种检测降钙素原电化学催化协助的自增强光电化学免疫传感器的制备方法，所述多孔纳米阵列BiVO4/CuS电极的制备，步骤如下：取0.03~0.05mol的KI溶于50mL超纯水中，超声20min后，0.03~0.05molBi(NO3)3·5H2O加入上述溶液；搅拌30min后，用硝酸调节pH值到1.68，取0.4~0.6g的对苯醌溶于20mL无水乙醇中，超声30min后，加入上述溶液得到深棕色溶液；将ITO(2.0×0.8cm2)导电玻璃插入上述深棕色溶液，电沉积得到多孔纳米阵列BiOI电极（Ag/AgCl,-0.3Vvs,10s.然后-0.1Vvs,300s）；取6~8µL、0.4mol/LVO(acac)2的二甲基亚砜溶液滴加到BiOI电极，将其在马弗炉中450℃煅烧120min，冷却后，将电极浸入1mol/L的NaOH去除V2O5，超纯水洗涤电极三次，制得多孔纳米阵列BiVO4电极；将BiVO4电极浸入Cu离子溶液20s，再将电极浸入0.1mol/L的Na2S·9H2O反应40s，超纯水洗涤电极三次，得到多孔纳...
【专利技术属性】
技术研发人员：冯金慧，魏琴，张诺，任祥，魏东，冯锐，胡丽华，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：山东,37
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