一种对在微载体上培养的细胞进行取样计数的方法技术

本发明专利技术公开了一种对在微载体上培养的细胞进行取样计数的方法。本发明专利技术提供了一种对在微载体上培养的细胞进行取样的方法，包括：(A1)称取一定重量的用于细胞培养的微载体，放入取样管，加入液体以模拟细胞培养过程，在4‑60℃浸泡0‑24小时后，在所述取样管上标定所述微载体占据的体积所对应的刻度，作为标准刻度；(A2)按照如下对在所述微载体上培养的细胞进行取样：用所述取样管从细胞培养体系中对所述微载体进行采样，使所述微载体的体积达到所述标准刻度处。与传统的悬液定量取样法相比，利用本发明专利技术所提供的微载体定量取样法对微载体培养体系中的细胞进行计数的三个样品重复性较好(方差较小)，且与实际总数非常接近。

A Sampling and Counting Method for Cells Cultured on Microcarriers

【技术实现步骤摘要】
一种对在微载体上培养的细胞进行取样计数的方法
本专利技术涉及细胞培养领域，具体涉及一种对在微载体上培养的细胞进行取样计数的方法。
技术介绍
动物细胞的大规模工业化培养技术对于生物制药、疫苗生产、细胞治疗等生物行业至关重要。传统的二维细胞培养方法，有着诸多的不便利因素，例如所需空间大，产量低，不易控制等，这使得大规模培养动物细胞受到制约。微载体细胞培养技术的出现使得工业化生产动物细胞的过程简便起来，是目前公认的最有发展前途的一种培养模式。虽然这门新兴的细胞培养技术是未来医学、制药等领域的热门应用技术，但是目前还存在一些需要优化和改进的方面。其中，细胞在微载体上悬浮培养的过程中，取样计数就是一个需要优化和提高精确性的程序。传统上对于培养中的微载体上的细胞，计数要求是取均匀悬浮培养的微载体培养基悬液,然后分离微载体上的细胞再进行计数。这一取样的过程对均一性要求极高，并且每一次取样的过程和手法要保持稳定，然而因为微载体的密度比培养基大很多，容易出现沉降，在实际取样过程中很难保证微载体均匀悬浮于培养基中，因此虽然同样吸取同等体积的混悬液，其中的微载体含量会因原液不是均质的混悬液而有所偏差。而在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对在微载体上培养的细胞进行取样的方法，包括如下步骤：(A1)称取一定重量的用于细胞培养的微载体，放入取样管，加入液体以模拟细胞培养过程，在4‑60℃浸泡0‑24小时后，在所述取样管上标定所述微载体占据的体积所对应的刻度，作为标准刻度；(A2)按照如下对在所述微载体上培养的细胞进行取样：用所述取样管从细胞培养体系中对所述微载体进行采样，使所述微载体的体积达到所述标准刻度处。

【技术特征摘要】
1.一种对在微载体上培养的细胞进行取样的方法，包括如下步骤：(A1)称取一定重量的用于细胞培养的微载体，放入取样管，加入液体以模拟细胞培养过程，在4-60℃浸泡0-24小时后，在所述取样管上标定所述微载体占据的体积所对应的刻度，作为标准刻度；(A2)按照如下对在所述微载体上培养的细胞进行取样：用所述取样管从细胞培养体系中对所述微载体进行采样，使所述微载体的体积达到所述标准刻度处。2.权利要求1所述的方法的如下用途：对在微载体上培养的细胞进行细胞总数和/或细胞密度的计算。3.一种对在微载体上培养的细胞进行总数和/或密度计算的方法，包括如下步骤：(A1)称取一定重量的用于细胞培养的微载体，放入取样管，加入液体以模拟细胞培养过程，在4-60℃浸泡0-24小时后，在所述取样管上标定所述微载体占据的体积所对应的刻度，作为标准刻度；(A2)按照如下对在所述微载体上培养的细胞进行取样：用所述取样管从细胞培养体系中对所述微载体进行采样，使所述微载体的体积达到所述标准刻度处；(A3)对(A2)中收集的所述微载体中的细胞进行计数；(A4)根据(A1)中所称取的所述微载体的重量、(A3)中计得的细胞数目，以及整个细胞培养体系中所述微载体的总重量，计算得到整个细胞培养体系中细胞的总数；进而计算得到细胞密度。4.根据权利要求1或3所述的方法，其特征在于：步骤(A1)中，所述液体为与用于...

【专利技术属性】
技术研发人员：鄢晓君，刘伟，张昆，
申请(专利权)人：北京华龛生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京,11