一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法，首先在水中将鸭蛋清中蛋白复合物与葡聚糖共价反应得到接枝物，即水相；再将舒巴坦阿莫西林酰胺复合物溶解大豆油中获得油相；然后通过高压均质将水相和油相混合制得包埋的舒巴坦阿莫西林酰胺复合物药物的纳米乳液。该纳米乳液具有稳定的油水界面膜，水溶性好，为上述复合物的制剂生产带来了可能性；包埋效果好，在12月内无团聚或聚集现象，颗粒均一稳定，且粒径较小，能够较好的被人体吸收。原料简单易得，安全，成本低，制备工艺简单，易于在工业化生产中应用，为非水溶性药品制剂的生产提供了新思路，同时也能促进蛋品产业高附加值成分的综合开发利用，提高经济价值。

A preparation method of embedding sulbactam amoxicillin amide complex

【技术实现步骤摘要】
一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法
本专利技术涉及医药
，特别的涉及一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法。
技术介绍
舒巴坦为人工合成的不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂，本身的抗菌活性弱，略强于克拉维酸，单用时仅对淋球菌和不动杆菌属有杀菌作用，它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生产的绝大多数β-内酰胺酶有强大的抑制作用。阿莫西林抗菌谱广、杀菌力强、作用迅速，因其可口服给药而广泛用于临床；可用于治疗伤寒，其他沙门菌感染，伤寒带菌者，尿道、耳、鼻、喉、呼吸道及软组织的感染。WHO推荐其作为首选β-内酰胺类口服抗生素，已成为抗生素品种中最引人注目、发展最快的品种之一。但由于阿莫西林分子中β-内酰胺结构易开环不稳定，易发生降解，且水溶性差，其注射剂中多用其钠盐。舒巴坦也存在一定不稳定性问题，受pH、温度、氧化等因素影响，其β-内酰胺结构也易开环，导致整个分子被破坏，含量下降，有关物增加。在有机药物的化学结构修饰中，成盐、成酯和酰胺的修饰是一类比较常见的方法。利用具有协同性功能的两种不同药物分子，通过使用这些方法修饰后，将两种药物的结构拼合在一个分子内，或将两者的药效基团兼容在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将鸭蛋清溶于水中，然后加入葡聚糖得到混合溶液，再将所述混合溶液的pH调至4～8，室温搅拌1～2h至完全溶解，并将其置于50℃水浴中反应1～6h，反应结束后冷却至室温，离心取上清液，再经透析得到水相；2)将舒巴坦阿莫西林酰胺复合物溶解于大豆油中充分搅拌，得到油相；3)将步骤1)得到的水相和步骤2)得到的油相混合，通过高压均质得到所述包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的纳米乳液。

【技术特征摘要】
1.一种包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将鸭蛋清溶于水中，然后加入葡聚糖得到混合溶液，再将所述混合溶液的pH调至4～8，室温搅拌1～2h至完全溶解，并将其置于50℃水浴中反应1～6h，反应结束后冷却至室温，离心取上清液，再经透析得到水相；2)将舒巴坦阿莫西林酰胺复合物溶解于大豆油中充分搅拌，得到油相；3)将步骤1)得到的水相和步骤2)得到的油相混合，通过高压均质得到所述包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的纳米乳液。2.根据权利要求1所述包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法，其特征在于，所述鸭蛋清、水和葡聚糖的质量为1：2～10：0.05～0.2。3.根据权利要求1所述包埋舒巴坦阿莫西林酰胺复合物的制备方法，其特征在于，所述葡聚糖的分子量在500...

【专利技术属性】
技术研发人员：王建华，
申请(专利权)人：重庆大学，
类型：发明
国别省市：重庆,50