【技术实现步骤摘要】
一种降眼压缓释滴眼组合物及其制备方法
本专利技术属于药物制剂
,涉及一种降眼压缓释滴眼组合物及其制备方法,具体涉及一种含有贝美前列素的降眼压缓释原位凝胶滴眼组合物及其制备方法。
技术介绍
青光眼是一种以视神经乳头结构改变为特征的进展性视神经病变,持续的高眼压可以给眼球各部分组织和视功能带来损害,如不及时治疗,可能导致视野全部丧失甚至失明,青光眼也是目前我国眼科最常见的疾病之一。前列腺素广泛存在于人体中,通过作用于特定的前列腺素受体收缩或舒张平滑肌,并且其本身作为一种炎症因子,也可以调节机体的免疫功能。前列素类药物有良好的降眼压效果,前列腺素及其衍生物的降眼压作用的发现及其后续商品化药物的发展,大大推动了青光眼的非手术治疗手段的发展。研究表明,眼压每降低1mmHg,青光眼性视神经病变的进展风险就相应地下降10%。目前在临床实践中,前列腺素及其衍生物已经成为治疗青光眼,尤其是治疗原发性开角型青光眼常用药物。贝美前列素具有双重的降眼压机制,通过增加房水经小梁网及葡萄膜,巩膜两条外流途径而降低眼压。贝美前列素成为第一线的抗青光眼眼用制剂,国外相关研究较多,研究结果证 ...
【技术保护点】
1.一种降眼压缓释滴眼组合物,其特征在于,按质量份数计,包括如下组分:贝美前列素0.005~0.1份、增稠剂0.01~2份、表面活性剂0~3份、pH缓冲剂0.01~3份、渗透压调节剂0~1份和注射用水991~1000份,所述组合物的pH值为6.5~7.5。
【技术特征摘要】
1.一种降眼压缓释滴眼组合物,其特征在于,按质量份数计,包括如下组分:贝美前列素0.005~0.1份、增稠剂0.01~2份、表面活性剂0~3份、pH缓冲剂0.01~3份、渗透压调节剂0~1份和注射用水991~1000份,所述组合物的pH值为6.5~7.5。2.根据权利要求1所述的一种降眼压缓释滴眼组合物,其特征在于,按质量份数计,包括如下组分:贝美前列素0.01~0.04份、增稠剂0.2~1份、表面活性剂0~1份、pH缓冲剂0.07~2.5份和渗透压调节剂0~0.6份。3.根据权利要求1所述的一种降眼压缓释滴眼组合物,其特征在于,所述增稠剂为海藻酸钠、医用几丁糖和卡波姆中的一种或任意几种组合。4.根据权利要求1或3所述的一种降眼压缓释滴眼组合物,其特征在于,所述增稠剂为海藻酸钠和医用几丁糖的组合,其中海藻酸钠和医用几丁糖的质量比为7~12:3。5.根据权利要求1所述的一...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙蓉,张安洲,唐明花,吴剑英,张军东,刘璐,常臻,樊婷婷,
申请(专利权)人:上海昊海生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:上海,31
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