本发明专利技术是基于体表自发荧光左右对称性和强度判断心肌梗死和心力衰竭及愈后程度的方法及其应用,尤其提供了一种基于检测人体手臂和手指等部位体表自发荧光的左右分布以及强度,作为检测心肌梗死和心力衰竭发病以及预后程度的检测方法。该方法无创、高效、简单、经济、准确度高且重复性好。
Method and application of judging myocardial infarction, heart failure and prognosis based on left-right symmetry and intensity of body surface spontaneous fluorescence
【技术实现步骤摘要】
基于体表自发荧光左右对称性和强度判断心肌梗死和心力衰竭及愈后程度的方法及其应用
本专利技术涉及一种人体表面自发荧光的左右空间分布以及强度,作为判断心肌梗死和心力衰竭发病以及心肌梗死和心力衰竭愈后程度的方法。具体的是指通过比较人体表面左右荧光强度分布以及自发荧光强度,判断受试者是否患有心肌梗死或心力衰竭、以及心肌梗死或心力衰竭发病的程度,其也可以判断作为心肌梗死和心力衰竭的愈后程度。
技术介绍
在我国以及世界各国,心肌梗死和心力衰竭(心衰)是造成死亡和终生残疾的最重大疾病之一。在中国心肌梗死近年来呈明显上升趋势,每年新发至少50万,现患至少200万。心衰作为心血管病的严重和终末阶段,患者人数持续增长。心衰患病率可能已达到1.3%,现症患者约有800万至1千万,中国可能已经成为拥有全球最大的心衰患者群的国家。目前诊断的主要手段是通过心电图等方法,对于患者较不方便、耗时相对较长。至今没有无创、快速、经济、可以家庭使用的判断心肌梗死和心力衰竭是否发病的方法,也没有可以用来在体检时筛查出心肌梗死和心力衰竭患者的无创、快速、经济、可以家庭使用方法。同时,至今没有无创、快速、经济、可以家庭使用的判断心肌梗死和心力衰竭预后的方法,因此,专利技术出无创、快速、经济、可以家庭使用的判断心肌梗死和心力衰竭是否发病的方法,可以用来在体检时筛查出心肌梗死和心力衰竭患者的无创、快速、经济的方法,以及无创、快速、经济、可以家庭使用的判断心肌梗死和心力衰竭预后的方法,具有极其重大的社会经济意义以及临床价值。
技术实现思路
本专利技术人的目的是突破现有技术的难题,提出一种可以用于检测心肌梗死和心力衰竭并且对人体无损伤的新型检测方法和应用。本专利技术人检测受试者的体表自发荧光,检测后发现心肌梗死和心力衰竭(包括急性心肌梗死和心力衰竭人群以及处于康复期的心肌梗死和心力衰竭人群)病人手指和手臂等体表位置显示出显著的人体自发荧光左右不对称的状态,而且心肌梗死和心力衰竭患者的体表自发荧光显著高于非心肌梗死和心力衰竭人群,且左右不对称性越高、荧光强度越高,则心肌梗死和心力衰竭严重程度越高。本专利技术是以人体体表自发荧光左右不对称的上升以及强度上升作为判断心肌梗死和心力衰竭的新标志物的检测方法及其应用。同时,本专利技术人发现,心肌梗死和心力衰竭愈后人群体表的自发荧光强度显著低于心肌梗死或心力衰竭人群,而且人体自荧光左右对称程度也高于心肌梗死或心力衰竭人群。且该荧光强度越低、左右对应位置的荧光强度差异值越小,则心肌梗死和力衰竭恢复程度越高。本专利技术提供了一种诊断心肌梗死和心力衰竭愈后的新标志物的检测方法及其应用。而肺癌人群与非肺癌人群对比,没有显著的人体表面的绿色自发荧光增高,也没有显著的左右荧光不对称。一方面,本专利技术提供了一种分子标记物在制备用于判断心肌梗死和心力衰竭发病和预后程度的产品中的应用,其中,所述分子标记物使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者体表各处的自发荧光强度,所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。在一个具体实施例中,当所述激发光激发后,受试者体表左右对应位置的自发荧光强度值有显著差异时,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者体表左右对应位置的自发荧光强度值差异越大时,心肌梗死或心力衰竭程度越严重。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者体表皮肤的自发荧光强度值越高时,心肌梗死或心力衰竭程度越严重。在一个具体实施例中,所述激发光范围优选为460nm-640nm,更优选为460nm-580nm。在一个具体实施例中,所述接收光范围优选为480nm-750nm,更优选为500nm-620nm。另一方面,本专利技术公开了一种检测心肌梗死或心力衰竭的方法,其中,包括以下步骤:(1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者人体表面;(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光;(3)分析自发荧光的强度,确定是否是心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于非心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者左右对称皮肤位置的自发荧光强度值有显著差异时,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者体表皮肤的自发荧光强度值越高是,心肌梗死或心力衰竭程度越严重。在一个具体实施例中,当所述激发光激发受试者体表左右对称位置的自发荧光强度值差异越大时,心肌梗死或心力衰竭程度越严重。另一方面,本专利技术公开了一种检测心肌梗死或心力衰竭恢复程度的方法,其中,包括以下步骤:(1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者人体表面;(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光;(3)分析自发荧光的强度和左右分布,从而判断心肌梗死或心力衰竭恢复的程度。在一个具体实施例中,当所述激发光激发患过心肌梗死或心力衰竭的受试者手臂皮肤的自发荧光强度值低于心肌梗死或心力衰竭患者手臂皮肤的平均自发荧光强度值,则确定受试者心肌梗死或心力衰竭有一定的恢复。在一个具体实施例中,当所述激发光激发患过心肌梗死或心力衰竭的受试者手指皮肤的自发荧光强度值低于心肌梗死或心力衰竭患者手指皮肤的自发荧光强度值,则确定受试者心肌梗死或心力衰竭有一定的恢复。在一个具体实施例中,当所述激发光激发后,某个处于康复期的心肌梗死或心力衰竭受试者左、右手臂皮肤的自发荧光强度差异值显著高于低于处于康复期的心肌梗死或心力衰竭群体平均本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种基于体表自发荧光左右对称性和强度判断心肌梗死和心力衰竭及愈后程度的应用,是生物标记物在制备用于诊断心肌梗死和心力衰竭以及判断心肌梗死和心力衰竭预后的产品中的应用,其中,所述分子标记物为使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者人体表面的自发荧光强度,所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。
【技术特征摘要】
1.一种基于体表自发荧光左右对称性和强度判断心肌梗死和心力衰竭及愈后程度的应用,是生物标记物在制备用于诊断心肌梗死和心力衰竭以及判断心肌梗死和心力衰竭预后的产品中的应用,其中,所述分子标记物为使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者人体表面的自发荧光强度,所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。2.如权利要求1所述的应用,检测人体表面的位置,其中,所述激发光范围优选为460nm-640nm,更优选为460nm-580nm。3.如权利要求1所述的应用,其中,所述接收光范围优选为480nm-750nm,更优选为500nm-620nm。4.如权利要求1所述的应用,其中当受试者左侧和右侧的人体表面荧光强度有不对称时,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。5.如权利要求1所述的应用,其中当受试者左侧和右侧的人体表面荧光强度越不对称,则受试者心肌梗死或心力衰竭程度越严重。6.如权利要求1所述的应用,其中,所述人体表面指不包括指甲的所有人体表面,其优选为手指,手掌,手臂以及脸部。更优选为手指和手臂。7.如权利要求1所述的应用,其中当受试者人体表面荧光强度高于已测定的非心肌梗死或心力衰竭测试人的平均体表荧光时,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。8.如权利要求1所述的应用,其中受试者人体表面荧光强度越高,心肌梗死或心力衰竭程度越严重。9.一种检测心肌梗死或心力衰竭的方法,其中,包括以下步骤:(1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者人体表面;(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光;(3)分析自发荧光的强度,确定是否是心肌梗死或心力衰竭。(4)分析自发荧光的强度左右侧是否对称,确定是否是心肌梗死或心力衰竭。10.如权利要求9所述的方法,其中,当激发光激发后受试者体表荧光强度值左右分布不同时,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。11.如权利要求9所述的方法,其中当受试者左侧和右侧的人体表面荧光强度越不对称,则受试者心肌梗死或心力衰竭程度越严重。12.如权利要求9所述的方法,其中,当激发光激发受试者体表荧光强度值高于已测定的非心肌梗死或心力衰竭测试人的平均体表自发荧光时,则确定受试者患有心肌梗死或心力衰竭。13.如权利要求9所述的方法,其中受...
【专利技术属性】
技术研发人员:殷卫海,张铭超,陶钺,曲新凯,李雨嘉,
申请(专利权)人:上海交通大学,
类型:发明
国别省市:上海,31
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