基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜制造技术

本发明专利技术涉及一种基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜。更具体而言，本发明专利技术涉及一种包含共混树脂的基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜，在所述共混树脂中以特定量混合聚碳酸亚烷基酯树脂和聚酮树脂，从而确保优异的拉伸强度和撕裂强度，而不会劣化聚碳酸亚烷基酯树脂的伸长性质。

Resin Membrane Based on Polyalkylene Carbonate

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜
相关申请的交叉引用本申请要求享有向韩国知识产权局于2016年12月27日提交的韩国专利申请第10-2016-0180486号和于2017年12月26日提交的韩国专利申请第10-2017-0180266号的优先权和权益，其公开内容以整体引用的方式并入本文中。本专利技术涉及一种基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜，其包含基于聚碳酸亚烷基酯的树脂，其中，聚碳酸亚烷基酯树脂的物理性质得以补充。
技术介绍
由于塑料易于制造且使用方便，塑料被用作各种制品的材料，例如，它们用于各种领域，例如一次性制品，如包装膜、一次性杯子和一次性餐具等，以及建筑材料和汽车内部材料。特别地，聚碳酸亚烷基酯树脂的优点在于，由于其高氧阻隔性质和高伸长性质，它可以用于各种应用，例如食品包装和工业保护膜。然而，聚碳酸亚烷基酯树脂的问题在于，相比于高伸长性质，拉伸强度相对低，因此，使用其中混合了具有优异拉伸强度的树脂(例如，聚乳酸)的共混树脂以提高拉伸强度。在这种共混树脂的情况下，通过另外的树脂可以提高拉伸强度，但是为了达到这种程度，聚碳酸亚烷基酯的伸长性质劣化，并且撕裂强度(分裂强度)也降低。特别是，在工业保护膜的情况下，如果其在包装时撕裂，则加工性显著劣化，以及如果其在包装后撕裂，则在运输过程中产品上会产生划痕。因此，需要即使在具有高拉伸强度和伸长率的同时，仍具有优异撕裂强度的膜。另一方面，在混合并使用两种聚合物的情况下，两种聚合物之间的相容性应该是良好的以使彼此的物理性质得以补充。相容性是指当混合两种聚合物时，两种聚合物均匀混合或分散。如果相容性降低，则完整地表达每种聚合物的物理性质，因此不能补充彼此的物理性质。因此，已经对具有与聚碳酸亚烷基酯的优异相容性、同时表现出上述物理性质的树脂进行了多种研究。为了补充聚碳酸亚烷基酯的物理性质，韩国专利公布第10-2014-0070706号公开了丙交酯共聚物的使用，该丙交酯共聚物包括至少两个嵌段共聚物重复单元，其中，聚丙交酯重复单元硬链段在聚醚多元醇重复单元软链段的两个末端组合，其中嵌段共聚物重复单元通过衍生自多羟基异氰酸酯化合物的氨基甲酸酯连接基团彼此连接。然而，该方法必须产生具有新结构的共聚物，并且问题在于与使用聚乳酸相比成本增加。[现有技术文献][专利文献]韩国专利公布第10-2014-0070706号
技术实现思路
【技术问题】本专利技术涉及包含具有改善的机械性质的聚碳酸亚烷基酯树脂的聚碳酸亚烷基酯膜。【技术方案】为了实现上述目的，本专利技术的一个方面提供了一种基于聚碳酸亚烷基酯的膜，其包含共混树脂，其中混合了75至99重量％的聚碳酸亚烷基酯树脂和1至25重量％的聚酮树脂，其中，该膜具有通过ASTMD638测量的200kgf/cm2至300kgf/cm2的拉伸强度。在本专利技术中，可以通过混合80至90重量％的聚碳酸亚烷基酯树脂和10至20重量％的聚酮树脂来制备该共混树脂。另外，所述聚碳酸亚烷基酯树脂可包括由以下化学式1表示的重复单元。[化学式1]在化学式1中，R1至R4各自独立地为氢、具有1至20个碳原子的直链或支链烷基、具有6至20个碳原子的芳基、具有2至20个碳原子的烯基或具有3至20个碳原子的环烷基，R1至R4的至少两个可以彼此连接以形成具有3至10个碳原子的环烷基，以及m是10至1,000的整数。具体地，聚碳酸亚烷基酯树脂可以是选自聚碳酸亚乙酯树脂、聚碳酸亚丙酯树脂、聚碳酸亚戊酯树脂、聚碳酸亚己酯树脂、聚碳酸亚辛酯树脂、聚碳酸亚环己酯树脂和其共聚物树脂中的至少一种。此外，所述聚碳酸亚烷基酯树脂可具有50,000g/mol至500,000g/mol的重均分子量。此外，所述聚酮树脂可包括由以下化学式2表示的重复单元：[化学式2]在化学式2中，R是具有1至10个碳原子的直链或支链亚烷基；具有6至30个碳原子的亚芳基；具有1至10个碳原子的烷基醚；具有6至30个碳原子的芳基醚；具有1至10个碳原子的烷基酯；或具有6至30个碳原子的芳基酯，以及n是10至1,000的整数。具体地，所述聚酮树脂可以是含有亚乙基、亚丙基、亚异丙基或亚丁基单元的脂肪族聚酮树脂。此外，所述聚酮树脂可以是二元共聚物或三元共聚物。所述聚酮树脂可具有10,000g/mol至1,000,000g/mol的重均分子量。所述聚酮树脂可具有3至8的熔体指数(MI)。根据本专利技术的一个实施方式，所述基于聚碳酸亚烷基酯的膜根据ASTMD1004-03的内部撕裂强度可以为50kg/cm至80kg/cm。根据本专利技术的另一个实施方式，所述基于聚碳酸亚烷基酯的膜根据ASTMD638的伸长率可以为300％至500％。【有益效果】根据本专利技术的基于聚碳酸亚烷基酯的膜，由于包含了其中以特定量混合了聚碳酸亚烷基酯树脂和聚酮树脂的共混树脂，因而可以在改善机械性质的同时而不会降低所述聚碳酸亚烷基酯树脂所具有的优异的伸长性质。此外，本专利技术的基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜在聚碳酸亚烷基酯树脂和聚酮树脂之间的相容性方面是优异的，而无需其他增容剂。附图说明图1是根据实施例1的膜样品的SEM照片。图2是根据对比实施例2的膜样品的SEM照片。具体实施方式下文中，将更加详细地描述根据本专利技术的一个具体实施方式的基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜。<基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜>通常，尽管聚碳酸亚烷基酯树脂具有优异的物理性质，但它具有约20℃的低玻璃化转变温度(Tg)，并且在等于或低于Tg的温度下易碎，而且在等于或高于Tg的温度下由于软粘性而难以制成膜。本专利技术人发现，通过包含其中以特定量混合了聚碳酸亚烷基酯树脂和聚酮树脂的共混树脂，可以在保持聚碳酸亚烷基酯具有的固有优异物理性质的同时显著提高机械性质，从而完成了本专利技术。另外，由于以上述特定比例混合并使用聚碳酸亚烷基酯树脂和聚酮树脂，并且它们的拉伸强度满足特定范围，因此在共混树脂中没有常用的相容剂的情况下其相容性优异，因此，它不会引起由于相容剂导致的膜的物理性质劣化的问题。根据本专利技术的一个实施方式的基于聚碳酸亚烷基酯树脂的膜包含共混树脂，其中，混合了75至99重量％的聚碳酸亚烷基酯树脂和1至25重量％的聚酮树脂，并且由于在上述含量范围内包含每种树脂，可以以优异的水平实现伸长性质和机械性质。通过满足上述含量比的范围，所述聚碳酸亚烷基酯树脂和聚酮树脂的相容性非常优异。优选地，所述共混树脂可包含80至90重量％的聚碳酸亚烷基酯树脂和10至20重量％的聚酮树脂。在上述含量范围内可以进一步改善上述效果。另一方面，基于所述共混树脂的总重量，当聚碳酸亚烷基酯树脂以不在75至99重量％的含量范围的少量混合时，可能存在伸长性质劣化的问题。此外，基于所述共混树脂的总重量，当聚酮树脂以不在1至25重量％的过量被包含时，可能存在撕裂强度略微降低的问题。根据本专利技术一个实施方式的基于聚碳酸亚烷基酯的树脂膜具有根据ASTMD638测量的200kgf/cm2至300kgf/cm2，优选230kgf/cm2至290kgf/cm2的拉伸强度。通过满足上述范围，该膜具有优异的加工性，并且即使在应用到产品上之后也耐刮擦和外部冲击。因此，它应用于上述拉伸强度范围内的工业包装膜，并表现出优异的物理性质。当所述拉伸强度的范围小于200kgf/cm2时，则难以处理本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于聚碳酸亚烷基酯的膜，其包含共混树脂，在所述共混树脂中混合了75至99重量％的聚碳酸亚烷基酯树脂和1至25重量％的聚酮树脂，其中，所述膜具有通过ASTM D 638测量的200kgf/cm

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.27 KR 10-2016-0180486;2017.12.26 KR 10-2011.一种基于聚碳酸亚烷基酯的膜，其包含共混树脂，在所述共混树脂中混合了75至99重量％的聚碳酸亚烷基酯树脂和1至25重量％的聚酮树脂，其中，所述膜具有通过ASTMD638测量的200kgf/cm2至300kgf/cm2的拉伸强度。2.根据权利要求1所述的基于聚碳酸亚烷基酯的膜，其中，通过混合80至90重量％的聚碳酸亚烷基酯树脂和10至20重量％的聚酮树脂来制备所述共混树脂。3.根据权利要求1所述的基于聚碳酸亚烷基酯的膜，其中，所述聚碳酸亚烷基酯树脂包括由以下化学式1表示的重复单元：[化学式1]在化学式1中，R1至R4各自独立地为氢、具有1至20个碳原子的直链或支链烷基、具有6至20个碳原子的芳基、具有2至20个碳原子的烯基或具有3至20个碳原子的环烷基，R1至R4的至少两个可以彼此连接以形成具有3至10个碳原子的环烷基，以及m是10至1,000的整数。4.根据权利要求1所述的基于聚碳酸亚烷基酯的膜，其中，所述聚碳酸亚烷基酯树脂是选自聚碳酸亚乙酯树脂、聚碳酸亚丙酯树脂、聚碳酸亚戊酯树脂、聚碳酸亚己酯树脂、聚碳酸亚辛酯树脂、聚碳酸亚环己酯树脂及其共聚物树脂的至少一种。5.根据权利要求1所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：金铉玟，赵贤朱，金成庚，朴胜莹，
申请(专利权)人：LG化学株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国,KR