25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的HPLC-MS/MS非衍生检测法制造技术

本发明专利技术提供一种25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3的HPLC‑MS/MS非衍生检测法。具体地，本发明专利技术的检测试剂盒包括(1)对照品、(2)质控品、(3)同位素内标提取液、(4)沉淀剂和(5)流动相添加剂。利用上述检测盒以及配备有二位六通阀、捕获色谱柱和分析色谱柱的高效液相色谱质谱联用仪对待测样品进行检测。本方法用时较短，检测效率高。

Determination of 25-hydroxyvitamin D2 and 25-hydroxyvitamin D3 by HPLC-MS/MS non-derivative method

【技术实现步骤摘要】
25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的HPLC-MS/MS非衍生检测法
本专利技术涉及25-羟基维生素D检测的
，特别涉及一种液相色谱质谱联用技术检测25-羟基维生素D的方法。
技术介绍
维生素D为固醇类衍生物，麦角甾醇、麦角骨化醇，具有抗佝偻病作用，又称抗佝偻病维生素。维生素D家族成员包括维生素D1、D2、D3、D4和D5，对健康关系较密切的是D2(麦角钙化醇)和D3(胆固化醇)。它不仅仅只是一种脂溶性维生素，本质上是具多种生理活性的一种激素，具有广泛的生理代谢活性。维生素D缺乏会引起佝偻病、手足抽搐、软骨病等疾病，但是长期摄入过多的维生素D，将引起血管和器官钙化。因此定期检测人体内维生素D的水平，对于衡量人体维生素D补充效果，及维持人体健康具有重要的意义。维生素D可以通过皮肤合成或者食物摄取来产生。维生素D半衰期约3小时,并与维生素D结合蛋白在一起；1,25-(OH)2维生素D2/D3半衰期约24小时,在血中含量极低；25-羟基维生素D是血中被检测的标志物，因为它半衰期约为3周,较为稳定,又是人体内维生素D的主要储存形式，通过检测它可以确定总体维生素D的情况。维生素D本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3高效液相色谱质谱联用非衍生检测试剂盒，其特征在于，包括：(1)对照品；(2)质控品；(3)同位素内标提取液；(4)沉淀剂；和(5)流动相添加剂；所述的对照品和质控品中含有25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3，同位素内标提取液为25‑羟基维生素D3‑d6。

【技术特征摘要】
1.一种25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3高效液相色谱质谱联用非衍生检测试剂盒，其特征在于，包括：(1)对照品；(2)质控品；(3)同位素内标提取液；(4)沉淀剂；和(5)流动相添加剂；所述的对照品和质控品中含有25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3，同位素内标提取液为25-羟基维生素D3-d6。2.如权利要求1中所述的试剂盒，其特征在于，所述同位素内标提取液的浓度为15ng/ml～25ng/ml。3.如权利要求1中所述的试剂盒，其特征在于，所述的沉淀剂为乙腈。4.如权利要求1中所述的试剂盒，其特征在于，所述的流动相添加剂为饱和一元羧酸。5.如权利要求3中所述的试剂盒，其特征在于，所述的饱和一元羧酸选自下组：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、或其组合。6.一种液相配件设备，其特征在于，所述的设备包括：二位六通阀、捕获色谱柱和分析色谱柱；其中，所述的二位六通阀用于连接捕获色谱柱和分析色谱柱；所述的捕获色谱柱用于目标化合物的采集并分离干扰物，所述的分析色谱柱目标化合物的色谱分离。7.一种高效液相色谱...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱监宝，官培龙，
申请(专利权)人：上海可力梅塔生物医药科技有限公司，上海爱可赛默医疗器械有限公司，广州可力质谱医疗器械有限公司，江苏可力色质医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31