干血片样品中的25-羟基维生素D2/D3的HPLC-MS/MS检测法制造技术

本发明专利技术提供一种干血片样品中的25‑羟基维生素D2/D3的HPLC‑MS/MS检测法，其前处理工艺主要包括样本前处理、衍生、复溶工序，同时采用多反应监测MRM扫描方式。该方法实现了干血片样本中25‑羟基维生素D的检测，解决传统液相色谱串联质谱方法样本量需求量大，采样、运输不方便的问题，且用时较短，提高了检测的效率。

Determination of 25-hydroxyvitamin D2/D3 in dried blood tablets by HPLC-MS/MS

【技术实现步骤摘要】
干血片样品中的25-羟基维生素D2/D3的HPLC-MS/MS检测法
本专利技术涉及25-羟基维生素D检测的
，特别涉及一种液相色谱质谱联用技术检测干血片样品中25-羟基维生素D的方法。
技术介绍
维生素D为固醇类衍生物，麦角甾醇、麦角骨化醇，具有抗佝偻病作用，又称抗佝偻病维生素。维生素D家族成员包括维生素D1、D2、D3、D4和D5，对健康关系较密切的是D2(麦角钙化醇)和D3(胆固化醇)。它不仅仅只是一种脂溶性维生素，本质上是具多种生理活性的一种激素，具有广泛的生理代谢活性。维生素D缺乏会引起佝偻病、手足抽搐、软骨病等疾病，但是长期摄入过多的维生素D，将引起血管和器官钙化。因此定期检测人体内维生素D的水平，对于衡量人体维生素D补充效果，及维持人体健康具有重要的意义。维生素D可以通过皮肤合成或者食物摄取来产生。维生素D半衰期约3小时,并与维生素D结合蛋白在一起；1,25-(OH)2维生素D2/D3半衰期约24小时,在血中含量极低；25-羟基维生素D是血中被检测的标志物，因为它半衰期约为3周,较为稳定,又是人体内维生素D的主要储存形式，通过检测它可以确定总体维生素D的情况。维生本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于检测干血片样品中25‑羟基维生素D的液相色谱串联质谱检测试剂盒，其特征在于，包括：(1)标准曲线干血片样品(2)质控品干血片样品(3)内标溶液(4)萃取剂(5)衍生液(6)终止液(7)复溶液所述的标准曲线干血片样品和质控品干血片样品中各自含有25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3。

【技术特征摘要】
1.一种用于检测干血片样品中25-羟基维生素D的液相色谱串联质谱检测试剂盒，其特征在于，包括：(1)标准曲线干血片样品(2)质控品干血片样品(3)内标溶液(4)萃取剂(5)衍生液(6)终止液(7)复溶液所述的标准曲线干血片样品和质控品干血片样品中各自含有25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3。2.如权利要求1中所述的试剂盒，其特征在于，所述的内标溶液为含有d6-25羟基维生素D2和d6-25羟基维生素D3的甲醇溶液。3.如权利要求1中所述的试剂盒，其特征在于，所述的衍生液为4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮，其浓度为150μg/ml～250μg/ml。4.如权利要求1中所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括洗脱液，所述的洗脱液包括洗脱液A和洗脱液B，所述的洗脱液A为纯水，所述的洗脱液B为纯度为100％的甲醇。5.一种干血片样品中25-羟基维生素D的液相色谱串联质谱检测方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)样本前处理：将干血片样品置于含内标溶液的离心管中，加入...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱监宝，官培龙，
申请(专利权)人：上海可力梅塔生物医药科技有限公司，上海爱可赛默医疗器械有限公司，广州可力质谱医疗器械有限公司，江苏可力色质医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31