益母草的质量检测方法技术

本发明专利技术公开了一种益母草质量检测方法，该方法包括步骤(1)混合对照品溶液的制备；步骤(2)供试品溶液的制备；步骤(3)线性回归方程的建立和步骤(4)含量测定。本发明专利技术通过大量实验筛选，采用

Quality Detection Method of Leonurus heterophyllus

【技术实现步骤摘要】
益母草的质量检测方法
本专利技术涉及一种中药材的质量控制方法，具体涉及益母草质量检测方法。
技术介绍
益母草入药历史悠久，古人常用以治疗妇科疾病。2015年版《中国药典》，益母草苦、辛，微寒，归肝、心包、膀胱经，以微寒更为妥当。功效则与现今药用一致，活血调经，利尿消肿，清热解毒。主治月经不调，痛经经闭，恶露不尽，水肿尿少，疮疡肿毒。目前从益母草中分离得到的化合物约200多种，主要有生物碱类、黄酮类、酚酸类、苯丙素类、二萜类、三萜类、环烯醚萜苷类和其它类成分。目前关于益母草的质量检测方法只能检测少量的生物碱类、黄酮类或酚酸类成分，且目前的检测效率低，分析时间长，不能同时检测多个成分，目前的检测方法还未能很好的检测和控制益母草的质量。因此，为了充分控制好益母草及其提取物和制剂的质量，很有必要在现有技术的基础之上研究设计出，检测效率高，能准确全面检测益母草及其制剂有效成分的检测方法。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的是解决现有技术的不足，经过大量实验筛选，采用检测益母草中有效成分，该检测方法可以同时快速的检测益母草中24种化合物(包括3种生物碱类成分、4种酚酸类成分、5种苯丙素类成本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种益母草质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)混合对照品溶液的制备精密称取对照品盐酸益母草碱、盐酸水苏碱、汉黄芩素、山柰酚‑3‑O‑芸香糖苷、毛蕊花糖苷、葫芦巴碱、益母草苷、红景天苷、绿原酸、对羟基苯甲酸、咖啡酸、香草酸、丁香酸、金丝桃苷、阿魏酸、苯甲酸、芫花素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素、橙皮素、槲皮素、芦丁和异槲皮苷对照品适量，加甲醇溶解，配成混合对照品溶液；精密吸取上述混合对照品适量，稀释成系列不同质量浓度的混合对照品溶液，以各对照品峰面积为纵坐标(Y)，质量浓度为横坐标(X)，考察线性关系。对照品溶液均在4℃条件下贮存，备用；步骤(2)供试品溶液的制备取益母草，粉碎，取...

【技术特征摘要】
1.一种益母草质量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)混合对照品溶液的制备精密称取对照品盐酸益母草碱、盐酸水苏碱、汉黄芩素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、毛蕊花糖苷、葫芦巴碱、益母草苷、红景天苷、绿原酸、对羟基苯甲酸、咖啡酸、香草酸、丁香酸、金丝桃苷、阿魏酸、苯甲酸、芫花素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素、橙皮素、槲皮素、芦丁和异槲皮苷对照品适量，加甲醇溶解，配成混合对照品溶液；精密吸取上述混合对照品适量，稀释成系列不同质量浓度的混合对照品溶液，以各对照品峰面积为纵坐标(Y)，质量浓度为横坐标(X)，考察线性关系。对照品溶液均在4℃条件下贮存，备用；步骤(2)供试品溶液的制备取益母草，粉碎，取益母草粉末1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇，密塞，称定质量，超声提取，放冷，用乙醇补足减失的质量，摇匀，离心取上清液滤过，取续滤液作为供试品溶液；步骤(3)线性回归方程的建立取步骤(1)的混合对照品溶液依次稀释1、2、3、4和5倍，得到系列浓度的混合对照品溶液，依次注入UPLC-/MS2，以系列对照品浓度作为横坐标X，对应的峰面积为纵坐标Y，对各化学成分进行线性回归分析并，计算线性回归方程；步骤(4)含量测定取步骤(2)的益母草供试品溶液注入UPLC-/MS2进行分析，将峰面积代入步骤(3)的线性回归方程，计算供试品溶液中24种成分的含量。2.根据权利要求1所述的益母草质量检测方法，其特征在于，步骤(1)混合对照品溶液的制备方法为：精密称取对照品盐酸益母草碱、盐酸水苏碱、汉黄芩素、山柰酚-3-O-芸香糖苷、毛蕊花糖苷、葫芦巴碱、益母草苷、红景天苷、绿原酸、对羟基苯甲酸、咖啡酸、香草酸、丁香酸、金丝桃苷、阿魏酸、苯甲酸、芫花素、芹菜素、山柰酚、异鼠李素、橙皮素、槲皮素、芦丁和异槲皮苷对照品适量。加甲醇溶解，配成质量浓度分别为0.85mg·L-1、1.00mg·L-1、1.00mg·L-1、1.00mg·L-1、1.25mg·L-1、1.10mg·L-1、1.50mg·L-1、1.10mg·L-1、1.00mg·L-1、1.10mg·L-1、1.30mg·L-1、1.30mg·L-1、1.10mg·L-1、1.10mg·L-1、1.15mg·L-1、1.30mg·L-1、0.25mg·L-1、0.35mg·L-1、1.35mg·L-1、0.30mg·L-1、1.25mg·L-1、1.10mg·L-1、1.30mg·L-1和1.45mg·L-1的混合对照溶液。3.根据权利要求1所述的益母草质量检测方法，其特征在于，步骤(2)供试品溶液的制备方法为取益母草，粉碎，取益母草粉末2.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇50mL，密塞，称定质量，600W超声提取30min，放冷，用乙醇补足减失的质量，摇匀，10000rpm离心10min，取上清液，经0.22μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。4.根据权利要求1所述的益母草质量检测方法，其特征在于，步骤(3)和步骤(4)中的UPLC-/MS2的色谱条件为：采用WatersAcquityUPLCBEHC18(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱，以0.1％冰醋酸水溶液为A相-以乙腈为B相，梯度洗脱如下。流速0.40mL·mi...

【专利技术属性】
技术研发人员：高杨，
申请(专利权)人：南京市中西医结合医院，
类型：发明
国别省市：江苏,32