一种一次性非织造医用防护材料的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，属于纺织材料技术领域。本发明专利技术以聚丙烯酰胺、聚乙烯醇为原料，并通过添加羧甲基纤维素接枝丙烯酰胺聚合物和干酪素，制备一次性非织造医用防护材料的中间吸水层,聚丙烯酰胺中的酰胺基是非离子型亲水基团，具有良好的吸水性，以羧甲基纤维素素为接枝骨架，以丙烯酰胺加以共聚，可以结构中含有大量羟基的水溶胀型高分子树脂，羧甲基纤维素接枝聚合物制备的超吸水树脂具有优良的耐盐性、耐酸碱性和生物相容性，干酪素具有良好的吸水性和生物相容性，其中的多肽可与羧甲基纤维素接枝聚合物的分子链缠结在一起，提高材料的稳定性和吸水性。

A preparation method of disposable non-woven medical protective material

【技术实现步骤摘要】
一种一次性非织造医用防护材料的制备方法
本专利技术涉及一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，属于纺织材料

技术介绍
1984年世界上报道了首例外科手术中，医护人员因与HIV患者的血液接触而引起感染。自此，医护人员由于与具有传染性疾病的患者接触而被感染，已成为医疗领域中一个引人关注的职业性问题。在世界范围内，在临床手术中，出于对HIV(艾滋AIDS)、HBV(B型肝炎)病毒、HCV(C型肝炎)以及其它威胁生命的传染病的关注，血液、细菌和病毒防护纺织材料获得了巨大的发展动力。随着科技的发展，医用防护材料越来越成为人关注的话题，对防护性能的分类也越来越详细和全面。国际上对防护性能有很多相关的标准规定，目前较为通用的标准是欧盟的EN标准、美国NIOSH标准。我国在2003年颁布了《医用一次性防护服技术要求》，规定了医用防护材料的各种标准。由此可见，我国现代医疗系统对医用防护材料的研究到了一个非常重视的阶段。现在医疗手术过程一般使用4种防护产品:医生手术服、病人覆盖帷帘、手术洞巾、设备帷帘。这几种产品的性能侧重点不同，但都要求具备一定的防护性能据统计，人每分钟大约脱落1万个颗粒杂质，每一个杂质很可能就藏有病菌；医护手术室的空气中不可避免地存在着颗粒物质，因此，医用材料必须具有防护性。在临床开颅、腹腔或者其它大型手术时，当病人的颅脑、腹腔被打幵的瞬间或者在施行某些手术时，在动脉切断的瞬间，病人的体液、血液、尿液往往会以较高的压力值、以不可预料的方向喷溅而出。在此种情况下，主治医生以及助理医师穿着的一般的防护服很难达到如此高的耐受液体压力值。因此，病人带有传染性病菌的体液、血液、尿液等流体会轻易的穿透普通的防护服，并渗过防护材料，比较容易接触到医生的身体，与此同时较危险的微生物也被带入，医生及其护理人员沾染到病人流出的血液等污染物概率较大，人身健康面临非常严重的威胁。因此防护服要有能耐受较高压力下液体的渗透、有效屏蔽伴随而来的细菌或病毒的侵袭，研制一种适于此种情况下临床大型手术的医用防护材料的想法由此产生。超吸水纤维(SuperAbsorbentFiber，SAF)是一种能够吸收自身重达几十倍、几百倍乃至几千倍液体的高聚物，吸液量大、吸液速度快，而且保液能力强。超吸水纤维在特殊的工艺条件下的制品「2]可以保持较高的吸收生理盐水、体液、血液的功能，因而可以用于吸收血液体液方面。一般医用防护材料要形成较高的液体耐受性能、较好的病毒粒子及微生物屏蔽阻隔性能这种全面的防护性能，要有几个功能层发挥作用。每一功能层对应一种或多种防护功效，通过特殊的工艺或者后期功能整理，将功能层完美的复合在一起，通过化学或者物理作用，产生1+1〉2的防护功能，满足不同场合不同防护性能的要求。临床医用防护材料由三层材料构成，可以满足针对上述情况突发时的使用需求:外层：采用具有较高耐受液体压力值的材料。在较高的液体压力条件下，能够防止液体渗透，从而降低液体中携带的病毒渗透对身体造成威胁。中间层：利用拥有良好吸液能力的超吸水纤维非织造布，将外层渗透的极少量体液、血液吸收掉，减少感染。这是为了避免在外层材料遭到破坏或者在液体压力值超过外层材料耐受压力值的最大限度时，施加多一层防护。里层：主要起到固结前两层的作用，承受中间层由于持续不断的吸收体液、血液而使整个防护材料变形、维缩，使材料整体维持一定强力，并且起到第二次过滤血液、体液、病菌的作用。经过三层的防护，将感染概率降低至0%。在临床手术过程中，谁都希望避免无谓的感染，对不可预料的感染起到100%预防。因此，研究一种具有较高耐受液体压力，又有超高吸收液体功能的防护材料，从而使其具有优异的阻隔吸收防护性能，对降低临床医护感染、推动现代医疗卫生事业的进步、促进防护材料的发展有着积极的意义。医用防护材料的作用是产生细菌阻隔以防止细菌泳移，减少交叉感染。防护服装按面料组织结构可分为机织/针织、非织造布，世界权威咨询机构DavidRigbyAssociates(DRA)市场调查数据表明，1995-2008年世界各地机织物、针织物及织造布防护服耗用量年增长率迅速增加。按加工复合技术分为整理加工、涂层和覆膜三大类方法。按使用期限分为用即弃型(一次性)、限制型和可重复使用型。其中，非织造防护材料因其轻便、价格低廉、能避免交叉感染和环境污染小等众多优点越来越多的应用于一次性医用防护材料上。发达国家对医疗防护用品研究比较早，产品的技术含量和附加值都很高，尤其在体液、细菌和病毒防护紡织品材料领域获得了巨大的发展。目前具有耐液和屏液体性能产品的主要有以下三个公司的产品:杜邦公司的Suprel将聚酯的隔离防护特性与聚丙稀的柔软和舒适综合，具有优异的隔离功能；Biowear通过添加抗菌离子，可以防护血液中携带的病原体，正在大量应用于透析、门诊外科手术等具有感染风险的诊疗项目。Ahlstrom公司的BreathableViralBarrier(BVB)由独特的三层材料层合，能够抑制致病病菌(例如流感病毒)的传播，用于防护服、外科手术用外衣等。PGI公司的MediSoftUltra防水性能的静水压达到了75cm，正用在医疗手术服及其它特殊领域。总体说来，超吸水纤维非织造布在医用方面的研究较多的集中在医用敷料方面，而在防护材料上的应用鲜有涉及；防护材料研究虽然多，但是专门针对临床大型手术耐液性能方面的设计很少；国外能够应用于临床的材料价格不菲，限制了材料的大规模使用；国内现有的一次性非织造防护材料很难兼具极高耐液性能和舒适透气性能，实际应用效果极差。因此，研究一种价格低廉的可用于临床大型手术的耐高压、超吸液防护材料，并且兼具良好的舒适性和液体屏蔽性，为临床用防护材料提供一种新的选择显得尤为重要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题：针对国内现有的一次性非织造防护材料很难兼具极高耐液性能和舒适透气性能，实际应用效果极差的问题，提供了一种一次性非织造医用防护材料的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：（1）取一块规格为100mm×100mm的竹原纤维织物，将聚丙烯酰胺复合聚乙烯醇吸水层置于竹原纤维上，再将聚偏氟乙烯膜置于聚丙烯酰胺复合聚乙烯醇吸水层上，并在两个夹层中间分别放置一层EVA热熔胶，得混合层材料；（2）将混合层材料置于120~140℃的条件下加热保温1~2h，常温冷却，得一次性非织造医用防护材料。步骤（1）所述的EVA热熔胶层的厚度为0.6~0.8mm。步骤（1）所述的聚偏氟乙烯膜的具体制备步骤为：（1）将丙酮加入N，N-二甲基甲酰中，常温下以200~240r/min转速搅拌12~16min，得N，N-二甲基甲酰胺丙酮溶液；（2）将聚偏氟乙烯加入N，N-二甲基甲酰胺丙酮溶液中，常温下以240~300r/min转速搅拌30~40min，得聚偏氟乙烯纺丝液；（3）将聚偏氟乙烯纺丝液置于喷丝嘴内径为0.5mm的注射器中，以铜线为阳极、铝箔接地为阴极，将聚偏氟乙烯纺丝液喷至铝箔上进行纺丝，裁剪，得规格为100mm×100mm的聚偏氟乙烯膜。所述的聚偏氟乙烯、N，N-二甲基甲酰胺、丙酮重量份为40~50份聚偏氟乙烯、120~150份N，N-二甲基甲酰胺、80~100份丙酮。步骤（3）所述的喷丝嘴与铝箔本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，其特征在于，具体制备步骤为：（1）取一块规格为100mm×100mm的竹原纤维织物，将聚丙烯酰胺复合聚乙烯醇吸水层置于竹原纤维上，再将聚偏氟乙烯膜置于聚丙烯酰胺复合聚乙烯醇吸水层上，并在两个夹层中间分别放置一层EVA热熔胶，得混合层材料；（2）将混合层材料置于120~140℃的条件下加热保温1~2h，常温冷却，得一次性非织造医用防护材料。

【技术特征摘要】
1.一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，其特征在于，具体制备步骤为：（1）取一块规格为100mm×100mm的竹原纤维织物，将聚丙烯酰胺复合聚乙烯醇吸水层置于竹原纤维上，再将聚偏氟乙烯膜置于聚丙烯酰胺复合聚乙烯醇吸水层上，并在两个夹层中间分别放置一层EVA热熔胶，得混合层材料；（2）将混合层材料置于120~140℃的条件下加热保温1~2h，常温冷却，得一次性非织造医用防护材料。2.根据权利要求1所述的一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的EVA热熔胶层的厚度为0.6~0.8mm。3.根据权利要求1所述的一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的聚偏氟乙烯膜的具体制备步骤为：（1）将丙酮加入N,N-二甲基甲酰中，常温下以200~240r/min转速搅拌12~16min，得N,N-二甲基甲酰胺丙酮溶液；（2）将聚偏氟乙烯加入N,N-二甲基甲酰胺丙酮溶液中，常温下以240~300r/min转速搅拌30~40min，得聚偏氟乙烯纺丝液；（3）将聚偏氟乙烯纺丝液置于喷丝嘴内径为0.5mm的注射器中，以铜线为阳极、铝箔接地为阴极，将聚偏氟乙烯纺丝液喷至铝箔上进行纺丝，裁剪，得规格为100mm×100mm的聚偏氟乙烯膜。4.根据权利要求3所述的一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，其特征在于，所述的聚偏氟乙烯、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮重量份为40~50份聚偏氟乙烯、120~150份N,N-二甲基甲酰胺、80~100份丙酮。5.根据权利要求3所述的一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述的喷丝嘴与铝箔之间的距离为16~20cm，静电纺丝的条件为相对湿度40%～50%，温度28~30℃、电压为12~14kV的，聚偏氟乙烯纺丝液的流速为0.2~0.4mL/h。6.根据权利要求1所述的一种一次性非织造医用防护材料的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的聚丙烯酰胺复合聚乙烯醇吸水层的具体制备步骤：（1）将聚乙烯醇加入N,N-二甲基甲酰胺中，常温下以200~240r/min转速搅拌10~20min，得聚乙烯醇溶液；（2）将聚丙烯酰胺、羧甲基纤维素接枝聚合物加入聚乙烯醇溶液中，置于磁力搅拌机中，在30~40℃的条件下以300~320r/min转速搅拌4~8h，保温，得混合溶液；（3）将干酪素加入混合溶液中，在30~40℃的条件下以220~240r/min转速搅拌1~2h，得纺丝液；（4）将纺丝液置于喷丝嘴内径...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄淑枝，
申请(专利权)人：常州文诺纺织品有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32