一种超分子手性多孔聚合物分离介质及其制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种超分子手性聚合物分离介质，其制备方法是在碳酸钾存在下，将环糊精与四氟对苯二甲腈单体在一定温度下反应，然后通过后修饰法引入甲基制备出超分子手性多孔聚合物吸附材料。按照上述反应通过层层修饰法制备出超分子手性多孔聚合物色谱固定相材料。采用本方法合成的手性分离介质具有合成方法简便和制备方法适用面较广等优点。多孔聚合物结构中环糊精空腔结构具有包结作用、氢键作用、主‑客体识别等多种作用位点。作为手性色谱固定相和手性吸附剂可以对一些手性物质识别与分离。该类手性分离介质对一些极性手性物质如醇类、芳香羧酸类和芳香胺具有特异性识别和保留作用力。

A Supramolecular Chiral Porous Polymer Separation Medium and Its Preparation Method and Application

The invention discloses a supramolecular chiral polymer separation medium. The preparation method is that in the presence of potassium carbonate, cyclodextrin reacts with tetrafluoroterephthalonitrile monomer at a certain temperature, and then the supramolecular chiral porous polymer adsorption material is prepared by introducing methyl through post-modification method. Supramolecular chiral porous polymer stationary phase materials were prepared by layer-by-layer modification according to the above reaction. The chiral separation medium synthesized by this method has the advantages of simple synthesis method and wide application of preparation method. The cavity structure of cyclodextrin in porous polymer has many action sites, such as inclusion, hydrogen bonding and host-guest recognition. As chiral stationary phase and chiral adsorbent, some chiral substances can be identified and separated. These chiral separation media have specific recognition and retention effects on some polar chiral substances such as alcohols, aromatic carboxylic acids and aromatic amines.

【技术实现步骤摘要】
一种超分子手性多孔聚合物分离介质及其制备方法及应用
本专利技术涉及分离材料，尤其是涉及一种比表面积大、性质结构稳定的多孔聚合物手性分离介质，本专利技术还涉及分离介质材料的制备方法和应用。
技术介绍
手性药物的分离在医药工业中占有极其重要的地位，其对映体往往表现出不同的药理和毒理性质。迄今为止，手性识别与分离仍是一个重要的技术难题。尤其是极性手性化合物的分离是最具挑战性的研究之一。色谱法是一种很有吸引力的手性化合物分离技术。高表面积、多活性位点的手性材料的设计与合成是高性能分离的重要手段。近年来，手性多孔材料作为手性吸附分离中的新一代材料受到了广泛关注。手性金属有机骨架(CMOFs)和手性共价有机骨架(CCOFs)等手性多孔材料因其在不对称催化、吸附与分离等不同领域的潜在应用而引起了广泛的研究兴趣。它们具有周期性的手性通道结构，同时可以通过引入手性基团对其进行调整和修饰，提高手性识别能力。因此，手性多孔材料是手性分子分离的理想材料。然而，对于大多数手性MOFs材料来说，由于其在水、有机溶剂以及酸性环境中的不稳定性，极大地限制了其作为手性分离介质的能力。CCOFs固定相的主要缺点是材料的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种超分子手性多孔聚合物分离介质(MP‑CDPs)，其特征在于：所述超分子手性多孔聚合物中含有环糊精的大环空腔结构，且所述超分子手性多孔聚合物网状骨架提供若干手性识别位点，其结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种超分子手性多孔聚合物分离介质(MP-CDPs)，其特征在于：所述超分子手性多孔聚合物中含有环糊精的大环空腔结构，且所述超分子手性多孔聚合物网状骨架提供若干手性识别位点，其结构式为：2.根据权利要求1所述的一种超分子手性多孔聚合物分离介质(MP-CDPs)的制备方法，其特征在于：包括下述步骤：1)、以环糊精与四氟对苯二甲腈单体及碳酸钾在一定温度下反应，制备出超分子手性多孔聚合物材料(P-CDPs)；2)、以碘甲烷为甲基化源，以上一步制备的超分子手性多孔聚合物材料(P-CDPs)为单体，采用后修饰法，然后加入NaH为催化剂，对其进行洗涤、干燥处理，最后在四氢呋喃中进行甲基化反应得到产物，即超分子手性多孔聚合物分离介质(MP-CDPs)。3.根据权利要求2所述的一种超分子手性多孔聚合物分离介质(MP-CDPs)的制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，环糊精与四氟对苯二甲腈、碳酸钾质量比为1.0:0.50:1.50,所用溶剂为无水四氢呋喃，反应时间为48小时，反应温度为90℃；所述步骤2)中，由步骤1)所制备的超分子手性多孔聚合物(P-CDPs)与碘甲烷和NaH的质量比为0.3:0.3:0.12，所用溶剂为无水四氢呋喃，反应时间为48小时，反应温度为90℃；反应完成洗涤时，先用高纯水洗涤二次，再用乙醇洗涤二次，最后用二氯甲烷洗涤一次；干燥条件为：温度80℃，时间为12小时。4.一种超分子手性多孔聚合物分离介质(MP-CDPs@SiO2)，其特征在于，其结构式为：5.根据权利要求4所述的一种超分子手性多孔聚合物分离介质(MP-CDPs@SiO2)的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：1)、将氧基丙基三甲氧基...

【专利技术属性】
技术研发人员：李攻科，陈彦龙，胡玉玲，卢梓程，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：广东,44