The invention discloses a synthesis process of indigo, which includes the following steps: S1: adding indigo, water and copper dichloride in the reactor, heating the reaction system to 60-90 C, stirring and dissolving, slowly entering pure oxygen, controlling the reaction temperature 60-90 C for 3-6 h; S2: filtering while heat, washing the filter cake 1-3 times, drying at 80-100 C, obtaining indigo. The reaction system of the present invention uses water as solvent, does not need to use a large amount of sulfuric acid, and the solvent water can be recycled and reused; oxygen as catalyst has the advantages of non-toxicity and cleanliness compared with sodium dichromate, and sodium dichromate belongs to heavy metals and is easy to explode, its environmental hazard is high, and oxygen is non-toxic; Indigo is used as raw material, this kind of reaction system has the advantages of non-toxicity and cleanliness. The cost of raw materials is low, and the cost of production can be greatly reduced by industrial production. The yield of synthesis process is up to 85%, which is significantly higher than that of 70%-80% of existing technology.
【技术实现步骤摘要】
一种靛红的合成工艺
本专利技术涉及一种靛红的合成工艺。
技术介绍
靛红或吲哚酮是精细化工,特别是燃料和医药的重要中间体。它属于杂环型化合物,是用途较为广泛的一类中间体,靛红的合成工艺较长,技术含量较高。传统的制备方法是用羟胺经与苯胺和三氯乙醛合成肟基乙酰苯胺,继而在硫酸介质中环合、脱氨后生成靛红产品。其中羟胺的制备方法是由亚硝酸钠、亚硝酸氢钠和水反应生成的。该制备方法的反应方程式如下制备出的靛红产品的收率较低。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有技术中靛红的合成工艺的收率较低的缺陷,提供一种高收率的靛红合成工艺。为了解决上述技术问题,本专利技术提供了如下的技术方案:一种靛红的合成工艺,包括以下步骤:S1:在反应器中加入靛蓝、水、二氯化铜,将反应体系升温至60~90℃,搅拌溶解,缓慢通入纯氧气,控制反应温度60~90℃反应3~6h;S2:趁热过滤,滤饼水洗1~3次,80~100℃烘干,得靛红。进一步的,S1中靛蓝、水、二氯化铜的质量比为3~6:75~82:0.3~0.6;优选的,靛蓝、水、二氯化铜的质量比为5:80:0.5。进一步的,氧气的通入量为控制尾氧浓度在3%以上。本专利技术所达到的有益效果是:一、本专利技术的反应体系以水作为溶剂,不需要使用大量的硫酸,溶剂水可回收重复使用;使用氧气作为催化剂,相对于重铬酸钠,具有无毒,清洁的优点,而且重铬酸钠属于重金属类、且是易制爆类,其环境危害度危险程度大,氧气无毒害性;二、本专利技术采用靛蓝作为原料,这种原料价格低廉,工业化生产可大幅度降低生产成本;合成工艺的收率高达85%,较现有技术中70%~80% ...
【技术保护点】
1.一种靛红的合成工艺,其特征在于,包括以下步骤:S1:在反应器中加入靛蓝、水、二氯化铜,将反应体系升温至60~90℃,搅拌溶解,缓慢通入纯氧气,控制反应温度60~90℃反应3~6h;S2:趁热过滤,滤饼水洗1~3次,80~100℃烘干,得靛红。
【技术特征摘要】
1.一种靛红的合成工艺,其特征在于,包括以下步骤:S1:在反应器中加入靛蓝、水、二氯化铜,将反应体系升温至60~90℃,搅拌溶解,缓慢通入纯氧气,控制反应温度60~90℃反应3~6h;S2:趁热过滤,滤饼水洗1~3次,80~100℃烘干,得靛红。2.如权利要求1所述的靛红的合成...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴建中,刘伟强,
申请(专利权)人:南京金浩医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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