一种Ⅰ型糖尿病动物模型的构建方法技术

本发明专利技术提供一种Ⅰ型糖尿病动物模型的构建方法，所述方法是选用C57BL/6小鼠，首次尾静脉注射，而后连续5天腹腔注射链脲佐菌素试剂，注射前禁食12h，自由饮水。完成注射程序2天后，禁食4小时，用血糖仪测血糖，当血糖值≥10mmol/L即可。本发明专利技术的Ⅰ型糖尿病动物模型的血糖测定结果的统计学分析表明，本发明专利技术利用链脲佐菌素构建的C57BL/6小鼠Ⅰ型糖尿病模型是可行的，可作为对糖尿病发病机制和药物、保健食品抗高血糖干预研究。而且本发明专利技术构建的C57BL/6小鼠Ⅰ型糖尿病模型与现有技术相比，具有成膜率高、操作简单、动物无死亡及重现性好等优点。

A Method of Establishing an Animal Model of Type I Diabetes Mellitus

The invention provides a method for constructing an animal model of type I diabetes mellitus. The method is to select C57BL/6 mice, inject them into tail vein for the first time, then inject streptozotocin reagent into abdominal cavity for 5 consecutive days, fasting for 12 hours before injection and drinking water freely. Two days after completion of the injection procedure, fasting for 4 hours, blood sugar was measured with a blood glucose meter, when the blood sugar value was more than 10 mmol/L. Statistical analysis of blood sugar test results of the animal model of type I diabetes mellitus of the invention shows that the C57BL/6 mouse model of type I diabetes mellitus constructed by streptozotocin of the invention is feasible, and can be used for the study of the pathogenesis of diabetes mellitus and the anti-hyperglycemia intervention of drugs and health food. Compared with the existing technology, the C57BL/6 mouse type I diabetes model constructed by the invention has the advantages of high film forming rate, simple operation, no animal death and good reproducibility.

【技术实现步骤摘要】
一种Ⅰ型糖尿病动物模型的构建方法
本专利技术涉及一种Ⅰ型糖尿病动物模型的构建方法，具体而言，涉及一种C57小鼠Ⅰ型糖尿病模型的构建方法。
技术介绍
糖尿病现已成为威胁人类健康安全的重要疾病之一。糖尿病及其并发症给人类健康和社会发展带来了沉重负担。糖尿病的研究方法多样，涵盖多种水平，诸如：动物水平、细胞水平及蛋白水平等。而动物模型作为糖尿病研究的一个不可或缺的重要手段及方法，受到越来越到关注。糖尿病动物模型有助于进一步揭示糖尿病的发病机制及干预措施，及各类降血糖药物的测试筛选。动物模型可分为自发性及实验性之分，相较实验性模型而言，自发性模型推广性不强，成本高，而实验性性模型在世界范围内受到广泛欢迎。目前实验性糖尿病模型主要分为手术、化学物质损伤(四氧嘧啶/链脲佐菌素)、催肥、特殊膳食诱导、注射激素、病毒诱导等。手术造模对操作人员要求较高且易发生并发症，病毒诱导造模成功率不高，存在副作用而催肥和膳食诱导周期较长。四氧嘧啶剂量窗口非常窄，易导致动物血糖紊乱、继而导致动物出现严重糖尿病症状而相继死亡。因此专利技术一种操作性强、动物死亡率低、相对低廉的Ⅰ型糖尿病造模方法很有必要。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种Ⅰ型糖尿病动物模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：挑选体重22.6±1.12g的SPF级雄性C57BL/6小鼠若干，测空腹血糖，作为基础血糖值；给小鼠连续6天注射50mg/kg·BW的链脲佐菌素溶液，首次采用尾静脉注射，后续改为腹腔注射，每次注射前禁食12h，自由饮水；每次注射后按照0.16mL/只的标准经口灌喂50％葡萄糖；全部注射完成后第2天，动物禁食4小时后，颌下静脉采血，并用血糖仪测空腹血糖值，血糖值大于10mmol/L的动物为Ⅰ型糖尿病动物。

【技术特征摘要】
1.一种Ⅰ型糖尿病动物模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：挑选体重22.6±1.12g的SPF级雄性C57BL/6小鼠若干，测空腹血糖，作为基础血糖值；给小鼠连续6天注射50mg/kg·BW的链脲佐菌素溶液，首次采用尾静脉注射，后续改为腹腔注射，每次注射前禁食12h，自由饮水；每次注射后按照0.16mL/只的标准经口灌喂50％葡萄糖；全部注射完成后第2天，动...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅承翰，杨鸿波，陈蓓蓓，张龙生，张朝颖，周志万，牛厚菊，朱哲青，龙去桃，张飞，姜文敏，李景壮，包娜，
申请(专利权)人：贵州健安德科技有限公司，贵州省分析测试研究院，
类型：发明
国别省市：贵州,52