本发明专利技术提供了一种可用于检测sIgA的新型分子。这种分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸的特征在于它是对sIgA的解离常数为37.7nM以下的核酸分子。例如，该核酸优选包括具有SEQ ID NO.1‑12中任一个的碱基序列的多核苷酸，或具有其部分序列的多核苷酸。本发明专利技术的核酸分子可用于检测唾液中的sIgA。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法
本专利技术涉及sIgA结合核酸分子、sIgA分析用传感器和sIgA分析方法。
技术介绍
近年来，从压力可导致疲劳和抑郁的事实来看，压力检查非常重要。然而，问题在于，由于例如人自己可能没有意识到压力或者压力是主观事件，因此检查一个人是否处于压力之下对于其他人来说很难。在这些情况下，对于确立客观地检查压力的方法存在着需求。已知当人感到压力时，唾液中sIgA的分泌增加。于是，已有试图通过测量唾液中的sIgA来间接评价压力的方法。具体地，已经报告了使用针对作为抗原的sIgA的抗体的ELISA方法(非专利文献1)。然而，抗体是蛋白质，因而有稳定性的问题。因此，在能够以低成本简易进行的测试方法中，难以使用抗体。现有技术文献非专利文献非专利文献1：磯和勅子，“看护师职务中的压力、疲惫和身体健康问题之间的关联：从问卷和免疫指标的检查”，行动医学研究，Vol.10，No.1，25-33页
技术实现思路
专利技术要解决的问题着眼于上述情况，本专利技术旨在提供可用于检测sIgA的新型分子。解决问题的手段本专利技术提供了分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子，其以37.7nM以下的解离常数与sIgA结合。本专利技术还提供了sIgA分析用传感器，其包括本专利技术的sIgA结合核酸分子。本专利技术还提供了sIgA分析方法，所述方法包括使样本和核酸分子彼此接触以检测所述样本中的sIgA的步骤，其中所述核酸分子是本专利技术的sIgA结合核酸分子，并且在所述检测步骤中，使所述核酸分子与所述样本中的sIgA结合，并通过检测所述结合来检测所述样本中的sIgA。专利技术的效果本专利技术的sIgA结合核酸分子可以以上述解离常数与sIgA结合。因而，本专利技术的sIgA结合核酸分子可以，例如，基于与sIgA结合的有无，以高准确度检测样本中的sIgA。因此，可以说本专利技术的sIgA结合核酸分子是在例如预防医学、健康管理、感染病诊断、压力诊断等领域中用于检测sIgA的非常有用的工具。附图说明[图1A]图1A是显示实施例3中适配体对sIgA的结合能力的图。[图1B]图1B是显示实施例3中其它适配体对sIgA的结合能力的图。[图1C]图1C是显示实施例3中其它适配体对sIgA的结合能力的图。[图1D]图1D是显示实施例3中其它适配体对sIgA的结合能力的图。[图1E]图1E是显示实施例3中另一种适配体对sIgA的结合能力的图。[图1F]图1F是显示实施例3中其它适配体对sIgA的结合能力的图。[图2A]图2A是显示实施例3的适配体与sIgA的结合量的相对值(相对单位)的图。[图2B]图2B是显示实施例3的其它适配体与sIgA的结合量的相对值(相对单位)的图。[图2C]图2C是显示实施例3的另一种适配体与sIgA的结合量的相对值(相对单位)的图。[图2D]图2D是显示实施例3的其它适配体与sIgA的结合量的相对值(相对单位)的图。[图3]图3是显示实施例3的适配体的结合量的相对值的图。[图4]图4是显示实施例4中SDS-PAGE结果的照片。具体实施方式本专利技术的sIgA结合核酸分子包含，例如，下述多核苷酸(a)或由其部分序列组成的多核苷酸：(a)由SEQIDNO：1至12的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸。在本专利技术的sIgA结合核酸分子中，由所述部分序列组成的多核苷酸是，例如，选自下述多核苷酸(a1)、(a2)、(a3)和(a4)的至少一种多核苷酸：(a1)由SEQIDNO：13、14和15的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；(a2)由SEQIDNO：16和17的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；(a3)由SEQIDNO：18和19的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；以及(a4)由SEQIDNO：20和21的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸。本专利技术的sIgA结合核酸分子可以包含，例如，修饰碱基，所述修饰碱基是被修饰基团修饰的碱基。在本专利技术的sIgA结合核酸分子中，所述修饰碱基是，例如，经修饰的嘌呤碱基，所述经修饰的嘌呤碱基是被修饰基团修饰的嘌呤碱基。所述修饰基团优选是腺嘌呤残基。在本专利技术的sIgA结合核酸分子中，所述修饰碱基是，例如，经修饰的胸腺嘧啶，所述经修饰的胸腺嘧啶是被修饰基团修饰的胸腺嘧啶碱基。所述修饰基团优选是腺嘌呤残基或鸟嘌呤残基。在本专利技术的sIgA结合核酸分子中，例如，所述多核苷酸可以是DNA。在本专利技术的sIgA分析方法中，例如，所述样本可以是选自唾液、尿液、血浆和血清的至少一种。以下，具体描述本专利技术。(1)sIgA结合核酸分子如上所述，本专利技术的sIgA结合核酸分子(以下也简称为“核酸分子”)的特征在于它以37.7nM以下的解离常数与sIgA结合。如上所述，本专利技术的核酸分子可以与sIgA结合。本专利技术的核酸分子可以结合至，例如，构成sIgA的免疫球蛋白的重链、所述免疫球蛋白的轻链、它们两者、两个IgA的桥连部分(J-链)、或与sIgA结合的分泌成分。所述sIgA没有特别限制，所述sIgA可以来源于例如人类或非人类动物。所述非人类动物的例子包括小鼠、大鼠、猴、兔、狗、猫、马、牛和猪。关于人Igα-1链C区的氨基酸序列信息在例如UniProt(http://www.uniprot.org/)以登记号P01876注册。关于人Igα-2链C区的氨基酸序列信息在例如UniProt(http://www.uniprot.org/)以登记号P01877注册。在本专利技术中，表述“与sIgA结合”(及其语法变体)也称为，例如，“具有对sIgA的结合能力”或“具有对sIgA的结合活性”。例如，本专利技术的核酸分子与sIgA之间的结合可以通过表面等离子共振(SPR)分析等来确定。所述分析可以，例如，使用ProteON(商品名，BioRad)进行。由于本专利技术的核酸分子与sIgA结合，因此它可以用于例如检测sIgA。本专利技术的核酸分子以例如37.7nM以下、10nM以下、8nM以下或5nM以下的解离常数与sIgA结合。通过本专利技术的核酸分子，所述sIgA的最小可检测浓度为，例如，50nM、20nM或10nM。本专利技术的核酸分子可以是，例如，包含下述多核苷酸(a)的核酸分子，其例子在下表1中显示。(a)由SEQIDNO：1至12的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；[表1]本专利技术的核酸分子可以是，例如，包含由多核苷酸(a)中任一个的部分序列组成的多核苷酸的核酸分子。由所述部分序列组成的多核苷酸可以是，例如，选自下述多核苷酸(a1)、(a2)、(a3)和(a4)的至少一种多核苷酸。(a1)由SEQIDNO：13、14和15的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；(a2)由SEQIDNO：16和17的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；(a3)由SEQIDNO：18和19的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；以及(a4)由SEQIDNO：20和21的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸。所述多核苷酸(a1)定义了SEQIDNO：5的部分序列的例子。所述多核苷酸(a2)定义了SEQIDNO：8的部分序列的例子。所述多核苷酸(a3)定义了SEQIDNO：11的部分序列的例子。所述多核苷酸(a4)定义了SEQIDNO：12的部分序列的例本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子，其以37.7nM以下的解离常数与sIgA结合。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.15 JP 2016-1808921.分泌型免疫球蛋白A(sIgA)结合核酸分子，其以37.7nM以下的解离常数与sIgA结合。2.权利要求1的sIgA结合核酸分子，其中所述sIgA结合核酸分子包含下述多核苷酸(a)或由其部分序列组成的多核苷酸：(a)由SEQIDNO：1至12的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸。3.权利要求2的sIgA结合核酸分子，其中由所述部分序列组成的多核苷酸是选自下述多核苷酸(a1)、(a2)、(a3)和(a4)的至少一种多核苷酸：(a1)由SEQIDNO：13、14和15的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；(a2)由SEQIDNO：16和17的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；(a3)由SEQIDNO：18和19的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸；以及(a4)由SEQIDNO：20和21的碱基序列中的任何一个组成的多核苷酸。4.权利要求2或3的sIgA结合核酸分子，其中所述sIgA结合核酸分子包含修饰碱基，所述修饰碱基是被修饰基团修饰的碱基。5.权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：皆川宏贵，堀井克纪，秋富穰，金子直人，和贺严，桑原正靖，
申请(专利权)人：日本电气方案创新株式会社，国立大学法人群马大学，
类型：发明
国别省市：日本,JP
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