The invention relates to a preparation method of lead ion imprinting material and its application. 1. Mixing 1 mmol lead acetate and 1-6 mmol surfactant micelles with 1 mol high purity water and stirring for 1 hour at room temperature; 2. Adding 1-6 mmol functional monomer to the mixed solution of step 1, stirring for 1 hour at room temperature to form lead ion complexes; 3. Mercaptopropyl trimethoxysilane as the functional monomer; 3. Dissolving 10-20 mmol tetraethyl orthosilicate in 2-10 ml methanol. After mixing with the complexes in step 2, add 2-5mL sodium hydroxide solution, stir for 24-48 hours under room temperature, and then react in water bath at 90 C for 24 hours to form polymer. Fourth, the polymer formed in step 3 is extracted in ethanol solution for 24 hours, then washed repeatedly with 2mol/L nitric acid solution until no lead ions are detected in the eluent, and finally washed with high purity water to neutral and dried. Drying box. The lead ion imprinted polymer prepared by the invention has specific selectivity to lead ion by molecular imprinting technology.
【技术实现步骤摘要】
一种铅离子印迹材料的制备方法及其应用
本专利技术涉及一种铅离子印迹材料的制备方法及其应用,属于铅离子印迹材料的制备方法及其应用
技术介绍
铅是一种对人体有严重危害的重金属,易通过水、食物等进入人体,并累积引起铅中毒,对神经系统、肾脏、造血系统等有明显的损害。因此,世界卫生组织及各国多次修订食品、环境等样品中的铅污染物限量标准。然而实际样品检测时,由于基体干扰严重,环境中痕量铅的检测一直都是一个重要的研究课题。但是,由于环境样品中铅的含量比较低,并且基体干扰严重,直接测定时即使使用原子吸收(AAS)或者电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)这样高灵敏的检测仪器也经常不能达到满意的效果。因此,对样品进行合适的前处理就显得十分重要。分子(离子)印迹聚合物具有对目标分子(离子)特定的、专一的特异识别能力、高选择性以及稳定的物理和化学性质,已成为一种用于环境、食品等基体干扰严重的实际样品的前处理及选择性分离富集痕量铅离子的固相萃取新材料。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决上述现有技术存在的问题,进而提供一种铅离子印迹材料的制备方法及其应用。本专利技术的目的 ...
【技术保护点】
1.一种铅离子印迹材料的制备方法,其特征在于,步骤一、将1mmol醋酸铅和1~6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合,在室温条件下搅拌1h,得到混合溶液;步骤二、在步骤一的混合溶液中,加入1~6mmol功能单体,在室温条件下搅拌1h,形成铅离子配合物;所述功能单体为3‑巯基丙基三甲氧基硅烷;步骤三、将10~20mmol原硅酸四乙酯溶解于2~10ml甲醇中,与步骤二中的配合物混合后,加入2~5mL的氢氧化钠溶液,在室温条件下磁力搅拌24~48h,再于90℃水浴反应24h,形成聚合物;步骤四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24h,再用2mol/L硝酸溶液多次洗涤 ...
【技术特征摘要】
1.一种铅离子印迹材料的制备方法,其特征在于,步骤一、将1mmol醋酸铅和1~6mmol表面活性剂胶束与1mol高纯水混合,在室温条件下搅拌1h,得到混合溶液;步骤二、在步骤一的混合溶液中,加入1~6mmol功能单体,在室温条件下搅拌1h,形成铅离子配合物;所述功能单体为3-巯基丙基三甲氧基硅烷;步骤三、将10~20mmol原硅酸四乙酯溶解于2~10ml甲醇中,与步骤二中的配合物混合后,加入2~5mL的氢氧化钠溶液,在室温条件下磁力搅拌24~48h,再于90℃水浴反应24h,形成聚合物;步骤四、步骤三中形成的聚合物在乙醇溶液中进行索提24...
【专利技术属性】
技术研发人员:康澍,王倩,兰天,
申请(专利权)人:北京普析通用仪器有限责任公司,
类型:发明
国别省市:北京,11
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