槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法技术

技术编号:20978187 阅读:45 留言:0更新日期:2019-04-29 18:38
槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法,先将槲皮素原料药和烟酰胺放入圆底烧瓶中,加入无水乙醇,放入沸石防止爆沸,在水浴中加热回流,直至槲皮素原料药完全溶解,获得的液体通过滤纸,滤液在室温下缓慢挥干,得黄色固体,即为槲皮素‑烟酰胺共晶体;本发明专利技术创新了槲皮素新的共晶体,提高了槲皮素的溶解度,同时为提高槲皮素的市场价值,采用溶液挥发法制备槲皮素共晶,操作简便,成本较低。

Preparation of Quercetin and Nicotinamide Eutectic

The preparation method of quercetin and nicotinamide eutectic is as follows: first, the raw material of quercetin and nicotinamide are put into a round-bottom flask, added anhydrous ethanol, put into zeolite to prevent boiling, heated and refluxed in water bath until the raw material of quercetin is completely dissolved, the liquid obtained is dried slowly through filter paper, filtrate at room temperature, and the yellow solid is quercetin-nicotinamide eutectic. In order to improve the market value of quercetin, the solution evaporation method was used to prepare quercetin eutectic, which was easy to operate and low cost.

【技术实现步骤摘要】
槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法
本专利技术属于药物共晶
,具体涉及槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法。
技术介绍
槲皮素是一种黄酮类化合物,具有抗氧化、抗过敏、抗炎、抗病毒、抗菌、清除体内自由基、抑制恶性肿瘤转移和生长等多方面药理作用。然而,由于槲皮素水溶性比较差,生物利用度较低,从而使槲皮素在临床上应用受到了极大的限制。目前研究表明,以槲皮素为主要成分的制剂并投入临床治疗的十分稀少,这种现象与其具有广泛药理作用极不相符,所以加快槲皮素的临床疾病治疗应用的相关研究表现得十分重要。药物共晶是一种新的药物固体型态,可以改善药物的理化性质,如增加稳定性、改善溶解度、提高生物利用度等,是目前固体药物研发的一个新的热点。药物共晶的制备主要方法分为两大类:固体合成法和溶液合成法。固体合成法,即在合成时的原料药和共晶形成物(CocrystalFormer,CCF)都是固体型态,包括研磨法、熔融法和升华法。溶液合成法即合成时候的API和共晶形成物(CCF)都是流体状态,包括冷却结晶、蒸发结晶等。目前还没有槲皮素与烟酰胺共晶的相关文献公开。
技术实现思路
为了克服上述现有技术的缺点,本专利技术的目的在于本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法,其特征在,包括以下步骤:将槲皮素原料药和烟酰胺放入圆底烧瓶中,烟酰胺的量以氢键饱和为最大量,加入无水乙醇,无水乙醇用量以槲皮素原料药完全溶解为液体低限,以防止液体爆沸发生为液体高限,放入沸石防止爆沸,在水浴中80‑90℃加热回流,直至槲皮素原料药完全溶解,获得的液体通过定量滤纸过滤,滤液在室温下挥干,得黄色固体,即为槲皮素‑烟酰胺共晶体。

【技术特征摘要】
1.槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法,其特征在,包括以下步骤:将槲皮素原料药和烟酰胺放入圆底烧瓶中,烟酰胺的量以氢键饱和为最大量,加入无水乙醇,无水乙醇用量以槲皮素原料药完全溶解为液体低限,以防止液体爆沸发生为液体高限,放入沸石防止爆沸,在水浴中80-90℃加热回流,直至槲皮素原料药完全溶解,获得的液体通过定量滤纸过滤,滤液在室温下挥干,得黄色固体,即为槲皮素-烟酰胺共晶体。2.根据权利要求1所述的槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法,其特征在:所述的槲皮素原料药与烟酰胺的摩尔比为1∶1-2。3.根据权利要求1所述的槲皮素与烟酰胺共晶体的制备方法,其特征在:所述的无水乙醇和槲皮素原料药的摩尔比500-600∶1。4.根据权利要求1所述的槲皮...

【专利技术属性】
技术研发人员:吴娜张艳任健
申请(专利权)人:西安市第八医院
类型:发明
国别省市:陕西,61

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