The invention provides a method for culturing SD rat astrocyte, which is simple to operate and has high repeatability. By using special medium, astrocyte can be produced effectively and the purity of astrocyte can be guaranteed. The invention can obtain a large number of SD rat astrocytes with normal functional activity simply, efficiently and economically, and is convenient for further studying the physiological function of astrocytes directly in a pure cell culture model in vitro.
【技术实现步骤摘要】
一种SD大鼠星形胶质细胞培养方法
本专利技术涉及一种细胞的分离纯化及培养方法，具体涉及一种SD大鼠星形胶质细胞培养方法。
技术介绍
星形胶质细胞（Astroglia），是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术（银染色）显示此类胶质细胞呈星形，从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板(footplate)或称终足(endfoot)，有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上，因此这些脚板又被称为血管足或血管周足，靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜内表面，彼此连接构成胶质界膜(glialimitans)。对星形胶质细胞进行分离、体外培养，便于神经科学研究中细胞生物学实验的需求。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术提供了一种SD大鼠星形胶质细胞培养方法，具体技术方案如下：一种SD大鼠星形胶质细胞培养方法，包括以下步骤：DMEM/F12完全培养基配制：超净工作台内取88mlDMEM/F12基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入10mlFBS、1ml青链霉素...
【技术保护点】
1.一种SD大鼠星形胶质细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：DMEM/F12完全培养基配制：超净工作台内取88ml DMEM/F12基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入10ml FBS、1ml青链霉素双抗、1ml谷氨酰胺，0.22um过滤器过滤后转移至新的瓶内，盖紧瓶盖；瓶子上标明培养基名称、配制日期、配制人后缠紧封口膜，4度冰箱保存备用；星形胶质细胞培养：步骤A：取刚出生1天的新生SD大鼠4只，体积百分比为75%的乙醇浸泡淹死；步骤B：取四个10cm培养皿，每个皿内加入约10ml解剖液；步骤C：将步骤A中得到的新生SD大鼠放入第一个培养皿中，让解剖液充分浸泡新生SD大鼠...
【技术特征摘要】
1.一种SD大鼠星形胶质细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：DMEM/F12完全培养基配制：超净工作台内取88mlDMEM/F12基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入10mlFBS、1ml青链霉素双抗、1ml谷氨酰胺，0.22um过滤器过滤后转移至新的瓶内，盖紧瓶盖；瓶子上标明培养基名称、配制日期、配制人后缠紧封口膜，4度冰箱保存备用；星形胶质细胞培养：步骤A：取刚出生1天的新生SD大鼠4只，体积百分比为75%的乙醇浸泡淹死；步骤B：取四个10cm培养皿，每个皿内加入约10ml解剖液；步骤C：将步骤A中得到的新生SD大鼠放入第一个培养皿中，让解剖液充分浸泡新生SD大鼠，将新生SD大鼠头部取下；步骤D：将步骤C中取下的头部转移到第二个盛有解剖液的培养皿内，除去头部皮肤；步骤E：将步骤D中除去头部皮肤的大鼠头部使用显微镊撕开颅骨，撕开颅骨后，用眼科镊固定住头部，用显微镊撕掉颅骨，暴露出整个大脑；步骤F：将步骤E中取得的大脑转移至第三个盛有解剖液的培养皿内，体式显微镜下找到脑膜，用显微弯镊固定住脑部，用显微直镊撕除脑膜；用显微剪...
【专利技术属性】
技术研发人员：范振峰，扆雪涛，唐梅，李慧，贺永胜，
申请(专利权)人：云南洛宇生物科技有限公司，青岛市食品药品检验研究院，
类型：发明
国别省市：云南,53
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