一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法技术

本发明专利技术提供了一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法，本神经元培养方法操作方法简单，具有较高的可重复性；通过使用专用背根神经节细胞培养基，背根神经节细胞生产效果好，保证了背根神经节细胞的纯度。本发明专利技术能够简便、高效、经济的获得大量功能活性正常的SD大鼠背根神经节细胞，便于直接在纯净的体外细胞培养模型中进一步研究背根神经节细胞的生理功能。

【技术实现步骤摘要】
一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法
本专利技术涉及一种细胞的分离纯化及培养方法，具体涉及一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法。
技术介绍
背根神经节是各椎间孔内侧面附近脊髓背根的膨胀结节。由向心感觉纤维细胞构成。负责接收来自身体感受器的全部神经冲动，包括一般躯体感觉和内脏感觉，通过向心纤维，将它们传送到脊髓。是身体感觉的始发站。对背根神经节进行分离纯化培养，便于神经科学研究中细胞生物学实验的需求。
技术实现思路
针对上述技术问题，本专利技术提供了一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法，具体技术方案如下：一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法，包括以下步骤：DMEM/F12完全培养基配制：超净工作台内取88mlDMEM/F12基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入10mlFBS、1ml青链霉素双抗、1ml谷氨酰胺，0.22um过滤器过滤后转移至新的瓶内，盖紧瓶盖；瓶子上标明培养基名称、配制日期、配制人后缠紧封口膜，4度冰箱保存备用；背根神经节细胞培养：步骤A：无菌条件下仰卧放置新生SD大鼠于解剖液中，断头后打开胸腹腔，除去内脏器官；步骤B：从颈部椎管开口插入显微剪，沿脊柱背侧中线两侧剪开椎管，去除暴露脊本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：DMEM/F12完全培养基配制：超净工作台内取88ml DMEM/F12基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入10ml FBS、1ml青链霉素双抗、1ml谷氨酰胺，0.22um过滤器过滤后转移至新的瓶内，盖紧瓶盖；瓶子上标明培养基名称、配制日期、配制人后缠紧封口膜，4度冰箱保存备用；背根神经节细胞培养：步骤A：无菌条件下仰卧放置新生SD大鼠于解剖液中，断头后打开胸腹腔，除去内脏器官；步骤B：从颈部椎管开口插入显微剪，沿脊柱背侧中线两侧剪开椎管，去除暴露脊髓后，即在椎间孔旁可见到沿脊柱两侧排列的背根神经节，用精细显微摄小心挑取，并剥除...

【技术特征摘要】
1.一种SD大鼠背根神经节细胞培养方法，其特征在于，包括以下步骤：DMEM/F12完全培养基配制：超净工作台内取88mlDMEM/F12基础培养基于无菌、干净的瓶内，加入10mlFBS、1ml青链霉素双抗、1ml谷氨酰胺，0.22um过滤器过滤后转移至新的瓶内，盖紧瓶盖；瓶子上标明培养基名称、配制日期、配制人后缠紧封口膜，4度冰箱保存备用；背根神经节细胞培养：步骤A：无菌条件下仰卧放置新生SD大鼠于解剖液中，断头后打开胸腹腔，除去内脏器官；步骤B：从颈部椎管开口插入显微剪，沿脊柱背侧中线两侧剪开椎管，去除暴露脊髓后，即在椎间孔旁可见...

【专利技术属性】
技术研发人员：范振峰，唐梅，李慧，贺永胜，
申请(专利权)人：云南洛宇生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：云南,53