【技术实现步骤摘要】
一种咪唑类衍生物离子化化合物及其制备方法(一)
本专利技术属于有机发光领域，具体涉及一种新型的咪唑类衍生物离子化化合物及其制备方法。(二)
技术介绍
发光材料自始至终贯穿在人类文明的历史长河，它广泛应用于通讯、卫星、雷达、显示、记录、光学计算机、生物分子探针等高科技领域。特别是已进入信息时代的今天，满足各种信息显示需求的发光材料发展尤为迅速.发光材料可分为无机发光材料和有机发光材料两大类。与无机材料相比，有机材料具有更高的发光效率和更宽的发光颜色选择范围，并且具有容易大面积成膜的优越性。近年来，关于有机发光材料的研究愈来愈引起人们的兴趣。有机物发光领域包括光致发光、电致发光、化学发光、生物发光等。而近年来发展最快的是有机薄膜电致发光。从分子结构上可将有机发光材料分为(1)有机小分子(2)有机高分子(3)金属配合物。这些发光材料无论在发光机理，物理化学性能还是在应用上都有各自的特点，因而具有不同的应用前景。随着对有机发光材料发光机制，分子结构与发光性能定量关系理论的进一步完善，性能优良的材料将会不断出现，也将很快占领高科技市场并进入人们的生活。新型有机发光材料的发现...
【技术保护点】
1.一种如式1所示的咪唑类衍生物离子化化合物：
【技术特征摘要】
1.一种如式1所示的咪唑类衍生物离子化化合物：式1中，所述的取代基R为2.一种如权利要求1所述的咪唑类衍生物离子化化合物的制备方法，其特征在于：所述的取代基为时，式1a所示的咪唑类衍生物离子化化合物按照如下步骤进行制备：在氮气保护下，将式2a所示的化合物和碘甲烷溶解于甲苯溶剂中，体系回流反应24-48小时，反应完全后，得到反应液A，过滤得到的滤渣用甲苯洗涤，过滤干燥后，后处理得到式1a所示的目标产物；所述的式2a所示的化合物与碘甲烷的物质的量之比为1：2；所述甲苯的加入量以恰好溶解加入的反应原料为准；3.一种如权利要求1所述的咪唑类衍生物离子化化合物的制备方法，其特征在于：取代基为时，式1b所示的咪唑类衍生物离子化化合物按照如下步骤进行制备：(1)在氮气保护下，将苯胺、苯偶酰、4-N-乙基咔唑-3-醛和醋酸胺溶解在醋酸溶剂中，体系回流反应10-14小时，得到反应液C，经过后处理得到式2b所示的中间产物；所述的苯胺、苯偶酰、4-N-乙基咔唑-3-醛与醋酸胺的物质的量之比为1～5：1：1～1.2：1～4；所述醋酸的加入量以恰好使所述的反应原料全部溶解为准；(2)在氮气保护下，将式2b所示的中间产物和碘甲烷溶解于甲苯溶剂中，体系回流反应24-48小时，反应完全后，得到反应液D，经后处理得到式1b所示的目标产物；所述的式2b所示的中间产物与碘甲烷的物质的量之比为1：2；所述甲苯的加入量以恰好使所加入的原料全部溶解为准；4.如权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的反应液C的后处理方法为：将得到的反应液C冷却后加入去离子水，析出大量固体，过滤，将得到的固体用二氯甲烷与去离子水萃取，合并有机相，所得有机相加入无水MgSO4干燥后，减压浓缩，再用柱层析分离提纯，固定相为300-400目硅胶，流动相为石油醚：乙酸乙酯＝2:1的混合溶剂，最后得到式2b所示的中间产物。5.如权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述的反应液D的后处理方法为：将得到的反应液D过滤，得到的滤渣用甲苯洗涤，过滤干燥后，得到式1b所示的目标产物。6.一种如权利要求1所述的咪唑类衍生物离子化化合物的制备方法，其特征在于：当取代基为时，式1c所示咪唑类衍生物离子化化合物按照如下步骤进行制备：(3)在氮气保护下，将2-(4-溴苯基)-1,4,5-三苯基-1氢-咪唑、...
【专利技术属性】
技术研发人员：李维军，陈见爱，俞越，张诚，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33
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