含有苯并噻吩的可聚合化合物及包含该化合物的组合物制造技术

技术编号:20811443 阅读:21 留言:0更新日期:2019-04-10 04:13
一种可聚合化合物如式Ⅰ所示:

【技术实现步骤摘要】
含有苯并噻吩的可聚合化合物及包含该化合物的组合物
本专利技术涉及液晶显示领域,具体涉及一种含有苯并噻吩的可聚合液晶化合物及以及包含该液晶化合物的液晶组合物,以及包含有该液晶组合物的显示元件或液晶显示器。
技术介绍
薄膜晶体管液晶显示器(TFT-LCD)经历了漫长的基础研究阶段,在实现大生产、商业化之后,以其轻薄、环保、高性能等优点已经成为LCD应用中的主流产品:无论是小尺寸的手机屏、还是大尺寸的笔记本电脑(NotebookPC)或监视器(Monitor),以及大型化的液晶电视(LCD-TV),到处可见TFT-LCD的应用。早期商用的TFT-LCD产品基本采用了TN显示模式,其最大问题是视角窄。随着产品尺寸的增加,特别是在TV领域的应用,具有广视野角特点的IPS显示模式、VA显示模式依次被开发出来并加以应用,尤其是基于VA显示模式的改进,分别先后在各大公司得到了突破性的发展,这主要取决于VA模式本身所具有的宽视野角、高对比度和无需摩擦配向等优势,再有就是,VA模式显示的对比度对液晶的光学各向异性(△n)、液晶盒的厚度(d)和入射光的波长(λ)依赖度较小,必将使得VA这种模式成为极具前景的显示技术。但是,VA模式等的有源矩阵寻址方式的显示元件所用的液晶介质,本身并不完美,例如残像水平要明显差于正介电各向异性的显示元件,响应时间比较慢,驱动电压比较高等缺点。此时,一些新型的VA显示技术悄然而生:像PSVA技术即实现了MVA/PVA类似的广视野角显示模式,也简化了CF工艺,从而降低CF成本的同时,提高了开口率,还可以获得更高的亮度,进而获得更高的对比度。此外,由于整面的液晶都有预倾角,没有多米诺延迟现象,在保持同样的驱动电压下还可以获得更快的响应时间,残像水平也不会受到影响,但是由于像素中FineSlit密集分布电极,故如果电极宽度不能均匀分布,很容易出现显示不均的问题。像UVVA技术,在保持PSVA技术优势的基础上,由于在TFT侧没有Slit结构,出现像素电极宽度不均引起的显示不均问题还得到了改进。虽然显示器件在不断的发展,但是人们还要一直致力于研究新的液晶化合物,得以使液晶介质及其应用于显示器件的性能不断的向前发展。可聚合介晶单元(RMs)目前是显示行业非常热门且重要的课题,其可能应用的领域包括聚合物稳定配向(PSA)液晶显示,聚合物稳定蓝相(PS-BP)液晶显示以及图形化位相差膜(PatternRetarderFilm)等。PSA原理正被应用在不同典型的LC显示器中,例如PSA-VA,PSA-OCB,PS-IPS/FFS和PS-TN等液晶显示器。以目前最为广泛应用的PSA-VA显示器为例,通过PSA方法可以获得液晶盒的预倾角,该预倾角对响应时间具有积极的影响。对于PSA-VA显示器,可以使用标准的MVA或PVA像素和电极设计,但是如果在一侧的电极设计采用特殊图形化的而在另一端不采用突起的设计,可以显著的简化生产,同时使显示器得到非常好的对比度、及很高的光透过率。现有技术已经发现LC混合物和RMs在PSA显示器中的应用方面仍具有一些缺点。首先,到目前为止并不是每个希望的可溶RM都适合用于PSA显示器;同时,如果希望借助于UV光而不添加光引发剂进行聚合(这可能对某些应用而言是有利的),则选择变得更小;另外,LC混合物(下面也称为“LC主体混合物”)与所选择的可聚合组分组合形成的“材料体系”应具有最低的旋转粘度和最好的光电性能,用于加大“电压保持率”(VHR)以达到效果。在PSA-VA方面,采用(UV)光辐照后的高VHR是非常重要的,否则会导致最终显示器出现残像等问题。到目前为止,并不是所有的LC混合物与可聚合组分组成的组合都适合于PSA显示器。这主要是由于可聚合单元对于UV敏感性波长过短,或光照后没有倾角出现或出现不足的倾角,或可聚合组分在光照后的均一性较差,或因为UV后VHR对于TFT显示器应用而言是较低等方面的影响。
技术实现思路
本专利技术提供一种含有丙烯基的四聚合基团的可聚合化合物,以及含有此类化合物的负性液晶组合物,及包含该液晶组合物的液晶显示元件或液晶显示器,尤其适用于显示器或TV应用的PSVA液晶组合物,以及IPS模式的PSA-IPS液晶组合物,尤其是可聚合化合物具有较快的聚合速度与低残留。该液晶组合物具有较低的粘度,可以实现快速响应,同时具有适中的介电各向异性Δε、适中的光学各向异性Δn(0.09-0.11)、高的对热和光的稳定性。包含该液晶组合物的液晶显示元件或液晶显示器具有较宽的向列相温度范围、合适的或较高的双折射率各向异性Δn、非常高的电阻率、良好的抗紫外线性能、高电荷保持率以及低蒸汽压等性能。为了实现上述有益技术效果,本专利技术提供了一种如式Ⅰ所示可聚合化合物:其中,Q表示P1、P2各自独立地表示本专利技术还提供了一种包含有一种或多种式Ⅰ化合物、一种或多种式Ⅱ化合物以及一种或多种式Ⅲ化合物的液晶组合物,其中,Q表示P1、P2各自独立地表示R1、R2、R3、R4各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、碳原子数为3-8的链烯氧基或氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基,且R3、R4所示基团中任意一个或多个不相连的CH2可以被环戊基、环丁基或环丙基取代;Z1、Z2各自独立地表示单键、-CH2CH2-或-CH2O-;各自独立地表示各自独立地表示和/或中的一种或多种;m表示1,2;n表示0,1,2。所述一种或多种式Ⅰ所示化合物优选为式Ⅰ-1至Ⅰ-2所示化合物中的一种或多种化合物;所述一种或多种式Ⅱ所示化合物优选为式Ⅱ-1至Ⅱ-14化合物的一种或两种化合物;所述一种或多种式Ⅲ所示化合物优选为式Ⅲ-1至Ⅲ-11所示化合物中的一种或多种化合物,其中,R3、R4各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、碳原子数为3-8的链烯氧基或氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基,且R3、R4所示基团中任意一个或多个不相连的CH2可以被环戊基、环丁基或环丙基取代。应用这些液晶组合物的这些显示器中,将式I所示化合物加入到LC介质中,且在引入到LC盒中之后,在电极间施加电压下通过UV光致聚合或交联,可以形成液晶分子的预倾斜。这对于简化LCD制作流程、提高响应速度、降低阈值电压是有利的。本专利技术提供的式I所示化合物具有与其他单体互溶性好、紫外线耐受能力好等优点。作为反应性介晶(RM)具有互溶性良好、电荷保持率(VHR)高、聚合活性高(单体残留少)等优点,非常适合于作为RM用于PSA(聚合物支持的配向)、PS(聚合物稳定的)型模式的液晶混合物,尤其是在PSA-VA、PSA-IPS情况下。另外,包含式I所示化合物的如下产品中的任意一种,也属于本专利技术的保护范围:1)液晶组合物;2)液晶组合物的光学各向异性体;所述式Ⅰ可聚合化合物由于取代基的不同,在液晶中的溶解性能会略有区别,但是可以实现质量比1%以及以上的添加量。式Ⅰ可聚合本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种如式Ⅰ所示可聚合化合物:

【技术特征摘要】
1.一种如式Ⅰ所示可聚合化合物:其中,Q表示P1、P2各自独立地表示2.一种液晶组合物,其特征在于,包含有一种或多种式Ⅰ化合物、一种或多种式Ⅱ化合物以及一种或多种式Ⅲ化合物,其中,Q表示P1、P2各自独立地表示R1、R2、R3、R4各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、碳原子数为3-8的链烯氧基或氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基,且R3、R4所示基团中任意一个或多个不相连的CH2可以被环戊基、环丁基或环丙基取代;Z1、Z2各自独立地表示单键、-CH2CH2-或-CH2O-;各自独立地表示各自独立地表示和/或中的一种或多种;m表示1,2;n表示0,1,2。3.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,所述一种或多种式Ⅰ所示化合物为式Ⅰ-1至Ⅰ-2所示化合物中的一种或多种化合物;所述一种或多种式Ⅱ所示化合物为式Ⅱ-1至Ⅱ-14化合物的一种或两种化合物;所述一种或多种式Ⅲ所示化合物为式Ⅲ-1至Ⅲ-11所示化合物中的一种或多种化合物,其中,R3、R4各自独立地表示碳原子数为1-10的烷基、氟取代的碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、氟取代的碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为2-10的链烯基、氟取代的碳原子数为2-10的链烯基、碳原子数为3-8的链烯氧基或氟取代的碳原子数为3-8的链烯氧基,且R3、R4所示基团中任意一个或多个不相连的C...

【专利技术属性】
技术研发人员:梁志安员国良鲍永锋姜军温刚舒克伦张兴
申请(专利权)人:石家庄诚志永华显示材料有限公司
类型:发明
国别省市:河北,13

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