含氮环状化合物、包含其的色彩转换膜以及包含其的背光单元和显示装置制造方法及图纸

本说明书涉及含氮环状化合物，以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】含氮环状化合物、包含其的色彩转换膜以及包含其的背光单元和显示装置
本说明书涉及含氮环状化合物，以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。本说明书要求于2016年7月29日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2016-0097208号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术介绍
现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光体和红色磷光体与蓝色发光二极管混合或者将黄色磷光体和蓝-绿色磷光体与紫外光发光二极管混合而获得的。然而，在该方法中，难以控制色彩，并因此显色性不好。因此，色域劣化。为了克服色域劣化并降低生产成本，近来尝试了通过使用产生膜形式的量子点并将其与蓝色LED结合的方法来实现绿色和红色的方法。然而，基于镉的量子点具有安全性问题，而其他量子点的效率比基于镉的量子点的效率低得多。此外，量子点对氧和水具有低的稳定性，并且具有在量子点聚集时其性能显著劣化的缺点。此外，在生产量子点时，难以恒定地保持其尺寸，因此生产成本高。
技术实现思路
技术问题本说明书提供了含氮环状化合物，以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。技术方案本说明书的一个示例性实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，R2为氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；或者经取代或未经取代的磺酰胺基，R6为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；或者经取代或未经取代的芳氧基，R1、R3至R5和R7彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；硝基；经取代或未经取代的酯基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的脂族杂环基，以及X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的芳基，或者X1和X2彼此键合以形成经取代或未经取代的环。本说明书的另一个示例性实施方案提供了色彩转换膜，其包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由化学式1表示的化合物。本说明书的又一个示例性实施方案提供了包括所述色彩转换膜的背光单元。本说明书的再一个示例性实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。有益效果当吸电子基团不对称地键合至R2或R6时，根据本说明书的一个示例性实施方案的化合物为具有优异的耐光性并且在短波长区域内具有高荧光效率的绿色发光材料。因此，通过使用本说明书中所述的化合物作为色彩转换膜的荧光材料，可以提供具有优异的亮度和色域以及优异的耐光性的色彩转换膜。附图说明图1是根据本说明书的一个示例性实施方案的色彩转换膜应用于背光单元的示意图。[附图标记和符号说明]101：侧链型光源102：反射板103：导光板104：反射层105：色彩转换膜106：光散射图案具体实施方式在下文中，将更详细地描述本说明书。本说明书的一个示例性实施方案提供了由化学式1表示的化合物。当吸电子基团键合至核结构的R2位置时，根据本说明书的一个示例性实施方案的化合物的特征在于发射短波长区域的绿光，特别地，与其中R2和R6二者均为吸电子基团的对称化合物相比，其中吸电子基团与R2键合并且氢与R6键合的不对称化合物发射更短的波长区域的绿光。因此，当色彩转换膜包含所述化合物时，可以制造具有优异的色域的色彩转换膜。特别地，其中R6为氢的情况比其中R6具有其他取代基例如芳基的情况具有更短的BODIPY结构的共轭，因此发射更短的波长区域的光，并且其中R6为氢的情况具有发射短波长区域的光的效果，同时与其中R2具有取代基例如卤素的情况相比，通过取代本专利技术的吸电子基团，由于BODIPY中的电子密度降低而使能级稳定，并且耐久性得到改善。在本说明书中，当一个部分“包括”一个构成元件时，除非另外具体描述，否则这不意指排除另一构成元件，而是意指还可以包括另一构成元件。在本说明书中，当一个构件设置在另一构件“上”时，这不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且还包括这两个构件之间存在又一构件的情况。以下将描述本说明书中的取代基的实例，但不限于此。术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另一个取代基，并且取代位置没有限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个被取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指被选自以下的一个或两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羟基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；和经取代或未经取代的杂环基，或者被以上例示的取代基中的两个或更多个取代基连接的取代基取代，或者不具有取代基。例如，“两个或更多个取代基连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基也可以是芳基，并且可以被解释为两个苯基连接的取代基。在本说明书中，意指与另一取代基或键合部分键合的部分。在本说明书中，卤素基团可以为氟、氯、溴或碘。在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，对于酰胺基，酰胺基的氮可以经以下取代：氢，具有1至30个碳原子的直链、支化或环状烷基，或者具有6至30个碳原子的芳基。具体地，酰胺基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，羰基可以为具有以下结构的化合物，但不限于此。在本说明书中，对于醚基，醚基的氧可以经以下取代：具有1至25个碳原子的直链、支化或环状烷基，或者具有6至30个碳原子的单环或多环芳基。在本说明书中，对于酯基，酯基的碳可以经选自以下的一个或两个取代基取代：具有1至25个碳原子的直链、支化或环状烷基；具有1至20个碳原子的直链或支化氟烷基；以及具有6至30个碳原子的单环或多环芳基。具体地，酯基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。在本说明书中，氟烷基可以为直链或支化的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，氟烷基的实例包括三氟甲基、全氟乙基等，但不限于此。在本说明书中，磺酰基可以为–SO2R100，并且R100可以选自氢；氘；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的直链或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；以及经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。在本说明书中，磺酰胺基可以为-SO2NR101R102或-NR101SO2R102，并且R101和R102彼此相同或不同，并且可以各自独立地选自氢；氘；卤素基团；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.29 KR 10-2016-00972081.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]在化学式1中，R2为氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；或者经取代或未经取代的磺酰胺基，R6为氢；氘；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；或者经取代或未经取代的芳氧基，R1、R3至R5和R7彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；氘；硝基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的芳基；经取代或未经取代的杂芳基；或者经取代或未经取代的脂族杂环基，以及X1和X2彼此相同或不同，并且各自独立地为卤素基团；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的芳基，或者X1和X2彼此键合以形成经取代或未经取代的环。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1、R3、R5和R7彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；经取代或未经取代的甲基；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的环戊基；经取代或未经取代的环庚基；经取代或未经取代的环辛基；经取代或未经取代的双环庚基；经取代或未经取代的双环辛基；或者经取代或未经取代的四氢吡喃基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中R1、R3、R5和R7为经取代或未经取代的环己基。4...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴惠美，申东穆，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国,KR