【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗与C反应蛋白相关的疾病的1-甲基烟酰胺专利
本专利技术属于与C反应蛋白相关的疾病的治疗的领域。专利技术背景1-甲基烟酰胺(1-MNA)是一种季吡啶鎓化合物。它是烟酰胺的代谢物。1-MNA可以各种药学上可接受的盐形式(例如1-MNA氯化物)存在。C反应蛋白(CRP)是由肝脏合成的血浆蛋白，是灵敏且动态的全身性炎症标记。CRP是环状的急性期五聚体蛋白质，巨噬细胞和T细胞分泌白细胞介素-6后引发炎症，CRP水平响应于炎症而升高。CRP与在死亡或垂死细胞和某些类型的细菌的表面上表达的溶血磷脂酰胆碱结合，通过C1Q复合物激活补体系统。Thompson,D.等人"ThephysiologicalstructureofhumanC-reactiveproteinanditscomplexwithphosphocholine"Structure7(2):169–77(1999)。CRP是正五聚蛋白家族的成员。CRP是先天免疫系统的模式识别受体(PRR)，用于鉴定抗原的存在。血液或血清CRP水平的量可通过血液测试来确定。在具有某种程度的炎症的所有疾病中，CRP水平升高。...
【技术保护点】
1.一种用于治疗受试者以预防心血管疾病或减低所述心血管疾病的风险的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的1‑甲基烟酰胺(1‑MNA)或其药学上可接受的盐，其中在所述施用之前所述受试者的血液C反应蛋白(CRP)水平低于10mg/L，并且其中所述心血管疾病是选自由以下组成的组：冠心病(CHD)、外周动脉疾病、颈动脉疾病、充血性心力衰竭、中风、心肌梗塞、心绞痛以及它们的组合。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.07.18 US 62/363,7121.一种用于治疗受试者以预防心血管疾病或减低所述心血管疾病的风险的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的1-甲基烟酰胺(1-MNA)或其药学上可接受的盐，其中在所述施用之前所述受试者的血液C反应蛋白(CRP)水平低于10mg/L，并且其中所述心血管疾病是选自由以下组成的组：冠心病(CHD)、外周动脉疾病、颈动脉疾病、充血性心力衰竭、中风、心肌梗塞、心绞痛以及它们的组合。2.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者的CRP水平低于1.0mg/L。3.如权利要求2所述的方法，其中所述受试者的CRP水平低于0.5mg/L。4.如权利要求2所述的方法，其中所述受试者的CRP水平在0.5mg/L至低于1.0mg/L之间。5.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者的CRP水平在1.0mg/L至低于10.0mg/L之间。6.如权利要求5所述的方法，其中所述受试者的CRP水平在1.0mg/L至低于3.0mg/L之间、在1.0mg/L至2.0mg/L之间、在1.0mg/L至2.7mg/L之间、或在2.0至低于3.0mg/L之间。7.如权利要求5所述的方法，其中所述受试者的CRP水平为3.0mg/L至5.0mg/L、在3.0mg/L至7.0mg/L之间、或在3.0mg/L至低于10.0mg/L之间。8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述方法降低了所述受试者的CHD、外周动脉疾病、颈动脉疾病、充血性心力衰竭、中风、心肌梗塞、心绞痛或它们的组合的风险。9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述方法降低了所述受试者的CHD、中风、心肌梗塞、心绞痛或它们的组合的风险。10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述方法降低了所述受试者的中风、心肌梗塞或它们的组合的风险。11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述方法降低了CHD的风险。12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述受试者是非血脂异常的受试者。13.如权利要求12所述的方法，其中所述受试者具有正常的总血液胆固醇水平、正常的血液低密度脂蛋白(LDL-胆固醇)水平、正常的甘油三酯(TG)水平、正常的高密度脂蛋白水平(HDL-胆固醇)或它们的组合。14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述方法还包括向所述受试者施用阿司匹林、他汀类药物、纤维酸衍生物、胆汁酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂或它们的组合。15.如权利要求14所述的方法，其中所述方法还包括向所述受试者施用阿司匹林、他汀类药物或它们的组合。16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中与所述施用之前的血液或血清CRP水平相比，所述方法降低了所述受试者的血液或血清CRP水平。17.一种治疗受试者的疾病的方法，所述方法包括向所述受试者施用在治疗上有效降低所述受试者的血液或血清CRP水平的量的1-MNA或其药学上可接受的盐，其中所述疾病是选自由以下组成的组：类风湿性关节炎、结肠癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、胰腺癌、感染、炎性肠病、红斑狼疮、肺炎球菌肺炎、风湿热、肺结核、肾衰竭、肌萎缩性脊髓侧索硬化以及它们的组合。18.如权利要求17所述的方法，其中所述疾病是选自由以下组成的组：类风湿性关节炎、感染、炎性肠病、红斑狼疮、肺炎球菌肺炎、风湿热、肺结核、肾衰竭、肌萎缩性脊髓侧索硬化以及它们的组合。19.如权利要求17所述的方法，其中所述疾病是选自由以下组成的组：类风湿性关节炎、炎性肠病、红斑狼疮、肺炎球菌肺炎、风湿热、肾衰竭、肌萎缩性脊髓侧索硬化以及它们的组合。20.如权利要求17所述的方法，其中所述疾病是选自由以下组成的组：类风湿性关节炎、炎性肠病、红斑狼疮、肌萎缩性脊髓侧索硬化以及它们的组合。21.如权利要求17所述的方法，其中所述疾病是选自由以下组成的组：类风湿性关节炎、炎性肠病、肌萎缩性脊髓侧索硬化以及它们的组合。22.如权利要求17至21中任一项所述的方法，其中所述疾病是类风湿性关节炎。23.如权利要求17至权利要求21中任一项所述的方法，其中所述疾病是肌萎缩性脊髓侧索硬化。24.如权利要求17至22中任一项所述的方法，其中所述疾病是类风湿性关节炎，并且所述方法还包括向所述受试者施用类固醇、非甾体抗炎药(NSAID)、甲氨蝶呤、羟氯喹、柳氮磺胺吡啶、来氟米特、环磷酰胺、硫唑嘌呤、托法替尼、阿巴西普、阿达木单抗)、阿那白滞素、赛妥珠单抗、依那西普、戈利木单抗、英夫利昔单抗、利妥昔单抗、托珠单抗、托法替尼或它们的组合。25.如权利要求17至18中任一项所述的方法，其中所述疾病是感染、肺炎球菌肺炎或肺结核，并且所述方法还包括向所述受试者施用抗菌剂，所述抗菌剂是选自由以下组成的组：青霉素、头孢菌素、万古霉素、多粘菌素、短杆菌肽、四环素、大环内酯类药物、氯霉素、克林霉素、壮观霉素、磺胺类药物、环丙沙星、氧氟沙星、异烟肼、...
【专利技术属性】
技术研发人员：K·帕尔卡，J·格比基，M·维佐科夫斯卡，E·A·塞法利，
申请(专利权)人：法米娜生物技术公司，
类型：发明
国别省市：波兰,PL
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