【技术实现步骤摘要】
一种PCR扩增方法
本专利技术涉及一种生物实验检测领域，具体涉及一种PCR扩增方法。
技术介绍
PCR是一种体外核酸扩增技术，理论上可以在1-2h之内将目标DNA序列从几个拷贝扩增到几百万倍。当前，每次实验样品总是有很多份，每次实验如果针对每个样品单次PCR扩增不仅需要消耗大量的人力物力，且因扩增实验较多，容易在实际操作当中对扩增结果的标记错误，后期不易针对不同的数据进行比对、归纳和查找。当前，随着基因测序领域的发展，对于PCR扩增的速度和准确度及数据的易处理性都有了更高的要求。因此，一种更加易于操作和便于收集处理数据的PCR扩增方法变得尤为重要。
技术实现思路
为了克服现有技术所存在的上述缺陷，本专利技术的目的在于一种PCR的扩增方法，可以达到如下三个目的：1.提高样品扩增的效率；2.简化数据统计和相关实验资料的查询3.减少扩增时，因样品太多带来的错误。为了实现本专利技术的目的，所采用的技术方案是：一种PCR扩增方法，包括如下步骤：样品分类标记步骤：将扩增V区相同的样品进行分类；反应表制作步骤：根据对应的样品、样品来源及引物信息统一记录在反应表中；样品反应步骤：将分类好的样品配置MIX后开始上机反应；样品数据处理步骤：将不同样品的下机数据保留，对相关参数做宏。本专利技术的有益效果在于：通过合理的进行样品分类标记，将散乱的大批量样本进行有效组合后再上机进行扩增，降低了实验操作错误的风险和降低了后续数据整理的难度。附图说明图1为扩增方法的宏表格示意图1；图2为扩增方法的宏表格示意图2；图3为扩增后的结果示意图3。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术做进一步说明...
【技术保护点】
1.一种PCR扩增方法，其特征在于，包括如下步骤：样品分类标记步骤：将扩增V区相同的样品进行分类；反应表制作步骤：根据对应的样品、样品来源及引物信息统一记录在反应表中；样品反应步骤：将分类好的样品配置MIX后开始上机反应；样品数据处理步骤：将不同样品的下机数据保留，对相关参数做宏。
【技术特征摘要】
1.一种PCR扩增方法，其特征在于，包括如下步骤：样品分类标记步骤：将扩增V区相同的样品进行分类；反应表制作步骤：根据对应的样品、样品来源及...
【专利技术属性】
技术研发人员：侯明飞，肖聪，朱月艳，孙子奎，
申请(专利权)人：上海派森诺生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31
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