【技术实现步骤摘要】
聚合物型药用辅料组成成分的计算机辅助分析系统及方法
本专利技术涉及化学分析领域，具体来说，涉及聚合物型药用辅料组成成分的计算机辅助分析系统及方法。
技术介绍
药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂，是除活性成分或前体以外，在安全性方面已经进行了合理的评估，并且包含在药物制剂中的物质(中华人民共和国药典，2015年版，四部，32)。在作为非活性物质时，药用辅料除了赋形、充当载体、提高稳定性外，还具有增溶、助溶、调节释放等重要功能，是可能会影响到制剂的质量、安全性和有效性的重要成分。例如，聚合物型药用辅料常被用作药品的缓释材料(乙交酯丙交酯共聚物)、包衣材料(聚丙烯酸树脂、聚甲丙烯酸铵酯等)、乳化剂(司盘、吐温等)、润滑剂(聚乙二醇1000、聚乙二醇1500)等。这些药用辅料被广泛用于片剂、胶囊以及注射剂等药物的制备中，其本身的安全性以及药物-辅料相互作用及其安全性得到了药物研究者的广泛关注。由于很多药辅材料都是组成复杂的混合物，通过对其组成成分的深入研究，可分析鉴别并定量药辅材料中的每种成分，有助于评价药辅材料的质量和安全性。目前，高分辨液质联用法因具...
【技术保护点】
1.一种聚合物型药用辅料组成成分的计算机辅助分析系统，其特征在于，包括：样本数据库，所述样本数据库包括样本一级质谱数据库、样本同位素理论丰度分布数据库和样本二级质谱数据库，用于与待测样本数据进行匹配；数据采集模块：用于采集待测样本高分辨液质联用仪数据，所述高分辨液质联用仪数据包括一级质谱数据、二级质谱数据及保留时间；数据导入模块：用于将采集的待测样本高分辨液质联用仪数据导入系统；识别与匹配模块：用于识别待测样本的高分辨液质联用仪数据，并将其与样本数据库匹配；数据输出模块：用于将待测样本组成成分分析结果输出。
【技术特征摘要】
1.一种聚合物型药用辅料组成成分的计算机辅助分析系统，其特征在于，包括：样本数据库，所述样本数据库包括样本一级质谱数据库、样本同位素理论丰度分布数据库和样本二级质谱数据库，用于与待测样本数据进行匹配；数据采集模块：用于采集待测样本高分辨液质联用仪数据，所述高分辨液质联用仪数据包括一级质谱数据、二级质谱数据及保留时间；数据导入模块：用于将采集的待测样本高分辨液质联用仪数据导入系统；识别与匹配模块：用于识别待测样本的高分辨液质联用仪数据，并将其与样本数据库匹配；数据输出模块：用于将待测样本组成成分分析结果输出。2.根据权利要求1所述的聚合物型药用辅料组成成分的计算机辅助分析系统，其特征在于，所述识别与匹配模块具体包括一级质谱质荷比识别与匹配模块、一级质谱离子峰保留时间识别与匹配模块、一级质谱离子峰同位素丰度分布计算与匹配模块和二级质谱离子峰质荷比识别与匹配模块。3.一种聚合物型药用辅料组成成分的计算机辅助分析方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：S1创建聚合物样本数据库，所述样本数据库包括样本一级质谱数据库、样本同位素理论丰度分布数据库和样本二级质谱数据库；S2采集待测样本高分辨液质联用仪数据，所述高分辨液质联用仪数据包括一级质谱数据、二级质谱数据及保留时间；S3数据导入；S4识别待测样本的一级质谱数据的一级质谱离子峰，并与样本一级质谱数据库匹配；S5识别符合步骤S4匹配条件的一级质谱离子峰，并将其保留时间与样本一级质谱数据库匹配；S6提取符合步骤S5匹配条件的一级质谱离子峰数据，计算实测同位素丰度分布，并将其与样本同位素理论丰度分布数据库匹配及打分；S7识别待测样本的二级质谱数据的二级质谱离子峰，并与样本二级质谱数据库匹配；S8输出待测样本组成成分分析结果。4.根据权利要求3所述的聚合物型药用辅料组成成分的计算机辅助分析方法，其特征在于，步骤S1所述的样本一级质谱数据库的创建方法为：利用高分辨液质联用仪、核磁共振仪数据，鉴别样本一级质谱离子峰对应的化合物结构，创建样本一级质谱质荷比、保留时间与化合物结构对应的一级质谱数据库；所述样本同位素理论丰度分布数据库的创建方法为：是利用同位素的天然丰度计算出每个样本组成成分的天然同位素分布概率，创建样本同位素丰度分布数据库；样本二级质谱数据库的创建方法为：结合样本化合物结构及高分辨液...
【专利技术属性】
技术研发人员：田润涛，张金兰，高佳敏，王喆，李浩锋，铁偲，
申请(专利权)人：科迈恩北京科技有限公司，中国医学科学院药物研究所，
类型：发明
国别省市：北京,11
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