一种新型的药品胶囊加工方法技术

本发明专利技术公开了一种新型的药品胶囊加工方法，包括步骤一，原材料选取；步骤二，胶囊液制取；步骤三，胶囊坯体制造；步骤四，胶囊坯体脱模；步骤五，后续处理；步骤六，检验包装；在所述步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：20‑30％的药用明胶、8‑10％的羟丙甲纤维素、10‑20％的淀粉混合物、8‑10％的卡拉胶、5‑10％的果胶、5‑8％的西黄蓍胶、10‑15％的阿拉伯胶和10‑20％醇类混合物进行选取，并按照重量百分比之和为1进行称取；该新型的药品胶囊加工方法，使得加工出来的胶囊表面光洁，色泽均匀，且稳定性高，含水量合理，不易破碎或软化，添加了西黄蓍胶和阿拉伯胶，大大增加了胶囊的弹性，便于保存，同时保存期限大大延长。

A New Processing Method for Drug Capsules

The invention discloses a new method for processing pharmaceutical capsules, which includes step 1, selection of raw materials; step 2, preparation of capsule liquid; step 3, preparation of capsule blank; step 4, demoulding of capsule blank; step 5, follow-up treatment; step 6, inspection and packaging; in step 1, the content of pharmaceutical gelatin and 8% of each component is 20-30% respectively. 10% hydroxypropyl methylcellulose, 10 20% starch mixture, 8 10% carrageenan, 5 10% pectin, 5 8% tartrazine, 10 15% Arabic gum and 10 20% alcohol mixture were selected and weighed according to the sum of weight percentages. The new drug capsule processing method made the surface of the processed capsule clean and uniform in color. It has high stability, reasonable moisture content, and is not easy to break or soften. The addition of tragacanth gum and Arabic gum greatly increases the elasticity of the capsule, facilitates its preservation, and greatly prolongs its shelf life.

【技术实现步骤摘要】
一种新型的药品胶囊加工方法
本专利技术涉及胶囊生产
，具体为一种新型的药品胶囊加工方法。
技术介绍
用胶囊装的药物，一般都是对食道和胃粘膜有刺激性的粉末或颗粒，或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解，以及易吸入气管的药。这些药装入胶囊，既保护了药物药性不被破坏，也保护了消化器官和呼吸道。去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外，有些药物需要在肠内溶解吸收，胶囊保护药物不被胃酸破坏。但是现有的胶囊为了便于在肠胃中溶解吸收，从而将胶囊制作的容易破碎或软化，同时弹性差强人意，保存时间短，不利于使用。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新型的药品胶囊加工方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为了解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：一种新型的药品胶囊加工方法，包括步骤一，原材料选取；步骤二，胶囊液制取；步骤三，胶囊坯体制造；步骤四，胶囊坯体脱模；步骤五，后续处理；步骤六，检验包装；在所述步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：20-30％的药用明胶、8-10％的羟丙甲纤维素、10-20％的淀粉混合物、8-10％的卡拉胶、5-10％的果胶、5-8％的西黄蓍胶、10-15％的阿拉伯胶和10-20％醇类混合物进行选取，并按照重量百分比之和为1进行称取；在所述步骤二中，胶囊液制取包括以下步骤：1)将淀粉混合物缓慢加入盛有纯净水的可加热容器中，并不断搅拌，搅拌速度在50-80rpm，温度维持在50-60℃；2)在上述所得混合液中依次加入药用明胶、羟丙甲纤维素、卡拉胶和果胶，并不断搅拌，温度维持在60-80℃；3)将西黄蓍胶和阿拉伯胶预先利用混料机混合，并加入上述混合物中，不断搅拌的同时加入醇类混合物，使其充分混合溶解，形成胶液；4)将上述胶液在50-60℃的温度下保温10-20h后，利用200-300目的筛网过筛，并继续保温放置使其脱气；在所述步骤三中，胶囊坯体制造包括以下步骤：1)蘸胶：将胶囊液蘸胶模具浸入胶液中蘸胶，成型得到胶囊壳体；2)再将胶囊壳体整体蘸取隔离液后，在20-35℃的热风下烘干10-15min，形成隔离层；在所述步骤四中，将上述所得烘干的胶囊坯体从蘸胶模具上取下；在所述步骤五中，将取下的胶囊坯体根据需要切割成所需要的形状，并将相对应的胶囊坯体内装入药品，最后进行组装套合；在所述步骤六中，对成品胶囊进行检验，合格者包装后贴上合格标签。根据上述技术方案，所述步骤一中，淀粉为马铃薯淀粉、红薯淀粉和玉米淀粉中的一种或多种混合而成，且马铃薯淀粉、红薯淀粉和玉米淀粉均为可溶性淀粉。根据上述技术方案，所述步骤一中，醇类混合物为丙三醇和乙醇按照0.8-1:1的比例配置而成的混合物。根据上述技术方案，所述步骤二1)中，纯净水的重量为原材料除去醇类混合物的重量的4-5倍。根据上述技术方案，所述步骤二2)中，搅拌速度在80-100rpm。根据上述技术方案，所述步骤二3)中，搅拌速度在80-100rpm，温度维持在75-85℃。根据上述技术方案，所述步骤三2)中，隔离液是利用重量比为1:9的助凝剂和纯化水加热混合而成加热温度为50-60℃，且助凝剂为氯化钾、柠檬酸钾、磷酸钾和氯化钙中的一种或几种。与现有技术相比，本专利技术所达到的有益效果是：该新型的药品胶囊加工方法，使得加工出来的胶囊表面光洁，色泽均匀，且稳定性高，含水量合理，不易破碎或软化，添加了西黄蓍胶和阿拉伯胶，大大增加了胶囊的弹性，便于保存，同时保存期限大大延长。附图说明附图用来提供对本专利技术的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本专利技术的实施例一起用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的限制。在附图中：图1是本专利技术的工艺立流程图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。请参阅图1，本专利技术提供一种技术方案：实施例1：一种新型的药品胶囊加工方法，包括步骤一，原材料选取；步骤二，胶囊液制取；步骤三，胶囊坯体制造；步骤四，胶囊坯体脱模；步骤五，后续处理；步骤六，检验包装；在步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：20％的药用明胶、10％的羟丙甲纤维素、15％的淀粉混合物、10％的卡拉胶、10％的果胶、5％的西黄蓍胶、15％的阿拉伯胶和15％醇类混合物进行选取，并按照重量百分比之和为1进行称取；在步骤二中，胶囊液制取包括以下步骤：1)将淀粉混合物缓慢加入盛有纯净水的可加热容器中，并不断搅拌，搅拌速度在50-80rpm，温度维持在50-60℃，纯净水的重量为原材料除去醇类混合物的重量的4-5倍；2)在上述所得混合液中依次加入药用明胶、羟丙甲纤维素、卡拉胶和果胶，并不断搅拌，温度维持在60-80℃，搅拌速度在80-100rpm；3)将西黄蓍胶和阿拉伯胶预先利用混料机混合，并加入上述混合物中，不断搅拌的同时加入醇类混合物，使其充分混合溶解，形成胶液，搅拌速度在80-100rpm，温度维持在75-85℃；4)将上述胶液在50-60℃的温度下保温10-20h后，利用200-300目的筛网过筛，并继续保温放置使其脱气；在步骤三中，胶囊坯体制造包括以下步骤：1)蘸胶：将胶囊液蘸胶模具浸入胶液中蘸胶，成型得到胶囊壳体；2)再将胶囊壳体整体蘸取隔离液后，在20-35℃的热风下烘干10-15min，形成隔离层，隔离液是利用重量比为1:9的助凝剂和纯化水加热混合而成加热温度为50-60℃，且助凝剂为氯化钾、柠檬酸钾、磷酸钾和氯化钙中的一种或几种；在步骤四中，将上述所得烘干的胶囊坯体从蘸胶模具上取下；在步骤五中，将取下的胶囊坯体根据需要切割成所需要的形状，并将相对应的胶囊坯体内装入药品，最后进行组装套合；在步骤六中，对成品胶囊进行检验，合格者包装后贴上合格标签。其中，淀粉为马铃薯淀粉、红薯淀粉和玉米淀粉中的一种或多种混合而成，且马铃薯淀粉、红薯淀粉和玉米淀粉均为可溶性淀粉；醇类混合物为丙三醇和乙醇按照0.8-1:1的比例配置而成的混合物。实施例2：一种新型的药品胶囊加工方法，包括步骤一，原材料选取；步骤二，胶囊液制取；步骤三，胶囊坯体制造；步骤四，胶囊坯体脱模；步骤五，后续处理；步骤六，检验包装；在步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：20％的药用明胶、10％的羟丙甲纤维素、15％的淀粉混合物、10％的卡拉胶、10％的果胶、7％的西黄蓍胶、13％的阿拉伯胶和15％醇类混合物进行选取，并按照重量百分比之和为1进行称取；在步骤二中，胶囊液制取包括以下步骤：1)将淀粉混合物缓慢加入盛有纯净水的可加热容器中，并不断搅拌，搅拌速度在50-80rpm，温度维持在50-60℃，纯净水的重量为原材料除去醇类混合物的重量的4-5倍；2)在上述所得混合液中依次加入药用明胶、羟丙甲纤维素、卡拉胶和果胶，并不断搅拌，温度维持在60-80℃，搅拌速度在80-100rpm；3)将西黄蓍胶和阿拉伯胶预先利用混料机混合，并加入上述混合物中，不断搅拌的同时加入醇类混合物，使其充分混合溶解，形成胶液，搅拌速度在80-100rpm，温度维持在75-85℃；4)将上述胶液在本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型的药品胶囊加工方法，包括步骤一，原材料选取；步骤二，胶囊液制取；步骤三，胶囊坯体制造；步骤四，胶囊坯体脱模；步骤五，后续处理；步骤六，检验包装；其特征在于：在所述步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：20‑30％的药用明胶、8‑10％的羟丙甲纤维素、10‑20％的淀粉混合物、8‑10％的卡拉胶、5‑10％的果胶、5‑8％的西黄蓍胶、10‑15％的阿拉伯胶和10‑20％醇类混合物进行选取，并按照重量百分比之和为1进行称取；在所述步骤二中，胶囊液制取包括以下步骤：1)将淀粉混合物缓慢加入盛有纯净水的可加热容器中，并不断搅拌，搅拌速度在50‑80rpm，温度维持在50‑60℃；2)在上述所得混合液中依次加入药用明胶、羟丙甲纤维素、卡拉胶和果胶，并不断搅拌，温度维持在60‑80℃；3)将西黄蓍胶和阿拉伯胶预先利用混料机混合，并加入上述混合物中，不断搅拌的同时加入醇类混合物，使其充分混合溶解，形成胶液；4)将上述胶液在50‑60℃的温度下保温10‑20h后，利用200‑300目的筛网过筛，并继续保温放置使其脱气；在所述步骤三中，胶囊坯体制造包括以下步骤：1)蘸胶：将胶囊液蘸胶模具浸入胶液中蘸胶，成型得到胶囊壳体；2)再将胶囊壳体整体蘸取隔离液后，在20‑35℃的热风下烘干10‑15min，形成隔离层；在所述步骤四中，将上述所得烘干的胶囊坯体从蘸胶模具上取下；在所述步骤五中，将取下的胶囊坯体根据需要切割成所需要的形状，并将相对应的胶囊坯体内装入药品，最后进行组装套合；在所述步骤六中，对成品胶囊进行检验，合格者包装后贴上合格标签。...

【技术特征摘要】
1.一种新型的药品胶囊加工方法，包括步骤一，原材料选取；步骤二，胶囊液制取；步骤三，胶囊坯体制造；步骤四，胶囊坯体脱模；步骤五，后续处理；步骤六，检验包装；其特征在于：在所述步骤一中，按照各组分的质量百分含量分别是：20-30％的药用明胶、8-10％的羟丙甲纤维素、10-20％的淀粉混合物、8-10％的卡拉胶、5-10％的果胶、5-8％的西黄蓍胶、10-15％的阿拉伯胶和10-20％醇类混合物进行选取，并按照重量百分比之和为1进行称取；在所述步骤二中，胶囊液制取包括以下步骤：1)将淀粉混合物缓慢加入盛有纯净水的可加热容器中，并不断搅拌，搅拌速度在50-80rpm，温度维持在50-60℃；2)在上述所得混合液中依次加入药用明胶、羟丙甲纤维素、卡拉胶和果胶，并不断搅拌，温度维持在60-80℃；3)将西黄蓍胶和阿拉伯胶预先利用混料机混合，并加入上述混合物中，不断搅拌的同时加入醇类混合物，使其充分混合溶解，形成胶液；4)将上述胶液在50-60℃的温度下保温10-20h后，利用200-300目的筛网过筛，并继续保温放置使其脱气；在所述步骤三中，胶囊坯体制造包括以下步骤：1)蘸胶：将胶囊液蘸胶模具浸入胶液中蘸胶，成型得到胶囊壳体；2)再将胶囊壳体整体蘸取隔离液后，在20-35℃的热风下烘干10-15min，形成隔离层；在所述步骤四中，将...

【专利技术属性】
技术研发人员：贾德君，孙诗蕊，
申请(专利权)人：哈尔滨瀚钧药业有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23