包含多胺盐和乙醇胺盐的发泡剂及用于聚氨酯间歇板泡沫体材料的用途制造技术

包含多胺盐和乙醇胺盐的发泡剂及用于聚氨酯间歇板泡沫体材料的用途。公开了包含多胺盐和乙醇胺盐的一种聚氨酯发泡剂，该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的有机多胺盐化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A

Foaming agent containing polyamine salt and ethanolamine salt and its use for polyurethane intermittent plate foam material

Foaming agent containing polyamine salt and ethanolamine salt and application for polyurethane intermittent plate foam material. A polyurethane foaming agent comprising polyamine salts and ethanolamine salts is disclosed. The foaming agent comprises: 1) a mixture of the first compound (M1) containing the following general formula (I):

【技术实现步骤摘要】
包含多胺盐和乙醇胺盐的发泡剂及用于聚氨酯间歇板泡沫体材料的用途
本专利技术涉及具有作为CO2给体的阴离子的有机多胺盐化合物及其制备方法和作为发泡剂的用途，更具体地说，提供不仅具有作为CO2给体的阴离子而且有机多胺作为催化基团及增溶基团的新型有机铵盐类化合物及其制备方法和在制备聚氨酯间歇板泡沫体材料中的应用。本专利技术涉及包含多胺盐和乙醇胺盐的聚氨酯发泡剂及其用于(制备)聚氨酯间歇板泡沫体材料的用途技术背景聚氨酯硬泡作为一种高分子新材料，其质量轻、强度高并具有极低的热导率，是优质的绝热保温材料，广泛应用于冷藏保温、尤其化学武器冷藏保温、建筑节能、太阳能、汽车、冰箱冰柜等家电等产业。聚氨酯硬泡生产中最重要的原料是发泡剂。目前这些发泡剂除了环戊烷以外都是含氯氟烃物质，由于它们对大气臭氧层的破坏所以各国政府早已签订了“蒙特利尔协定书”的国际公约，限制和逐步淘汰、禁止该类产品的生产和使用，中国也是该协定书的签约国。目前中国还在使用的是第二代含氯氟烃发泡剂HCFC-141b(一氟二氯乙烷)和环戊烷，欧美等发达国家早已禁止使用HCFC-141b，中国政府2013年就将HCFC-141b的消费量冻结在2009年和2010年的消费水平上，2015年淘汰冻结20％的消费量，并承诺提前至2025年完全禁止生产和使用，目前欧美等发达国家使用的是第三代发泡剂五氟丙烷(HFC-245fa)和五氟丁烷(HFC-365mfc)，第二、三代发泡剂的GWP(温室效应潜能值)都很高，对大气臭氧层的破坏严重，因此欧美将在2017年以前禁止第三代发泡剂的使用。为此美国霍尼韦尔公司又开发出了第四代物理发泡剂一氯三氟丙烯(LBA)，但该产品价格昂贵，ODP(对臭氧层的破坏的潜能值)为零，比第三代相对环保，单价格昂贵。总之除了环戊烷以外的这些物理发泡剂本身以及生产过程中都涉及氯氟元素，环保问题依然难以彻底解决，都将被淘汰。现有技术公开了直接将CO2作为聚氨酯发泡剂，但是，鉴于CO2气体的逃逸和它在原料MDI和聚酯多元醇和/或聚醚多元醇中的溶解度不好，使得CO2气体在发泡组合物中无法均匀地分散，并且发泡过程不容易控制。另外，现有技术公开了直接将少量的水作为聚氨酯发泡剂，但是，鉴于水分子的氢键作用和水在聚酯多元醇和/或聚醚多元醇中的溶解度不好，水分子以微滴的形式存在于发泡组合物(如聚醚多元醇组分)中，在发泡材料中造成局部过度反应和发泡。如果用水作为发泡剂，则在聚氨酯泡沫材料中包含较多的脲键，大大影响泡沫材料的强度和绝热性能。此外，如果作为发泡剂的水的用量稍稍提高，则会显著影响到聚氨酯泡沫体的性能和尺寸稳定性。如果将水作为唯一的发泡剂，则聚氨酯泡沫体会遭遇收缩、焦烧和绝热性能差的问题(shrinkage,scorching,inadequateheatinsulation)。总之，现有技术中的发泡剂无法以分子水平被分散到发泡组合物中，从而造成泡孔的分布不均匀和泡孔的尺寸不均匀，最终影响到发泡材料的强度性能和绝热性质。
技术实现思路
为克服现有技术中存在的缺点，本专利技术的专利技术目的是提供一种聚氨酯发泡剂及其制备方法，不含氯氟烃，不会破坏大气臭氧层。本专利技术的目的是提供不仅具有作为CO2给体的阴离子而且具有机多胺基基团作为增溶基团的新型有机铵盐类化合物，及其在发泡材料如聚氨酯间歇板泡沫体材料中的应用。该新型有机铵盐类化合物适合作为发泡剂。它在发泡过程中产生CO2气体。本申请的专利技术人意外地发现，作为CO2给体的具有-n价的阴离子在升高的温度下容易分解产生CO2气体，甚至在较低的温度下进行发泡时，下面所述的作为CO2给体的具有-n价的阴离子能够被异氰酸酯单体如MDI和TDI所含的NCO基团激活，快速释放出CO2气体。另外，由于具有增溶基团，使得发泡剂能够充分溶于发泡原料(如聚醚多元醇或聚酯多元醇)中或与发泡原料之间有很好的互溶性，本专利技术的发泡剂能够均匀地分散于发泡组合物中以便均匀地发泡，在聚氨酯泡沫体中泡孔的分布也比较均匀，并且泡孔的尺寸比较均匀。另外，本专利技术的第一种化合物混合物(M1)含有多胺基，作为发泡剂的第一种化合物混合物(M1)在分解释放出CO2之后所产生的分解产物为多胺化合物，它们适合作为聚氨酯催化剂应用于材料当中。因此，基于上述两个方面，完成了本专利技术。在本申请中，“作为CO2给体的阴离子”是指在加热的情况下或在发泡过程中能够分解而释放出CO2的阴离子。根据本专利技术的第一个实施方案，提供包含多胺盐和乙醇胺盐的一种发泡剂，它用于制备聚氨酯间歇板泡沫体材料。该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的有机多胺盐化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A-B+(I)其中，B+是有机多胺B的阳离子，A-是：CO32-，或CO32-与HCO3-的结合物；2)包含具有通式(II)的N-单羟乙基-碳酸铵化合物和具有通式(III)的N,N'-二(羟乙基)-碳酸铵化合物的第二种化合物混合物(M2)，即一种醇胺盐化合物混合物，(RN+H3)(N+H4)CO32-(II)，或(RN+H3)2CO32-(III)，式中，R为羟乙基；通式(II)的化合物与通式(III)的化合物的摩尔比是1:0至1:2.5。优选是1:0.3至1:2，更优选是1:0.5至1:1。对于化合物混合物(M1)，优选的是，A-是：CO32-，或CO32-与HCO3-的结合物；p在A-为HCO3-的情况下为1，p在A-为CO32-的情况下为2。优选，第一种化合物混合物(M1)是由有机多胺B在水的存在下与CO2反应制得的；更优选的是，在反应混合物中水的量尽可能少但是足以避免生成氨基甲酸盐。即水的用量使得所获得的第一种化合物混合物(M1)呈现为淤浆状态或饱和溶液状态，优选为淤浆状态(即有一部分碳酸盐未溶解)。一般，第二种化合物混合物(M2)是通过以下方法制得的：在添加或不添加氨水的情况下，按照碳酸铵和/或氨基甲酸铵与环氧乙烷的摩尔比为1:1-5.5(优选1:1.3-5)，向由碳酸铵和/或氨基甲酸铵和水所形成的淤浆或饱和溶液中加入环氧乙烷以便让反应混合物进行反应，[然后，任选地，从所形成的反应混合物中抽真空脱除一部分的水以及未反应的环氧乙烷]，获得含水的有机醇胺混合物(一般,它的pH为7.5-10，优选为pH8-9.7，优选pH8.3-9.6，优选为pH8.2-9.6，更优选pH8.5-9.5，例如pH＝9)，即第二种化合物混合物(M2)。在本申请中，“任选地”表示进行或不进行。优选，第一种化合物混合物(M1)与第二种化合物混合物(M2)的重量之比是0.2-5:1，优选0.25-4:1，更优选0.3-3.3:1，更优选0.5-2:1，更优选0.6-0.8:1。优选，在通式(I)的化合物中或在第一种化合物混合物(M1)中，有机多胺化合物B中的胺基的50-100％被阴离子A-中和，优选有机胺化合物B中的胺基的65-100％被阴离子A-中和；更优选，有机胺化合物B中的胺基的75-100％被阴离子A-中和；更优选，有机胺化合物B中的胺基的75-90％被阴离子A-中和。第一种化合物混合物(M1)或第二种化合物混合物(M2)各自的水含量(各自)独立地为2-40wt％，优选5-35wt％，更优选10-30wt％，更优选15-25wt本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.包含多胺盐和乙醇胺盐的一种发泡剂，该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的有机多胺盐化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A‑B+   (I)其中，B+是有机多胺B的阳离子，A‑是：CO32‑，或CO32‑与HCO3‑的结合物；2)包含具有通式(II)的N‑单羟乙基‑碳酸铵化合物和具有通式(II)的N,N'‑二(羟乙基)‑碳酸铵化合物的第二种化合物混合物(M2)，(RN+H3)(N+H4)CO32‑    (II)，或(RN+H3)2CO32‑   (III)，式中，R为羟乙基；通式(II)的化合物与通式(III)的化合物的摩尔比是1:0至1:2.5。

【技术特征摘要】
1.包含多胺盐和乙醇胺盐的一种发泡剂，该发泡剂包括：1)包含具有以下通式(I)的有机多胺盐化合物类的第一种化合物混合物(M1)：A-B+(I)其中，B+是有机多胺B的阳离子，A-是：CO32-，或CO32-与HCO3-的结合物；2)包含具有通式(II)的N-单羟乙基-碳酸铵化合物和具有通式(II)的N,N'-二(羟乙基)-碳酸铵化合物的第二种化合物混合物(M2)，(RN+H3)(N+H4)CO32-(II)，或(RN+H3)2CO32-(III)，式中，R为羟乙基；通式(II)的化合物与通式(III)的化合物的摩尔比是1:0至1:2.5。2.根据权利要求1所述的发泡剂，其中第一种化合物混合物(M1)是由有机多胺B在水的存在下与CO2反应制得的。3.根据权利要求1或2所述的发泡剂，其中第二种化合物混合物(M2)是通过以下方法制得的：在添加或不添加氨水的情况下，按照碳酸铵和/或氨基甲酸铵与环氧乙烷的摩尔比为1:1-5.5(优选1:1.3-5)，向由碳酸铵和/或氨基甲酸铵和水所形成的淤浆或饱和溶液中加入环氧乙烷以便让反应混合物进行反应，获得含水的有机醇胺混合物(一般,它的pH为7.5-10，优选为pH8-9.7，优选为pH8.3-9.6，更优选pH8.5-9.5，例如pH＝9)，即第二种化合物混合物(M2)。4.根据权利要求1-3中任何一项所述的发泡剂，其中第一种化合物混合物(M1)与第二种化合物混合物(M2)的重量之比是0.2-5:1，优选0.25-4:1，更优选0.3-3.3:1，更优选0.5-2:1。5.根据权利要求1-4中任何一项所述的发泡剂，其中，在通式(I)的化合物中，有机多胺化合物B中的胺基的50-100％被阴离子A-中和，优选有机胺化合物B中的胺基的65-100％被阴离子A-中和；更优选，有机胺化合物B中的胺基的75-100％被阴离子A-中和；更优选，有机胺化合物B中的胺基的75-90％被阴离子A-中和；和/或第一种化合物混合物(M1)或第二种化合物混合物(M2)各自的水含量独立地为2-40wt％，优选5-35wt％，更优选10-30wt％，更优选15-25wt％。6.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：毕戈华，毕玉遂，
申请(专利权)人：补天新材料技术有限公司，山东理工大学，
类型：发明
国别省市：山东,37