治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂制造技术

技术编号:20337542 阅读:32 留言:0更新日期:2019-02-16 08:11
本发明专利技术涉及中药贴剂技术领域,解决了口服制剂在治疗关节炎中出现的首过效应,公开了一种治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂。该贴膏剂包括无纺布和涂于无纺布表面的膏状物,所述膏状物由基质和原料药的有效成分组成;所述原料药的有效成分包括按重量份配比的下述原料药水提物:艾草20‑30份,黄氏10‑20份,芍药5‑10份,党参5‑10份,桂枝3‑8份。本发明专利技术贴膏剂中原料药的药物成分相互配合的作用下,在骨关节疼痛的部分进行外用可以起到止痛化瘀,温筋驱寒的作用,从而对骨关节炎具有较好的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】
治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂
本专利技术涉及中药贴剂
,尤其是涉及一种治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂。
技术介绍
骨关节炎是一种以关节软骨变性,并在软骨下和关节周围有新骨形成,以疼痛在承受时加重,关节软骨磨损和消失,骨质增生而致关节畸形,活动时关节有摩擦音,局部压痛及关节轻度肿胀为主要表现疾病。祖国医学将本病纳入“骨痹”范畴。认为其发病不外乎外感风寒湿邪,内伤与肝肾不足,气血失和或有跌扑损伤,均使气血运行不畅,络脉阻滞不通,病久则肝肾两亏,筋软骨萎,功能障碍。目前现代医学对骨关节炎仍未有较好的根治办法,且治疗存在较大的副作用。中国专利公开号CN101979074公开了一种治疗风湿类关节炎的中药,该药使油羌活,防风,炙甘草,独活,桑寄生,秦艽,当归,桂枝,怀牛膝,姜黄,桑枝,杜仲制备而成的口服制剂,虽然对治疗骨关节炎具有一定的疗效,但是药物在经胃肠道给药,尚未吸收进入血循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢,进入体循环的药量减少,药效降低。
技术实现思路
本专利技术是为了克服以上技术问题,提供一种治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,该贴膏剂释放药物成分可以直达病灶,大大提高药物的作用效果。为了实现上述目的,本专利技术采用以下技术方案:治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,包括无纺布和涂于无纺布表面的膏状物,所述膏状物由基质和原料药的有效成分组成;所述原料药的有效成分包括按重量份配比的下述原料药水提物:艾草20-30份,黄氏10-20份,芍药5-10份,党参5-10份,桂枝3-8份。本专利技术使用艾草、黄氏为原料药的主要成分,芍药、党参和桂枝为原料的辅助成分,艾草性温、纯阳之性、通十二经,可以起到理气血、逐湿寒的作用;黄氏的作用是脱毒排脓,补气固表;芍药、党参和桂枝配合能够起到较好的通经络,去风邪的作用;本专利技术原料药的药物成分相互配合的作用下,在骨关节疼痛的部分进行外用可以起到止痛化瘀,温筋驱寒的作用,从而对骨关节炎具有较好的治疗效果,贴膏剂释放药物成分可以直达病灶,大大提高药物的作用效果。作为优选,所述原料药水提物的制备方法包括以下步骤:将原料药艾草、黄氏、芍药、党参、桂枝干燥粉碎,加入原料药重量8-12倍的水中,煎煮2-5h,过滤分离,收集一次过滤液和药渣;将药渣加入原料药重量8-12倍的水中,煎煮2-5h,过滤分离,收集二次过滤液;将一次过滤液和二次过滤液合并,浓缩,干燥成粉,即得。作为优选,所述原料药的有效成分重量为基质重量的30-50%。作为优选,所述基质包括按重量份配比的下述组分:余甘子多糖提取物30-40份,羧甲基壳聚糖10-20份,聚乙二醇3-6份,氮酮1-3份,薄荷醇1-3份,三偏磷酸钠2-5份,水10-15份。本专利技术使用天然提取的大分子余甘子多糖提取物为主要的粘结物质,对身体毒副作用,健康环保,另外,余甘子多糖提取物具有较好的抗氧化活性,对病菌具有较好杀灭效果,防止病菌在药膏上滋生繁殖进而对皮肤造成感染;羧甲基壳聚糖与余甘子多糖配合,能够提高体系的粘度,另外余甘子多糖提取物和羧甲基壳聚糖在三偏磷酸钠的作用下,羧甲基壳聚糖与余甘子多糖发生部分交联反应,提高了余甘子多糖的粘度;使用聚乙二醇为基质的保湿剂,长时间保持基质的粘性;氮酮和薄荷醇复配具有较好的促渗透作用,能够促使药物成分有效成分快速渗入皮肤,提高药物成分的利用率和作用效果。作为优选,所述余甘子多糖的提取物的制备方法,包括以下步骤:将余甘子去核后按质量比1:10-20放入温水中超声浸提10-30min,温水温度控制在60-70℃,打浆,过滤,得到过滤液;将过滤液进行旋蒸浓缩至过滤液质量的30-50%,得到浓缩液;向浓缩液中加入质量浓度为80-90%的乙醇溶液,乙醇溶液的添加量为浓缩液质量的2-4倍,静置1-3h至沉淀完全,过滤分离沉淀物,将沉淀物进行冷冻干燥得到余甘子多糖。作为优选,所述余甘子多糖经过改性处理,改性处理方法包括以下步骤:将海藻酸钠溶解在去离子水中配制成浓度为5-10wt%海藻酸钠溶液,调节pH值至6-6.5,加入次氯酸钠,搅拌反应40-55min,反应完成后加入海藻酸钠1-2倍体积的无水乙醇,析出沉淀,经过分离,冷冻干燥得到低分子量海藻酸钠,备用;将余甘子多糖与低分子量海藻酸钠按质量比1:0.3-0.6加入去离子水中,加热至60-70℃搅拌反应3-6h,加入反应液1-2倍体积的无水乙醇,析出沉淀,经过分离,冷冻干燥得到经过改性的余甘子多糖。本专利技术先将高分量的海藻酸钠氧化为低分子量的海藻酸酸钠,然后将海藻酸钠通过活性基团连接到余甘子多糖提取物上,使余甘子多糖提取物附带荷负电的-COO-,在电荷的静电排斥的作用下,使余甘子多糖提取物的分子链段舒展,从而增加余甘子多糖提取物的粘度,防止余甘子多糖由于粘度不足从皮肤患处脱落;另外低分子量的海藻酸钠本身也具有一定的粘度,能够提高余甘子多糖的粘度。作为优选,所述次氯酸钠与海藻酸钠的质量比为1:20-30。作为优选,所述余甘子多糖与低分子量海藻酸钠的总重量与去离子水的质量比为1:20-30。因此,本专利技术具有如下有益效果:1)本专利技术原料药的药物成分相互配合的作用下,在骨关节疼痛的部分进行外用可以起到止痛化瘀,温筋驱寒的作用,从而对骨关节炎具有较好的治疗效果;2)本专利技术使用天然提取的大分子余甘子多糖提取物为主要的粘结物质,对身体毒副作用,健康环保。具体实施方式下面通过具体实施例,对本专利技术的技术方案做进一步说明。本专利技术中,若非特指,所采用的原料和设备等均可从市场购得或是本领域常用的,实施例中的方法,如无特别说明,均为本领域的常规方法。实施例1治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,包括无纺布和涂于无纺布表面的膏状物,所述膏状物由基质和原料药的有效成分组成,原料药的有效成分重量为基质重量的40%;所述原料药的有效成分包括按重量份配比的下述原料药水提物:艾草25份,黄氏15份,芍药8份,党参7份,桂枝6份;原料药水提物的制备方法包括以下步骤:将原料药艾草、黄氏、芍药、党参、桂枝干燥粉碎,加入原料药重量10倍的水中,煎煮3h,过滤分离,收集一次过滤液和药渣;将药渣加入原料药重量10倍的水中,煎煮4h,过滤分离,收集二次过滤液;将一次过滤液和二次过滤液合并,浓缩,干燥成粉,即得。余甘子多糖的提取物的制备方法,包括以下步骤:将余甘子去核后按质量比1:15放入温水中超声浸提20min,温水温度控制在65℃,打浆,过滤,得到过滤液;将过滤液进行旋蒸浓缩至过滤液质量的40%,得到浓缩液;向浓缩液中加入质量浓度为85%的乙醇溶液,乙醇溶液的添加量为浓缩液质量的3倍,静置2h至沉淀完全,过滤分离沉淀物,将沉淀物进行冷冻干燥得到余甘子多糖。基质包括按重量份配比的下述组分:余甘子多糖提取物35份,羧甲基壳聚糖15份,聚乙二醇4份,氮酮2份,薄荷醇2份,三偏磷酸钠3份,水12份;其中,余甘子多糖提取物经过改性处理,改性处理方法包括以下步骤:将海藻酸钠溶解在去离子水中配制成浓度为8wt%海藻酸钠溶液,调节pH值至6.2,加入次氯酸钠,次氯酸钠与海藻酸钠的质量比为1:25,搅拌反应50min,反应完成后加入海藻酸钠1.5倍体积的无水乙醇,析出沉淀,经过分离,冷冻干燥得到低分子量海藻酸钠,备用;将余甘子多糖提取物与低分子量海藻酸钠按质量比1:0.5加入本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,其特征在于,包括无纺布和涂于无纺布表面的膏状物,所述膏状物由基质和原料药的有效成分组成;所述原料药的有效成分包括按重量份配比的下述原料药水提物:艾草20‑30份,黄氏10‑20份,芍药5‑10份,党参5‑10份,桂枝3‑8份。

【技术特征摘要】
1.治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,其特征在于,包括无纺布和涂于无纺布表面的膏状物,所述膏状物由基质和原料药的有效成分组成;所述原料药的有效成分包括按重量份配比的下述原料药水提物:艾草20-30份,黄氏10-20份,芍药5-10份,党参5-10份,桂枝3-8份。2.根据权利1所述的治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,其特征在于,所述原料药水提物的制备方法包括以下步骤:将原料药艾草、黄氏、芍药、党参、桂枝干燥粉碎,加入原料药重量8-12倍的水中,煎煮2-5h,过滤分离,收集一次过滤液和药渣;将药渣加入原料药重量8-12倍的水中,煎煮2-5h,过滤分离,收集二次过滤液;将一次过滤液和二次过滤液合并,浓缩,干燥成粉,即得。3.根据权利要求1或2所述的治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,其特征在于,所述原料药的有效成分重量为基质重量的30-50%。4.根据权利要求1或2所述的治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,其特征在于,所述基质包括按重量份配比的下述组分:余甘子多糖提取物30-40份,羧甲基壳聚糖10-20份,聚乙二醇3-6份,氮酮1-3份,薄荷醇1-3份,三偏磷酸钠2-5份,水10-15份。5.根据权利要求4所述的治疗骨关节炎的复方中药贴膏剂,其特征在于,所述余甘子多糖的提取物的制备方法,包括以下步骤:将余甘子去核后按质量比1:10-20放入...

【专利技术属性】
技术研发人员:俞帮和徐明蒋志刚周伟英
申请(专利权)人:杭州仁德医药有限公司
类型:发明
国别省市:浙江,33

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