二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3-吡咯啉-2-酮的方法技术

本发明专利技术公开了一种二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3‑吡咯啉‑2‑酮的方法，该方法采用二氯二茂钛和和

【技术实现步骤摘要】
二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3-吡咯啉-2-酮的方法
本专利技术属于吡咯啉酮类化合物的合成
，具体涉及一种二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3-吡咯啉2-酮的方法。
技术介绍
3-吡咯啉-2-酮不仅是生物活性天然产物和药物的核心结构(包括寡聚吡咯植物色素和血红素代谢物、萜类化合物、肽类等物质)，而且是制备氮杂环和γ-氨基酸衍生物的构筑单元。合成3-吡咯啉-2-酮化合物的方法有多种，特别是还原马来酰亚胺、吡咯或吡咯-2-甲醛的氧化、β-氰基酯的还原环化、酮酰胺的缩合。这些合成方法多会用到贵金属和有机溶剂，产物收率中等偏低，反应所需时间长。最近，有报道通过制备磁性CoFe2O4纳米颗粒在微波条件下合成吡咯啉酮产物，产率较佳，但是催化剂制备复杂。总之，以上方法有各自的局限性(区域选择性差，起始材料不易获得，步骤多，耗时长，条件恶劣等)。因此，寻找一种温和、高效、易操作的合成方法十分必要。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于克服现有3-吡咯啉-2-酮类化合物制备方法存在的缺点，提供一种催化剂廉价易得无毒、反应条件温和、反应时间短、反应产物单一、安全高效、产率高本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3‑吡咯啉‑2‑酮的方法，其特征在于：以二氯二茂钛和布朗斯特酸为催化剂，取代苯和水为溶剂，将式I所示苯胺类化合物与式II所示丙酮酸酯在40～60℃下反应6～10小时，得到式III所示3‑吡咯啉‑2‑酮类化合物；

【技术特征摘要】
1.一种二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3-吡咯啉-2-酮的方法，其特征在于：以二氯二茂钛和布朗斯特酸为催化剂，取代苯和水为溶剂，将式I所示苯胺类化合物与式II所示丙酮酸酯在40～60℃下反应6～10小时，得到式III所示3-吡咯啉-2-酮类化合物；式中R1、R2、R3、R4、R5各自独立的代表H、卤素、C1～C4烷基、C1～C2烷氧基中的任意一种；R6代表甲基或乙基；上述的布朗斯特酸为苯甲酸、对硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸、对氯苯甲酸、5-硝基水杨酸中任意一种；上述的取代苯为氯化苄、二甲苯、甲苯、氯代苯中任意一种。2.根据权利要求1所述的二氯二茂钛协同布朗斯特酸在乳液中催化合成3-吡咯啉-2-酮的方法，其特征在于：所述的R1、R2、R3、R4、R5各自独立的代表H、OCH3、F、Cl、Br、CH3中任意一种，且其中至少有三个...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙华明，马富余，吴莹，孙晓，吴亚，高子伟，
申请(专利权)人：陕西师范大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61