一种1,6-烯炔硝化环化反应制备2-吡咯烷酮类化合物的方法技术

本发明专利技术涉及一种无任何外来添加剂条件下2‑吡咯烷酮类化合物的绿色合成方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔(1)、式2a的亚硝酸叔丁酯和溶剂1，4‑二氧六环，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，经TLC或GC监测反应进程，至原料反应完全，经后处理得到目标产物2‑吡咯烷酮类化合物(I)；

A method for the preparation of 2- pyrrolidone compounds by 1,6- nitryne nitration cyclization reaction

The present invention relates to a green synthesis method of 2 By adding 1,61089 Compound (I);

【技术实现步骤摘要】
一种1，6-烯炔硝化环化反应制备2-吡咯烷酮类化合物的方法
本申请属于有机合成领域，具体涉及一种2-吡咯烷酮类化合物的合成方法。
技术介绍
2-吡咯烷酮类化合物是一类具有一个五元内酰胺环的氮杂环化合物，广泛存在于天然产物和各类人工合成的化合物当中，也由于吡咯烷酮类化合物具有多种生物活性而被广泛用于医药领域。作为2-吡咯烷酮类的一个子类，硝基取代的2-吡咯烷酮骨架同样也是非常重要的结构单元，具有广泛的应用前景。专利技术人发现，现有技术中合成制备2-吡咯烷酮核心结构的常用方法包括通过先前形成的三元环或四元环类化合物的环扩张反应、六元环类化合物的环收缩反应、两个组分之间的环化反应等。尽管该类骨架的合成方法已经有一些报道，但在温和条件下发展绿色、经济、高选择性的合成策略来制备2-吡咯烷酮类化合物仍然具有挑战性。以往的合成方法通常都需要额外的添加剂，例如催化剂、氧化剂、碱等用于自由基反应的引发和促进，因此实现无任何外来添加剂下的有机自由基硝化环化反应由于具有绿色和环境友好的特点，被认为是极具前途的合成策略之一。专利技术人对于无任何外来添加剂条件下的自由基反应进行了深入的研究，在本专利技术中，我本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种2‑吡咯烷酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔(1)、式2a的亚硝酸叔丁酯和有机溶剂，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，反应完全后经后处理得到目标产物2‑吡咯烷酮类化合物(I)；反应式如下所示：

【技术特征摘要】
1.一种2-吡咯烷酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：向Schlenk反应瓶中加入1，6-烯炔(1)、式2a的亚硝酸叔丁酯和有机溶剂，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，反应完全后经后处理得到目标产物2-吡咯烷酮类化合物(I)；反应式如下所示：式1及式I表示的化合物中，R1表示其所连接的1个或多个取代基，各个R1彼此独立地选自氢、C5-C10芳基、C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6酰基；R2表示C1-C6烷基、C5-C14芳基；R3表示C1-C6烷基、C5-C14芳基；以及上述各芳基、烷基和烷氧基可以进一步地被取代基取代，所述的取代基选自卤素或C1-C6的烷基。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，R1表示其所连接的1个或多个取代基，各个R1彼此独立地选自C5-C10芳基、C1-C10烷基；其中所述C5-C10芳基可以进一步被取代，所述取代基选自卤素或C1-C6的烷基；R2表示C1-C6烷基，其中所述C1-C6烷基可以进一步被取代，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐旭东，魏文廷，宋思哲，潘文文，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：浙江,33