源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在肝癌方面的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种源于草酸青霉的4‑4’异构化黑麦酮酸D在肝癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2‑2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4‑4’连接，且经实验证实，该多酚类化合物对肝癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肝癌细胞增殖抑制药物或抗肝癌药物，用于抗肿瘤的研究。

Application of 4-4'-isomerized ryeglutonic acid D from Penicillium oxalate in hepatocellular carcinoma

The invention discloses an application of 4 4'isomerized ryeglutonic acid D derived from Penicillium oxalate in the field of liver cancer. Unlike the known 2 2'-junction of ryeglutonic acid D, the compound isomerizes into a rare 4 4'-junction. It has been proved by experiments that the polyphenol compound has good inhibitory activity on hepatocellular carcinoma cells, and can be used to prepare hepatocellular carcinoma cell proliferation inhibitors or anti-hepatocellular cancer drugs for anti-cancer research.

【技术实现步骤摘要】
源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在肝癌方面的应用
本专利技术涉及一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在肝癌方面的应用。
技术介绍
黑麦酮酸是一类由微生物次级代谢产生的多酚类有机化合物，自1952年黑麦酮酸A首次从真菌中发现至今，已经过去了半个多世纪。该类化合物发现至今，一共报道了9个，分别是黑麦酮酸A-I。除了黑麦酮酸I是4-2’连接，其余所有天然来源的黑麦酮酸均为2-2’连接，而4-4’连接非常罕见。本专利技术人在原有研究的基础上，通过对草酸青霉(Penicilliumoxalicum)IBPT-6（已于2013年12月25日保藏在中国典型培养物保藏中心，地址：武汉武汉大学，保藏编号是：CCTCCNO：M2013714）的发酵产物粗提取物的活性成分进行研究，获得一种异构化为罕见的4-4’连接的黑麦酮酸类化合物，其具有抗人肝癌活性，而目前尚未见该化合物对人肝癌细胞的增殖抑制活性的报道，市场上也尚未见有与此相关的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在肝癌方面的应用。该化合物具有抑制肝癌细胞增殖的作用及具有抗人肝癌细胞活性，可用本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种源于草酸青霉的4‑4’异构化黑麦酮酸D的应用，其特征在于，用于制备肝癌细胞增殖抑制药物；所述4‑4’异构化黑麦酮酸D的结构式为：

【技术特征摘要】
1.一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D的应用，其特征在于，用于制备肝癌细胞增殖抑制药物；所述4-4’异构化黑麦酮酸D的结构式...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈立，程苗苗，刘沁颖，伍久林，鲁志浩，李亚平，张其清，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：福建,35