一种精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置及方法制造方法及图纸

技术编号:19923752 阅读:54 留言:0更新日期:2018-12-29 01:23
本发明专利技术提供了一种精制α‑吡咯烷酮蒸渣的装置及方法,包括精馏塔,精馏塔包括塔釜、下塔节和上塔节,下塔节上设置有蒸渣原料入口和选择性溶剂进料口;上塔节上接有外回流精馏塔头,外回流精馏塔头连接蛇形管冷凝器,蛇形管冷凝器下方设冷凝液收集导流管,导流管下方连接馏分接收罐,馏分接收罐轻组分返回精馏塔,精馏塔内进行真空共沸精馏,将产品α‑吡咯烷酮从组成复杂,组分间性质接近且存在热敏的蒸渣物料中提取出来,塔顶得到的共沸馏分经过冷凝后分相,采用轻相溶剂全回流,重相产品采出的方式得到高品质α‑吡咯烷酮。本发明专利技术提取的α‑吡咯烷酮纯度高、品质好、提取率高、能耗低且适合大规模生产的精制α‑吡咯烷酮蒸渣的装置。

【技术实现步骤摘要】
一种精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置及方法
本专利技术属于精细化工废料中有效物质的提取
,尤其是涉及一种精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置及方法。
技术介绍
α-吡咯烷酮,无色结晶,熔点24.6℃,沸点245℃,能溶于水、醇、醚、氯仿、苯、乙酸乙酯和二硫化碳等多数有机溶剂,主要用于合成重要的医药中间体N-乙烯基吡咯烷酮。目前生产N-乙烯基吡咯烷酮采用的最广泛的方法就是α-吡咯烷酮和乙炔在一定的温度和压力下,以碱为催化剂制备而成。目前此方法α-吡咯烷酮的转化率只有65%-80%,另外还会产生5-15%的杂质,导致N-乙烯基吡咯烷酮精制后塔釜会得到10-20%的蒸渣。蒸渣组成十分复杂,含有几十到上百种组分,其中含量最多的组分是未反应的α-吡咯烷酮,故也称α-吡咯烷酮蒸渣,蒸渣中的其它杂质有1,4-丁二醇、γ-丁内酯、N-甲级吡咯烷酮、3-甲基吡咯烷酮、4-甲基吡咯烷酮和四甲基哌啶醇等,它们与α-吡咯烷酮的相对挥发度很小,直接精馏不可能得到高纯α-吡咯烷酮产品,且直接精馏得到的α-吡咯烷酮颜色为黄色,不能满足下游生产的需求。目前绝大多数N-乙烯基吡咯烷酮生产厂家选择将此部分蒸渣料直接焚烧,作为能源本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种精制α‑吡咯烷酮蒸渣的装置,其特征在于:包括精馏塔,精馏塔包括塔釜(1)、下塔节(2)和上塔节(3),其中下塔节(2)侧壁上设置有蒸渣原料入口(4)和选择性溶剂进料口(5);上塔节(3)的上端连接有外回流精馏塔头(6),外回流精馏塔头(6)一侧连接蛇形管冷凝器(8),蛇形管冷凝器(8)上方设置第一抽真空口(12),下方设置冷凝液收集导流管(10),导流管(10)下方连接馏分接收罐(9),馏分接收罐(9)上部侧口设置第二抽真空口(13),中部侧口设置轻相冷凝液回流口(11),轻相冷凝液回流口(11)通过管道与外回流精馏塔头(6)相连。

【技术特征摘要】
1.一种精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置,其特征在于:包括精馏塔,精馏塔包括塔釜(1)、下塔节(2)和上塔节(3),其中下塔节(2)侧壁上设置有蒸渣原料入口(4)和选择性溶剂进料口(5);上塔节(3)的上端连接有外回流精馏塔头(6),外回流精馏塔头(6)一侧连接蛇形管冷凝器(8),蛇形管冷凝器(8)上方设置第一抽真空口(12),下方设置冷凝液收集导流管(10),导流管(10)下方连接馏分接收罐(9),馏分接收罐(9)上部侧口设置第二抽真空口(13),中部侧口设置轻相冷凝液回流口(11),轻相冷凝液回流口(11)通过管道与外回流精馏塔头(6)相连。2.根据权利要求1所述的精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置,其特征在于:下塔节(2)和上塔节(3)内装有填料,填料是θ形、三角螺旋形或弹簧形散堆填料。3.根据权利要求1所述的精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置,其特征在于:外回流精馏塔头(6)顶端设置气相温度检测口(7)。4.根据权利要求1所述的精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置,其特征在于:上塔节(3)和下塔节(2)高度与直径比为15-20:1。5.根据权利要求1所述的精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置,其特征在于:轻相冷凝液回流口(11)与外回流精馏塔头(6)之间为U型管进行连接。6.根据权利要求1所述的精制α-吡咯烷酮蒸渣的装置,其特征在于:蒸渣原料入口(4)、选...

【专利技术属性】
技术研发人员:张学岗刘通
申请(专利权)人:天津科林泰克科技有限公司
类型:发明
国别省市:天津,12

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