一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂及其制备方法和应用，所述纳米制剂由化疗药物脱盐阿霉素和光热治疗药物吲哚菁绿形成内核，外层由人宫颈癌细胞膜形成壳结构，制备时，首先制备了一种由两种抗癌药物(DOX,ICG)自组装得到的纳米粒子内核，随后，在外层包裹上人宫颈癌细胞膜进行仿生伪装，最终得到一种同时具备化疗与光热治疗并且具有癌细胞靶向性的多功能纳米制剂。该纳米制剂生物安全性高，制备简单，在近红外光的刺激引发细胞膜的扰动，最终实现药物的快速释放，具有非常大的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂及其制备方法和应用
本专利技术涉及医药技术
，特别是涉及一种同时具备化疗与光热治疗作用的基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂及其制备方法和应用。
技术介绍
癌症每年造成数以百万计的人死亡，是人类健康的一大杀手。对癌症的药物治疗研究具有重要的临床意义。然而单一疗法存在其固有的局限性，极大的限制了其在临床领域的应用。例如，化疗作为一种治疗癌症的常用手段，但其治疗效果受到了剂量依赖性导致的毒性影响。因此，很多研究和临床应用表明，多种治疗方法联合治疗，会起到协同互补的效果，表现出高效抑瘤性，低的副作用以及延迟耐药性等多种优点，具有很好的发展前景。在多种协同治疗模式中，“光热治疗+化疗”的治疗模式可以有效杀死癌细胞，达到协同治疗效果。目前，通常将化疗药物和光敏剂共装载进合成纳米载体内得到纳米药物输送系统。这种些纳米药物运载体系在血液循环中通常具有一定的毒副作用，易于被网状内皮所清除，而且也很难实现靶向治疗，治疗效果较差。近几年，仿生伪装纳米药物输送系统逐渐引起人们关注。采用细胞膜包裹药物，不仅提高了生物相容性，延长其血液循环时间，也提高了药物输送系统在癌细本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂，其特征在于，由纳米药物颗粒内核和外层的癌细胞膜构成，其中：所述纳米药物颗粒内核由化疗药物和包覆在化疗药物外的光热治疗药物构成，其中：所述化疗药物为具有疏水性的阿霉素，所述光热治疗药物为具有两亲性的吲哚菁绿，所述癌细胞膜为对数期生长的宫颈癌细胞的细胞膜碎片。

【技术特征摘要】
1.一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂，其特征在于，由纳米药物颗粒内核和外层的癌细胞膜构成，其中：所述纳米药物颗粒内核由化疗药物和包覆在化疗药物外的光热治疗药物构成，其中：所述化疗药物为具有疏水性的阿霉素，所述光热治疗药物为具有两亲性的吲哚菁绿，所述癌细胞膜为对数期生长的宫颈癌细胞的细胞膜碎片。2.如权利要求1所述的一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂，其特征在于，所述纳米制剂具有规整的球形外观，平均粒径为220-240nm。3.如权利要求1所述的一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂，其特征在于，所述阿霉素为脱盐酸阿霉素。4.如权利要求1所述的一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将化疗药物用微量注射器在避光条件下逐滴缓慢滴加到磁力搅拌的纯水中形成化疗药物的纳米粒子，搅拌20-40min；(2)将光热治疗药物溶于水，并用微量注射器在避光条件下逐滴滴入到步骤(1)所述的纳米粒子溶液中搅拌，搅拌10-15h，光热治疗药物包覆在化疗药物的外部，得到纳米粒子内核，其中所述光热治疗药物与化疗药物的摩尔比为1:(2-3)；(3)将步骤(2)得到的纳米粒子内核与癌细胞膜碎片分级挤出，其中所述纳米颗粒内核与癌细胞膜碎片按照质量比1：(3-4)的比例混合；其中步骤(1)-(3)均在避光环境下进行。5.如权利要求4所述的一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的化疗药物为脱盐的疏水阿霉素，所述步骤(2)中的光热治疗药物为吲哚菁绿，所述步骤(3)中的癌细胞膜为对数期生长的人宫颈癌细胞的细胞膜。6.如权利要求4所述的一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的分级挤出包括以下步骤：将纳米颗粒内核与癌细胞膜碎片按照质量比1：3的比例混合，涡旋混合均匀，静置30-40分钟后先后经过1μm，0.85μm和0.45μm微孔滤膜分别过滤3-5次，即得到癌细胞膜包裹的仿生多功能纳米颗粒制剂。7.如权利要求4所述的一种基于癌细胞膜的仿生多功能纳米制剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中的癌细胞膜碎片的制备方法包括以下步骤：经低渗提取法破碎细胞膜去除内含物得到细胞膜碎片，再超声处理得到均匀的纳米...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘文广，张宁，贾慧珍，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津,12