一种药物组合物及其制备方法、应用技术

本发明专利技术涉及医药领域，具体而言，涉及一种药物组合物及其制备方法、应用。药物组合物的原料主要包括按重量份数计的以下组分：丹参13‑16份、西红花2‑5份、三七2‑5份以及川牛膝13‑16份。丹参、西红花、三七以及川牛膝相互配伍解郁安神、活血化瘀、降压。具有收缩压起稳定作用，显著降低舒张压。且对心率无影响。本发明专利技术实施例提供的药物组合物能够对SHR大鼠收缩压起稳定作用，显著降低舒张压，有效剂量为1.83g～3.66g生药/kg，且该剂量下对心率无影响。本发明专利技术实施例提供的药物组合物对SHR大鼠具有降低血压的作用，效果优于苯磺酸氨氯地平。

【技术实现步骤摘要】
一种药物组合物及其制备方法、应用
本专利技术涉及医药领域，具体而言，涉及一种药物组合物及其制备方法、应用。
技术介绍
高血压现已成为一种多发病，现有技术中的降压药在服用之后对心率有影响，会引起心率加快而导致血压升高。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种药物组合物及其制备方法、应用，其旨在改善现有的降压药服用之后会引起心率加快的问题。本专利技术提供一种技术方案：一种药物组合物，药物组合物的原料主要包括按重量份数计的以下组分：丹参13-16份、西红花2-5份、三七2-5份以及川牛膝13-16份。在本专利技术的其他实施例中，上述原料主要包括按重量份数计的以下组分：丹参15份、西红花3份、三七3份以及川牛膝15份。在本专利技术的其他实施例中，上述药物组合物还包括药学上可接受的辅料。本专利技术还提供一种技术方案：上述的药物组合物的制备方法，包括：混合原料，以原料4-5倍重量的水提取两次，每次提2小时，合并滤液，减压浓缩滤液成相对密度1-1.2的浸膏。本专利技术还提供一种技术方案：上述的药物组合物于制备降压药中的应用。在本专利技术的其他实施例中，上述药物组合物的给药量为每天1.83g-3.66g生药/kg。在本专利技术的其他实施例中，上述药物组合物的给药量为每天1.83g生药/kg。在本专利技术的其他实施例中，上述一天给药一次。在本专利技术的其他实施例中，上述药物组合物的给药时间为21天。在本专利技术的其他实施例中，上述药物组合物的给药途径为口服。本专利技术实施例提供的药物组合物及其制备方法、应用的有益效果是：丹参、西红花、三七以及川牛膝相互配伍解郁安神、活血化瘀、降压。具有收缩压起稳定作用，显著降低舒张压。且对心率无影响。本专利技术实施例提供的药物组合物能够对SHR大鼠收缩压起稳定作用，显著降低舒张压，有效剂量为1.83g～3.66g生药/kg，且该剂量下对心率无影响。本专利技术实施例提供的药物组合物对SHR大鼠具有降低血压的作用，效果优于苯磺酸氨氯地平。具体实施方式为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。下面对本专利技术实施例的在本专利技术的其他实施例中，上述进行具体说明。一种药物组合物，药物组合物的原料主要包括按重量份数计的以下组分：丹参13-16份、西红花2-5份、三七2-5份以及川牛膝13-16份。丹参，具有活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈之功效。用于胸痹心痛，脘腹胁痛，瘕瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。西红花，具有活血化瘀，凉血解毒，解郁安神的功效。用于经闭症瘕，产后瘀阻，温毒发斑，忧郁痞闷，惊悸发狂。三七散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。川牛膝味甘、微苦，性平。逐瘀通经，通利关节，利尿通淋。丹参、西红花、三七以及川牛膝相互配伍解郁安神、活血化瘀、降压。具有收缩压起稳定作用，显著降低舒张压。且对心率无影响。进一步地，在本实施例中，原料主要包括按重量份数计的以下组分：丹参15份、西红花3份、三七3份以及川牛膝15份。进一步地，在本实施例中，药物组合物还包括药学上可接受的辅料。例如崩解剂、防腐剂、粘合剂、抗氧化剂、润滑剂、稳定剂、增稠剂、乳化剂等等。本专利技术还提供一种技术方案：上述的药物组合物的制备方法，包括：混合原料，以原料4-5倍重量的水提取两次，每次提2小时，合并滤液，减压浓缩滤液成相对密度1-1.2的浸膏。本专利技术提供的制备方法的制备过程简单，对有效物质进行最大程度的提取。本专利技术还提供一种技术方案：上述的药物组合物于制备降压药中的应用。进一步地，药物组合物的给药量为每天1.83g-3.66g生药/kg。在本实施例中，药物组合物的给药量为每天1.83g生药/kg。一天给药一次。药物组合物的给药时间为21天。药物组合物的给药途径为口服。需要说明的是，在本专利技术的其他实施例中，给药量也可以为每天2.01生药/kg、2.55生药/kg、3.28生药/kg等其他剂量，也可以一天给药两次、三次等，药物组合物的给药途径也可以采用注射等。以下结合实施例对本专利技术的特征和性能作进一步的详细描述。实施例1本实施例提供了一种药物组合物，主要通过以下步骤制得。称量药物：丹参130g、西红花20g、三七20g以及川牛膝130g。混合原料，以原料4倍重量的水提取两次，每次提2小时，合并滤液，减压浓缩滤液成相对密度1.2的浸膏。实施例2本实施例提供了一种药物组合物，主要通过以下步骤制得。称量药物：丹参160g、西红花50g、三七50g以及川牛膝160g。混合原料，以原料5倍重量的水提取两次，每次提2小时，合并滤液，减压浓缩滤液成相对密度1.2的浸膏。实施例3本实施例提供了一种药物组合物，主要通过以下步骤制得。称量药物：丹参150g、西红花30g、三七30g以及川牛膝150g。混合原料，以原料4倍重量的水提取两次，每次提2小时，合并滤液，减压浓缩滤液成相对密度1.2的浸膏。对比例本对比例采用实施例3提供的药物组合物进行实验。药品：实施例3提供的浸膏，每克浸膏相当于1.8000g生药。苯磺酸氨氯地平片(兰迪)，来源：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司。实施例3提供的药物组合物溶液的配制方法：以配制10mL药液为例。分别称取实施例3提供的药物组合物(浸膏)1.02g、2.03g、4.07g于不同烧杯中，分别加入适量的纯净水，搅拌均匀，将药液分别转入到量筒中，然后再向烧杯中加入适量纯净水润洗2～3次，再将药液分别转入量筒中，最后再向量筒中加纯净水至10mL，配制成浓度为0.102g·mL-1、0.203g·mL-1、0.407g·mL-1的药液，用于实施例3提供的药物组合物的低、中、高剂量组(以下简称低剂量组、中剂量组、高剂量组)；给药前配制，即配即用；给药时，用磁力搅拌器搅拌。试药溶液的配制方法：取苯磺酸氨氯地平片(兰迪)1片置于烧杯中，加入适量的纯净水，搅拌溶解后，将药液转入到量筒中，然后再向烧杯中加入适量纯净水润洗2～3次，再将药液转入量筒中，最后再向量筒中加纯净水至100mL，配制成浓度为0.05mg·mL-1的药液，用于苯磺酸氨氯地平组；给药前配制，即配即用；给药时，用磁力搅拌器搅拌。实验动物Wistar大鼠12只，雌雄各6只；SHR大鼠54只，雌雄各27只。Wistar大鼠56～63天；SHR大鼠56～62天。试验开始时动物体重范围：实验开始时♀Wistar大鼠体重最大值为231.2g，体重最小值为205.3g，体重平均值为214.5g；♂Wistar大鼠体重最大值为246.0g，体重最小值为204.5g，体重平均值为227.0g；♀SHR大鼠体重最大值为148.4g，体重最小值为129.6g，体重平均值为138.9g；♂SHR大鼠体重最大值为223.2g，体重最小值为195.6g，体重平均值为209.1g；实验开始时动物体重不超过或低于平均体重的20％。本试验共设6个实验组，正常对照组、模型对照组、苯磺酸氨氯地平组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。见表1。每组10只，雌雄各半。选用适应性饲养观察合格的50只SH本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料主要包括按重量份数计的以下组分：丹参13‑16份、西红花2‑5份、三七2‑5份以及川牛膝13‑16份。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料主要包括按重量份数计的以下组分：丹参13-16份、西红花2-5份、三七2-5份以及川牛膝13-16份。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述原料主要包括按重量份数计的以下组分：所述丹参15份、所述西红花3份、所述三七3份以及所述川牛膝15份。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的辅料。4.如权利要求1-3任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括：混合所述原料，以所述原料4-5倍重量的水提取两次，每次提2...

【专利技术属性】
技术研发人员：何家靖，唐芝岳，
申请(专利权)人：珠海市厚生药业有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44