一种心舒乐片及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种心舒乐片及其制备方法，其特征在于取荜澄茄30g，茯苓75g,丹参100g,葛根80g、红花80g,采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成心舒乐片，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售心舒乐片，取得了积极效果。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，其特征在于取荜澄茄30g，茯苓75g,丹参100g,葛根80g、红花80g,采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成心舒乐片，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售心舒乐片，取得了积极效果。【专利说明】_种心舒乐片及其制备方法
本专利技术涉及中药领域，具体涉及。
技术介绍
心舒乐片活血化瘀，舒通心脉。用于瘀血闭阻的胸痹，症见胸闷胸痛，舌暗瘀斑等， 以及冠心病见上述症状者。市售心舒乐片由于组方和工艺原因，疗效不甚理想，制剂采用传 统工艺制备，存在崩解迟缓、疗效低等不足。
技术实现思路
本专利技术为克服上述不足，提供一种崩解速度快、疗效高的心舒乐片及其制备方法。 专利技术实施方案如下： 取荜澄茄30g，茯苓75g，丹参100g，葛根80g、红花80g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化 碳超临界萃取法提取，萃取压力20?40Mpa，萃取温度20?40°C，分离器压力15?25Mpa， 分离器温度40?60°C，分离时间2?4小时，二氧化碳流量每小时20?40L，得提取液；取 提取液60°C?80°C减压干燥，得干膏；取干膏加入果糖80?120g，采用高能纳米冲击磨粉 碎成粒径200?300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素35?45g，交联聚乙烯吡 略烧酮35?45g，交联羧甲基纤维素钠35?45g，轻丙甲纤维素25?35g，微粉娃胶15? 25g，混合均匀，用50?70%乙醇湿法制粒，60°C?80°C干燥，外加亮氨酸7?9g，整粒，压 成1000片，制得心舒乐片。 上述实施方案所提到的原材料标准如下： 荜澄前：中国药典2005年版一部标准。本品为樟科植物山鸡椒Litsea cubeba(Lour.) Pers.的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收，除去杂质.晒干。 茯苓：中国药典2005年版一部标准。本品为多孔菌科真菌茯苓Poria cocos (Schw. ) Wolf的干燥菌核。多于7-9月采挖，挖出后除去泥沙，堆置"发汗"后，摊开晾至表 面干燥，再"发汗"，反复数次至现皱纹、内部水分大部散失后，阴干，称为"茯苓个";或将鲜 茯苓按不同部位切制，阴于，分别称为"茯苓皮"及"茯苓块"。 丹参：中国药典2005年版一部标准。本品为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhizaBge.的干燥根及根莖。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。 葛根：中国药典2005年版一部标准。本品为豆科植物野葛Pueraria Iobata (Willd.) Ohwi的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块。干燥。 红花：中国药典2005年版一部标准。本品为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花。夏季花由黄变红时采摘，阴干或晒干。 果糖：中国药典2010年版二部标准。 微晶纤维素：中国药典2010年版二部标准。 交联聚乙烯吡咯烷酮：中国药典2010年版二部标准。 交联羧甲基纤维素钠：中国药典2010年版二部标准。 羟丙甲纤维素：中国药典2010年版二部标准。 微粉硅胶：中国药典2010年版二部标准。 亮氨酸：中国药典2010年版二部标准。 以上心舒乐片所用到的原材料均可从医药公司购买得到，只要满足国家标准均可 用来实施本专利技术方案。 上述专利技术方案中所用术语为药学专用术语，如"减压"等皆遵从中国药典规定和 相关药学规范。 本专利技术中的单位g也可以是其它重量份，不影响本专利技术方案的实施。 本专利技术方案中所述的设备市场均有销售，并不限于典型生产厂家，只要技术指标 能够达到要求，均可用来实现本专利技术。 四【具体实施方式】 本专利技术的具体实施例1 取荜澄茄30g，茯苓75g，丹参100g，葛根80g、红花80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成 60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力20Mpa，萃取温度20°C，分离器压力 15Mpa，分离器温度40°C，分离时间2小时，二氧化碳流量每小时20L，得提取液；取提取液 60°C减压干燥，得干膏；取干膏加入果糖80g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm 的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素35g，交联聚乙烯吡咯烷酮35g，交联羧甲基纤维 素钠35g，羟丙甲纤维素25g，微粉硅胶15g，混合均匀，用50%乙醇湿法制粒，60°C干燥，外加 亮氨酸7g，整粒，压成1000片，制得心舒乐片。 本专利技术的具体实施例2 取荜澄茄30g，茯苓75g，丹参100g，葛根80g、红花80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成 60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力40Mpa，萃取温度40°C，分离器压 力25Mpa，分离器温度60°C，分离时间4小时，二氧化碳流量每小时40L，得提取液；取提取 液80°C减压干燥，得干膏；取干膏加入果糖120g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200? 300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45g，交联聚乙烯吡咯烷酮45g，交联羧甲 基纤维素钠45g，羟丙甲纤维素35g，微粉硅胶25g，混合均匀，用70%乙醇湿法制粒，80°C干 燥，外加亮氨酸9g，整粒，压成1000片，制得心舒乐片。 本专利技术的具体实施例3 取荜澄茄30g，茯苓75g，丹参100g，葛根80g、红花80g，粉碎成60目粗粉，粉碎成 60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力30Mpa，萃取温度30°C，分离器压 力20Mpa，分离器温度50°C，分离时间3小时，二氧化碳流量每小时30L，得提取液；取提取 液70°C减压干燥，得干膏；取干膏加入果糖100g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200? 300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素40g，交联聚乙烯吡咯烷酮40g，交联羧甲 基纤维素钠40g，羟丙甲纤维素30g，微粉硅胶20g，混合均匀，用60%乙醇湿法制粒，70°C干 燥，外加亮氨酸8g，整粒，压成1000片，制得心舒乐片。 以上实施例说明，采用本专利技术实施方案的极端条件和优化条件均能制成心舒乐 片。下面以实施例3制得的心舒乐片考察本专利技术的实际效果： (一）实施例3心舒乐片与市售心舒乐片崩解时限对比 1崩解时限测定方法 按中国药典2010年版附录ΧΠ A测定。 2崩解时限对比 表1实施例3心舒乐片和市售心舒乐片崩解时限对比表 【权利要求】1. 一种治疗瘀血闭阻的胸痹的中药，其特征是取荜澄茄30g，茯苓75g，丹参100g， 葛根80g、红花80g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力20? 40Mpa，萃取温度20?40°C，分离器压力15?25Mpa，分离器温度40?60°C，分离时间2? 4小时，二氧化碳流量每小时20?40L，得提取液；取提取液60°C?80°C减压干燥，得干膏； 取干膏加入果糖80?120g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200?300nm的混合干膏粉； 取混合干膏粉，微晶纤维素35?45g，交联聚乙烯吡咯烷酮35?45g，交联羧甲基纤维素钠 35?45g，轻丙甲纤维素25?35g，微粉娃胶1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗瘀血闭阻的胸痹的中药，其特征是取荜澄茄30g，茯苓75g,丹参100g,葛根80g、红花80g,粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力20～40Mpa，萃取温度20～40℃，分离器压力15～25Mpa，分离器温度40～60℃，分离时间2～4小时，二氧化碳流量每小时20～40L，得提取液；取提取液60℃～80℃减压干燥，得干膏；取干膏加入果糖80～120g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素35～45g，交联聚乙烯吡咯烷酮35～45g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，羟丙甲纤维素25～35g，微粉硅胶15～25g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加亮氨酸7～9g，整粒，压片,制得心舒乐片。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：黑龙江江恒医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23