【技术实现步骤摘要】
一种大量冻存间充质干细胞的冻存液及方法
本专利技术涉及干细胞领域,更具体的说是涉及一种大量冻存间充质干细胞的冻存液及方法。
技术介绍
目前,间充质干细胞的临床转化应用越来越广泛,临床应用中对于间充质干细胞数量的要求也越来越高。但是现有的间充质干细胞均用1ml或1.5ml冻存管冻存,对于多个患者使用时,需要一次性复苏几十管,操作极为繁琐,浪费时间和人力,且影响细胞的存活率。此外,现有技术中的冻存液大多添加二甲基亚砜(DMSO),DMSO是一种渗透性保护剂,能够降低细胞冰点,减少冰晶的形成,从而降低冻存对细胞的损伤;然而,DMSO具有细胞毒性,深低温时,DMSO的细胞毒性受到抑制,但复苏时对细胞造成的毒性却非常严重,因此,要求操作人员复苏细胞时动作迅速,尽快洗掉二甲基亚砜;显然,对于大量复苏冻存管冻存的间充质干细胞而言,即使操作人员操作熟练,也容易影响细胞的存活率。因此,如何提供一种复苏简单、快速,细胞存活率高的间充质干细胞冻存液及冻存方法是本领域技术人员亟需解决的问题。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术提供了一种大量冻存间充质干细胞的冻存液及方法,一次性可冻存2.5× ...
【技术保护点】
1.一种大量冻存间充质干细胞的冻存液,其特征在于,包括:α‑MEM基础培养基,丙二醇,氮酮,白蛋白和低分子右旋糖酐;所述丙二醇的浓度为1.2‑1.8mol/L,所述氮酮的浓度为0.5‑4.0ml/100ml;所述白蛋白的浓度为8‑12mg/ml,所述低分子右旋糖酐的浓度为7.5‑8.5ml/100ml。
【技术特征摘要】
1.一种大量冻存间充质干细胞的冻存液,其特征在于,包括:α-MEM基础培养基,丙二醇,氮酮,白蛋白和低分子右旋糖酐;所述丙二醇的浓度为1.2-1.8mol/L,所述氮酮的浓度为0.5-4.0ml/100ml;所述白蛋白的浓度为8-12mg/ml,所述低分子右旋糖酐的浓度为7.5-8.5ml/100ml。2.根据权利要求1所述的一种大量冻存间充质干细胞的冻存液,其特征在于,包括:α-MEM基础培养基,丙二醇,氮酮,白蛋白和低分子右旋糖酐;所述丙二醇的浓度为1.5mol/L,所述氮酮的浓度为2ml/100ml,所述白蛋白的浓度为10mg/ml,所述低分子右旋糖酐的浓度为8ml/100ml。3.一种大量冻存间充质干细胞的方法,其特征在于,使用权利要求1或2中的冻存液对间充质干细胞进行冻存。4.根据权利要求3所述的一种大量冻存间充质干细胞的方法,其特...
【专利技术属性】
技术研发人员:毕薇薇,
申请(专利权)人:吉林省拓华生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:吉林,22
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