The invention discloses a colorectal cancer tumor marker and a detection method and device thereof. The invention provides a system for detecting whether the person to be tested is a patient with colorectal cancer, including reagent, device A and device B; the reagent can detect target nucleic acid in fecal DNA; the device A can use the reagent to detect the content of target nucleic acid in the fecal DNA of the person to be tested; and the device B has a functional module; The functional module can determine whether the person to be tested is a patient with colorectal cancer according to the detection result of the target nucleic acid content in the fecal DNA of the person to be measured by the device A. The method has the advantages of non-invasive, low cost, simple operation, high sensitivity and fast detection period. The invention provides an effective measure for rapid and simple early screening and diagnosis of colorectal cancer for the general population, and provides a basis for realizing early warning, diagnosis and intervention of colorectal cancer.
【技术实现步骤摘要】
一种结直肠癌肿瘤标志物及其检测方法与装置
本专利技术涉及生物
，具体涉及一种结直肠癌肿瘤标志物及其检测方法与装置。
技术介绍
据统计，结直肠癌(colorectalcancer，CRC)在各类癌症中发病率排名第三，致死率排名第四，近55％的发病案例发生在较发达国家。在年龄小于40岁的人中发生率较低，但随着年龄增加发生率亦逐渐增高。通常认为饮食习惯的西方化会增加CRC发病率，但目前美国及其他高收入国家发病率却保持稳定甚至下降，推测与乙状结肠镜检查及结肠镜下的息肉切除术的增加有关。结直肠癌也是目前最可预防的肿瘤之一，医学界认为如果及早发现，肠癌是最易治愈的癌症。传统的结直肠癌筛选方法主要是结肠镜检查，另外还有活体组织检查和脱落细胞学检查，这几种检查方法都是侵入式的，尤其是脱落细胞学检查取材繁琐，不易获得满意的标本，临床应用少。所以如果没有相关症状，很多人并不愿意去做结直肠癌的早期筛查。人体肠道微生物组包含了数量巨大的微生物，它们参与食物药物代谢、人体免疫调节，在保持人体健康中起着极其重要的作用。研究疾病的不同阶段中微生物组成分的改变能够作为一种新的用于癌症诊断及...
【技术保护点】
1.一种用于检测或辅助检测待测者是否为结直肠癌患者的系统，包括试剂、装置A和装置B；所述试剂为能够检测粪便DNA中靶标核酸的试剂；所述装置A为能够利用所述试剂检测待测者的粪便DNA中所述靶标核酸的含量的装置；所述装置B中设有功能模块；所述功能模块能够根据利用所述装置A检测所得的所述待测者的粪便DNA中所述靶标核酸的含量的检测结果确定所述待测者是否为结直肠癌患者。
【技术特征摘要】
1.一种用于检测或辅助检测待测者是否为结直肠癌患者的系统，包括试剂、装置A和装置B；所述试剂为能够检测粪便DNA中靶标核酸的试剂；所述装置A为能够利用所述试剂检测待测者的粪便DNA中所述靶标核酸的含量的装置；所述装置B中设有功能模块；所述功能模块能够根据利用所述装置A检测所得的所述待测者的粪便DNA中所述靶标核酸的含量的检测结果确定所述待测者是否为结直肠癌患者。2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于：所述靶标核酸为SEQIDNo.1所示核酸序列或者为来源于微小微单胞菌且与SEQIDNo.1所示核酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性的核酸序列。3.根据权利要求1或2所述的系统，其特征在于：所述试剂中含有如下(a1)或(a2)或(a3)所示的引物对：(a1)由SEQIDNo.6所示的单链DNA和SEQIDNo.7所示的单链DNA组成的引物对；(a2)由将SEQIDNo.6和SEQIDNo.7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的，且与(a1)中所述引物对功能相同的引物对。(a3)由经SEQIDNo.1所示核酸序列设计所得的引物对，且能特异性扩增SEQIDNo.1所示核酸序列的引物对。4.根据权利要求1-3中任一所述的系统，其特征在于：所述装置A能够按照包括如下步骤的方法检测所述待测者的粪便DNA中所述靶标核酸的含量：采用所述试剂对所述靶标核酸进行PCR扩增，根据扩增结果确定所述待测者的粪便DNA中所述靶标核酸的含量。5.根据权利要求4所述的系统，其特征在于：所述PCR为实时荧光定量PCR。6.根据权利要求5所述的系统，其特征在于：所述装置B中的所述功能模块能够按照如下确定所述待测者是否为结直肠癌患者：如果所述实时荧光定量PCR检测的所述靶标核酸的含量大于等于阈值，则所述待测者为或候选为结直肠癌患者；反之，则所述待测者不为或候选不为结直肠癌患...
【专利技术属性】
技术研发人员：李南南，揭著业，易吉，吴逵，朱师达，贾慧珏，仝欣，罗慧娟，陈小芳，
申请(专利权)人：深圳华大生命科学研究院，
类型：发明
国别省市：广东,44
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