The invention discloses a method and kit for rapid detection of mouse Norovirus primers and their RT_RPA methods and kits, aiming at providing a simple, rapid, high specificity, good detection effect specificity, detection sensitivity of 1 X103 copies/mu L for detection of mouse Norovirus primers, kits and methods. The primers group is an upstream primer MN. The base sequence of the upstream primer MNV_f is shown as SEQ ID NO.1, the base sequence of the downstream primer MNV_r is shown as SEQ ID NO.2, and the base sequence of the probe is shown as SEQ ID NO.3, which belongs to the research and development field of molecular biology detection technology.
【技术实现步骤摘要】
一种快速检测小鼠诺如病毒引物、试剂盒及其RT-RPA方法
本专利技术属于分子生物学检测技术研发领域，具体涉及一种小鼠诺如病毒逆转录重组酶聚合酶等温扩增(RT-RPA)检测方法，进一步涉及一种小鼠诺如病毒RT-RPA检测试剂盒。
技术介绍
诺如病毒(norovirus)是导致病毒性腹泻的主要病原之一，可以感染多种宿主，包括人类和小鼠等等。该病毒粒子无囊膜，基因组是单股正链RNA，长度约7100bp。根据核衣壳基因序列的分析，将诺如病毒分为6个基因群(GI-GVI)。GI，GII和GIV主要感染人类，但是GIV检出率很低。基因群GIII、GV和GVI分别感染牛、鼠和狗。诺如病毒不同亚群基因序列差异较大，有研究指出感染小鼠的GV群诺如病毒和感染人的GI以及GII群之间核衣壳蛋白的同源性只有40％和50％左右。小鼠诺如病毒(murinenorovirus，MNV)在2002年从小鼠体内首次发现并分离。自此以后，MNV成为了啮齿类动物感染率最高的病毒性病原。MNV感染在小鼠群中比较普遍，已经有研究报道显示广东地区小鼠群中MNV抗体阳性率达到37％。MNV感染小鼠后攻击其免疫...
【技术保护点】
1.一种快速检测小鼠诺如病毒的引物组和探针，其特征在于，所述引物组由上游引物MNV‑f和下游引物MNV‑r组成，所述的上游引物MNV‑f的碱基序列如SEQ ID NO.1所示，所述的下游引物MNV‑r的碱基序列SEQ ID NO.2所示；所述探针的碱基序列SEQ ID NO.3所示。
【技术特征摘要】
1.一种快速检测小鼠诺如病毒的引物组和探针，其特征在于，所述引物组由上游引物MNV-f和下游引物MNV-r组成，所述的上游引物MNV-f的碱基序列如SEQIDNO.1所示，所述的下游引物MNV-r的碱基序列SEQIDNO.2所示；所述探针的碱基序列SEQIDNO.3所示。2.根据权利要求1所述的一种快速检测小鼠诺如病毒的引物组和探针，其特征在于，所述的探针为：TCGAAACACCCCAGGCGAAATATTGTTTGA(BHQ)(THF)(FAM)GGCCCTCGGGCCAGG(SEQIDNO.3)。3.一种快速检测小鼠诺如病毒RT-RPA试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括：(1)权利要求1所述的引物组和探针。4.根据权利要求3所述的一种快速检测小鼠诺如病毒RT-RPA试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还含有阳性对照、阴性对照、MgOAc、反应管。5.根据权利要求4所述的一种快速检测小鼠诺如病毒RT-RPA试剂盒，其特征在于，所述的反应管内储存有以干粉形式存在的：DNA...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄韧，马磊，郭鹏举，丛锋，
申请(专利权)人：广东省实验动物监测所，
类型：发明
国别省市：广东,44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。