一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法。包括以下步骤：制备杯芳烃衍生物、制备杯芳烃衍生物与C2聚氧乙烯醚(Brij52)自组装的复合材料、制备Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极、电化学识别色氨酸对映体。本发明专利技术的有益效果是：Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极制备方法简单易行，制备过程环保无污染，且该复合材料修饰电极可以有效地识别色氨酸对映体。

【技术实现步骤摘要】
一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法
本专利技术涉及一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法，属于生物技术以及电化学领域。技术背景手性和手性分析在现代化学和化学技术方面具有重要意义。因此，开发简单而智能的对映选择性测定装置已成为生命科学和许多其他相关领域的研究热点之一。最常用于对映体选择性检测的是采用色谱法和电迁移方法，这些方法的成本高且费时。在过去的十年中，手性电化学传感器的发展为对映选择性测定特定异构体提供了手段，使用手性电化学传感器，手性分子识别事件可以很容易地转化为电化学信号的明显变化。杯芳烃一般是指由亚甲基桥连苯酚单元所构成的大环化合物，在杯芳烃上引入特殊的官能团将其衍生化后，由于官能团的特定电子效应与杯芳烃衍生物空腔的协同控制作用，往往能对客体分子或离子有良好的识别性能。C2聚氧乙烯醚(Brij52)是一种非离子表面活性剂，是洗衣液、沐浴露、金属清洗剂的主要活性成分，起乳化，发泡、去污作用。Brij52与杯芳烃衍生物自组装的复合材料能有效地识别色氨酸对映体。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法。该复合材料修饰电极可以有效地识别色氨酸对映体。一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法，包括以下步骤：a、制备杯芳烃衍生物：以4-叔丁基杯[4]芳烃和(R)-N-(2-氯乙酰基)苯丙氨酸甲酯为原料，加入适量的溶剂后在碱性条件下搅拌反应，合成杯芳烃衍生物；b、制备杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料：将Brij52溶解于超纯水中，配成一定浓度的Brij52溶液，将杯芳烃衍生物加入上述溶液中，在一定温度下进行自组装，得到杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料；c、制备Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极：取杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料滴涂于玻碳电极表面，在一定温度下晾干，得到Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极；d、电化学法识别色氨酸对映体：将Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极分别浸入L-/D-色氨酸溶液中，静置一段时间后，以一定的扫速进行差分脉冲测试，每次测完后将修饰电极浸入pH＝7.0的磷酸盐缓冲溶液中扫循环伏安，用来恢复电极活性。进一步地，步骤a中4-叔丁基杯[4]芳烃和(R)-N-(2-氯乙酰基)苯丙氨酸甲酯的摩尔配比为1：1。进一步地，步骤a中溶剂为无水甲醇，搅拌时间为10～14h。进一步地，步骤b中Brij52溶液的浓度为0.01～2mM，杯芳烃衍生物的浓度为1～10mg/mL。进一步地，步骤b中自组装温度为20℃，自组装时间为8～24h。进一步地，步骤c中取10μL复合材料滴涂于电极表面，在20℃下晾干。进一步地，步骤d中色氨酸对映体的浓度为0.1～2.0mM，静置时间为60～150s。进一步地，步骤d中修饰电极在磷酸盐缓冲溶液中扫描循环伏安的圈数为2～15圈，扫速为8mV/s。本专利技术的有益效果是：Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极的制备方法简单易行，制备过程环保无污染，且该复合材料修饰电极对色氨酸对映体有较高的识别效率。附图说明下面结合附图对本实验进一步说明。图1为实施例一中Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极识别色氨酸对映体的差分脉冲伏安图。具体实施方式现在结合具体实施例对本专利技术做进一步说明，以下实施例旨在说明本专利技术而不是对本专利技术的进一步限定。本专利技术所述Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极对色氨酸对映体按下述方法进行识别：RL/D＝IL/IDΔE＝ED-EL式中，RL/D表示色氨酸对映体峰电流比值，ΔE表示色氨酸对映体峰电位差值，IL和ID分别表示L-色氨酸和D-色氨酸峰电流，EL和ED分别表示L-色氨酸和D-色氨酸峰电位。实施例一：制备杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料修饰电极用于电化学识别色氨酸对映体，包括以下几个步骤：(1)以4-叔丁基杯[4]芳烃和(R)-N-(2-氯乙酰基)苯丙氨酸甲酯为原料，摩尔配比为1：1，加入50ml无水甲醇和氢氧化钠溶液后搅拌反应12h，合成杯芳烃衍生物。(2)将Brij52溶解于超纯水中，配制成0.5mM的Brij52溶液。取0.01g杯芳烃衍生物加入Brij52溶液中，在20℃下自组装12h，得到杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料。(3)取10μL杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料滴涂于玻碳电极表面，在20℃下晾干，得到Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极。(4)将Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极分别浸入0.5mM的L-/D-色氨酸溶液中，静置90s后，在0.4～1.2V的电位范围内，以8mV/s的扫速进行差分脉冲测试，每次测完后将修饰电极浸入pH＝7.0的磷酸盐缓冲溶液中扫循环伏安5圈，用来恢复电极活性。Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极识别色氨酸对映体的差分脉冲伏安图见附图1，IL/ID为1.17,ΔE为52mV。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法，步骤如下：a、制备杯芳烃衍生物：以4‑叔丁基杯[4]芳烃和(R)‑N‑(2‑氯乙酰基)苯丙氨酸甲酯为原料，加入适量的溶剂后在碱性条件下搅拌反应，合成杯芳烃衍生物；b、制备杯芳烃衍生物与C2聚氧乙烯醚(Brij52)自组装的复合材料：将Brij52溶解于超纯水中，配成一定浓度的Brij52溶液，将杯芳烃衍生物加入上述溶液中，在一定温度下进行自组装，得到杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料；c、制备Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极：取杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料滴涂于玻碳电极表面，在一定温度下晾干，得到Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极；d、电化学法识别色氨酸对映体：将Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极分别浸入L‑/D‑色氨酸溶液中，静置一段时间后，以一定的扫速进行差分脉冲测试，每次测完后将修饰电极浸入pH＝7.0的磷酸盐缓冲溶液中扫循环伏安，用来恢复电极活性。

【技术特征摘要】
1.一种用于识别色氨酸对映体的非离子表面活性剂自组装杯芳烃衍生物复合材料的制备方法，步骤如下：a、制备杯芳烃衍生物：以4-叔丁基杯[4]芳烃和(R)-N-(2-氯乙酰基)苯丙氨酸甲酯为原料，加入适量的溶剂后在碱性条件下搅拌反应，合成杯芳烃衍生物；b、制备杯芳烃衍生物与C2聚氧乙烯醚(Brij52)自组装的复合材料：将Brij52溶解于超纯水中，配成一定浓度的Brij52溶液，将杯芳烃衍生物加入上述溶液中，在一定温度下进行自组装，得到杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料；c、制备Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极：取杯芳烃衍生物与Brij52自组装的复合材料滴涂于玻碳电极表面，在一定温度下晾干，得到Brij52自组装杯芳烃衍生物修饰电极；d、电化学法识别色氨酸对映体：将Brij52自组装杯芳烃衍生物的修饰电极分别浸入L-/D-色氨酸溶液中，静置一段时间后，以一定的扫速进行差分脉冲测试，每次测完后将修饰电极浸入pH＝7.0的磷酸盐缓冲溶液中扫循环伏安，用来恢复电极活性。2.根据权利要求1所述一种用于...

【专利技术属性】
技术研发人员：孔泳，杨嘉佩，吴大同，谭文胜，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32