一种L-丝-L-酪环二肽和D-丝-L-酪环二肽的分离提纯方法技术

本发明专利技术提供了一种L‑丝‑L‑酪环二肽和D‑丝‑L‑酪环二肽的分离提纯方法，包括以下步骤：（1）将穿山甲药材砂炒炮制为炮山甲或醋山甲；（2）将炮山甲或醋山甲打粉，过100目筛，然后通过第一溶剂提取后脱脂得到提取液和药渣，将第一溶剂提取后的药渣再通过第二溶剂提取得到提取液，将两次的提取液合并，减压浓缩得到浸膏；（3）将浸膏用甲醇溶解拌硅胶上柱，并用TLC碘显色监控；（4）将步骤（3）得到的流份用反相高效液相色谱纯化，以乙睛‑水流动相，洗脱液减压浓缩除去乙睛和水，干燥，得到L‑丝‑L‑酪环二肽和D‑丝‑L‑酪环二肽。

【技术实现步骤摘要】
一种L-丝-L-酪环二肽和D-丝-L-酪环二肽的分离提纯方法
本专利技术涉及中药有效成分提取领域，具体涉及一种L-丝-L-酪环二肽和D-丝-L-酪环二肽的分离提纯方法。
技术介绍
穿山甲来源于鲮鲤科动物中华穿山甲的鳞甲，需砂炒方可入药，有活血消癥之功，临床疗效确切。穿山甲在高温砂炒过程中，新增了L-丝-L-酪环二肽，D-丝-L-酪环二肽。环二肽作为一类活性物质，目前受了越来越多的关注，表现出了抗炎、抗肿瘤、抗凝、神经保护、免疫调节等多种显著的生物活性。由于角蛋白特殊的分子结构使角蛋白难以消化分解,当把角蛋白分解为多肽或氨基酸时方可消化吸收，穿山甲角蛋白在炮制过程中，由于温度升高，蛋白质吸收的能量超过了分子间作用力，导致肽键断裂，从而引起蛋白变性。蛋白炮制产物进入人体后，肠道内对蛋白质的利用并不局限于游离氨基酸的形式，而大部分是以寡肽形式吸收的，在消化过程中，L-丝-L-酪环二肽，D-丝-L-酪环二肽可以通过肠道吸收而进入血液循环从而在全身发挥作用，也可以在胃肠道中产生局部效应，吸收速度比相同组成的氨基酸更快。其吸收机制优于蛋白质和氨基酸。
技术实现思路
要解决的技术问题：本专利技术的目的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种L‑丝‑L‑酪环二肽和D‑丝‑L‑酪环二肽的分离提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将穿山甲药材砂炒炮制为炮山甲或醋山甲；（2）将炮山甲或醋山甲打粉，过100目筛，然后通过第一溶剂提取后脱脂得到提取液和药渣，将第一溶剂提取后的药渣再通过第二溶剂提取得到提取液，将两次的提取液合并，减压浓缩得到浸膏；（3）将浸膏用甲醇溶解拌硅胶上柱，固定相为200‑300目硅胶，流动相为二氯甲烷：丙酮：乙醇体积比为1‑20:1‑2:1洗脱，并用TLC碘显色监控，合并二氯甲烷‑丙酮‑乙醇的体积比为10:2:1的流份；（4）将步骤（3）得到的流份用反相高效液相色谱纯化，以乙睛‑水流动相，洗脱液减压浓缩除...

【技术特征摘要】
1.一种L-丝-L-酪环二肽和D-丝-L-酪环二肽的分离提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将穿山甲药材砂炒炮制为炮山甲或醋山甲；（2）将炮山甲或醋山甲打粉，过100目筛，然后通过第一溶剂提取后脱脂得到提取液和药渣，将第一溶剂提取后的药渣再通过第二溶剂提取得到提取液，将两次的提取液合并，减压浓缩得到浸膏；（3）将浸膏用甲醇溶解拌硅胶上柱，固定相为200-300目硅胶，流动相为二氯甲烷：丙酮：乙醇体积比为1-20:1-2:1洗脱，并用TLC碘显色监控，合并二氯甲烷-丙酮-乙醇的体积比为10:2:1的流份；（4）将步骤（3）得到的流份用反相高效液相色谱纯化，以乙睛-水流动相，洗脱液减压浓缩除去乙睛和水，干燥，得到L-丝-L-酪环二肽和D-丝-L-酪环二肽。2.根据权利要求1所述的一种L-丝-L-酪环二肽和D-丝-L-酪环二肽的分离提纯方法，其特征在于：所述步骤（2）中第一溶剂为二氯甲烷，将炮山甲或醋山甲粉加入5-1...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘逊，
申请(专利权)人：苏州卫生职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏,32