氟化物改性氮化硼的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种氟化物改性氮化硼及其制备方法：包括：1)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂和溶剂混合后再加入分散剂并进行二次球磨得到混合料浆；3)将所述混合料浆烘干后进行烧结制得所述氟化物改性氮化硼。该氟化物改性氮化硼强度高、性能稳定且导热性能优异，适宜于作为磨料的原料。

【技术实现步骤摘要】
氟化物改性氮化硼的制备方法
本专利技术涉及磨料领域，具体地，涉及一种氟化物改性氮化硼的制备方法。
技术介绍
磨料是锐利、坚硬的材料，用以磨削较软的材料表面。磨料有天然磨料和人造磨料两大类。按硬度分类有超硬磨料和普通靡磨料两大类。磨料的范围很广，从较软的家用去垢剂、宝石磨料到最硬的材料金刚石。磨料是制造每一种精密产品所必不可少的材料，许多天然磨料，已被人造磨料所代替。现有的磨料打磨效果较差，且长时间使用后容易发生团聚。因此，提供一种打磨效果好，且长时间使用后不易发生团聚的高强度磨料及其制备方法是本专利技术亟需解决的问题。氮化硼由于其优异的机械性能及热导性，通常被用于作为磨料的原料，因此为了制得满足工艺需求的磨料，其原料的改性也是本领域技术人员研究的切入点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种氟化物改性氮化硼及其制备方法，该氟化物改性氮化硼强度高、性能稳定且导热性能优异，适宜于作为磨料的原料。为了实现上述目的，本专利技术提供了一种氟化物改性氮化硼的制备方法，包括：1)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂和溶剂混合后再加入分散剂并进行二次球磨得到混合料浆；3)将所述混合料浆烘干后进行烧结制得所述氟化物改性氮化硼。本专利技术还提供了一种上述制备方法制得的氟化物改性氮化硼。通过上述技术方案，本专利技术中选择氟化石墨、氟化钇和碳化钛对氮化硼进行改性，先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨，接着再加入烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂和溶剂使其进行充分混合分散后再进行二次球磨并烧结。通过该方法制得的氟化物改性氮化硼强度高、性能稳定且导热性能优异，适宜于作为磨料的原料。本专利技术的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施方式以下对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本专利技术提供了一种氟化物改性氮化硼的制备方法，包括：1)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂和溶剂混合后再加入分散剂并进行二次球磨得到混合料浆；3)将所述混合料浆烘干后进行烧结制得所述氟化物改性氮化硼。上述技术方案中，各原料的具体配比可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的氟化物改性氮化硼的强度及导热性能，优选地，所述氮化硼、氟化石墨、氟化钇、碳化钛、烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂、溶剂和分散剂的重量配比为100：6-8：1.5-2：2-5：5-10：5-20：0.8-10：1.6-2.5：80-150：2.1-3.6。上述技术方案中，烧结的条件可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的氟化物改性氮化硼的强度及导热性能以及烧结效率，优选地，所述烧结至少满足以下条件：在气体流量为0.001-0.005m3/h的氮气气氛下，自20℃开始升温至1850-1950℃并在1850-1950℃维持6-12h，其中升温速率为10-20℃/min；接着以10-15℃/min的降温速率降温至1400-1500℃并在1400-1500℃维持4-10h；最后以10-20℃/min的降温速率降温至400-600℃后随炉冷却至室温。上述技术方案中，一次球磨、二次球磨的时间均可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的球磨效率，优选地，所述一次球磨、二次球磨的时间各自独立为4-6h。上述技术方案中，烘干条件可以在宽的范围内选择，但是为了提高制得的烘干效率，优选地，所述烘干至少满足以下条件：烘干温度为40-80℃，烘干时间为12-24h。上述技术方案中，烧结助剂的具体种类可以在宽的范围内选择，但是为了提高改性效果，优选地，所述烧结助剂为氮化铝、氧化钙、氧化铝和氟化钙中的一种或多种。上述技术方案中，粘结剂的具体种类可以在宽的范围内选择，但是为了提高改性效果，优选地，所述粘结剂为聚乙烯醇缩丁醛或聚乙烯醇。上述技术方案中，消泡剂、分散剂的具体种类均可以在宽的范围内选择，但是为了提高改性效果，优选地，所述消泡剂为磷酸三丁酯、二甲基硅油或聚氧丙烯；所述分散剂为丙烯酸树脂、三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠和甲基戊醇中的一种或多种。上述技术方案中，溶剂的具体种类均可以在宽的范围内选择，但是为了提高各原料之间的混合、协同效果，优选地，所述溶剂为无水乙醇、丁醇和丙酮中的一种或多种。本专利技术中还提供了一种上述制备方法制得的氟化物改性氮化硼。以下将通过实施例对本专利技术进行详细描述。实施例11)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨6h后得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与氮化铝、聚乙烯醇缩丁醛、六方氮化硼晶种、磷酸三丁酯和无水乙醇混合后再加入丙烯酸树脂并进行二次球磨4h后得到混合料浆；3)将所述混合料浆在40℃进行烘干12h后，在气体流量为0.001m3/h的氮气气氛下，自20℃开始升温至1850℃并在1850℃维持12h，其中升温速率为10℃/min；接着以10℃/min的降温速率降温至1400℃并在1400℃维持10h；最后以10℃/min的降温速率降温至400℃后随炉冷却至室温制得所述氟化物改性氮化硼，记作A1；其中，所述氮化硼、氟化石墨、氟化钇、碳化钛、氮化铝、聚乙烯醇缩丁醛、六方氮化硼晶种、磷酸三丁酯、无水乙醇和丙烯酸树脂的重量配比为100：6：1.5：2：5：5：0.8：1.6：80：2.1。应用例1中测试结果为：打磨后工件的粗糙度为0.19μm且无团聚现象。实施例21)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨5h后得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与氧化铝、聚乙烯醇、六方氮化硼晶种、二甲基硅油和无水乙醇混合后再加入三乙基己基磷酸并进行二次球磨5h后得到混合料浆；3)将所述混合料浆在70℃进行烘干20h后，在气体流量为0.003m3/h的氮气气氛下，自20℃开始升温至1900℃并在1900℃维持10h，其中升温速率为15℃/min；接着以15℃/min的降温速率降温至1450℃并在1450℃维持8h；最后以15℃/min的降温速率降温至500℃后随炉冷却至室温制得所述氟化物改性氮化硼，记作A2；其中，所述氮化硼、氟化石墨、氟化钇、碳化钛、氧化铝、聚乙烯醇、六方氮化硼晶种、二甲基硅油、无水乙醇和三乙基己基磷酸的重量配比为100：7：1.7：4：7：15：5：2：100：3。应用例1中测试结果为：打磨后工件的粗糙度为0.18μm且无团聚现象。实施例31)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨6h后得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与氟化钙、聚乙烯醇缩丁醛、六方氮化硼晶种、聚氧丙烯和丁醇混合后再加入十二烷基硫酸钠并进行二次球磨6h后得到混合料本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种氟化物改性氮化硼的制备方法，其特征在于，包括：1)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂和溶剂混合后再加入分散剂并进行二次球磨得到混合料浆；3)将所述混合料浆烘干后进行烧结制得所述氟化物改性氮化硼。

【技术特征摘要】
1.一种氟化物改性氮化硼的制备方法，其特征在于，包括：1)先将氟化石墨、氟化钇和碳化钛与氮化硼混合并进行一次球磨得到预处理的氮化硼；2)将所述预处理的氮化硼与烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂和溶剂混合后再加入分散剂并进行二次球磨得到混合料浆；3)将所述混合料浆烘干后进行烧结制得所述氟化物改性氮化硼。2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述氮化硼、氟化石墨、氟化钇、碳化钛、烧结助剂、粘结剂、六方氮化硼晶种、消泡剂、溶剂和分散剂的重量配比为100：6-8：1.5-2：2-5：5-10：5-20：0.8-10：1.6-2.5：80-150：2.1-3.6。3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述烧结至少满足以下条件：在气体流量为0.001-0.005m3/h的氮气气氛下，自20℃开始升温至1850-1950℃并在1850-1950℃维持6-12h，其中升温速率为10-20℃/min；接着以10-15℃/min的降温速率降温至1400-1500℃并在...

【专利技术属性】
技术研发人员：高博，王伟，周衡，郭文波，
申请(专利权)人：芜湖浙鑫新能源有限公司，
类型：发明
国别省市：安徽,34