三苯二**嗪反应活性梁料制造技术

＊＊＊ （１） 新型的通式（１）的三苯二＊嗪反应活性染料，其中取代基定义见说明书。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纤维—反应活性染料
具有3个氨基取代的S—三嗪基环的和含有至少一个乙烯基砜类的纤维—反应活性基团的三苯二恶嗪染料类在EP—A—0325246和US—A—5272267中是已知的。本专利技术叙述了通用结构式(1)的新型三苯二恶嗪(tri phendioxazine)染料 其中n 是1或2；A 是—NH2，—NHCN，可以任意被取代的伯或仲胺基，铵基，经N原子键接到三嗪基上的含氮杂环基，或可以任意被取代的C1—C6烷氧基或芳氧基；R 是氢，磺基，卤素、C1—C4烷基，C1—C4烷氧基，羧基，氰基或硝基；W 是C2—C6亚烷基；Y 是乙烯基或—(CH2)2V，其中V是在碱性条件下可去掉的取代基；T 是通式(2a)或(2b)的三苯二噁嗪发色团 其中M 是氢，铵或碱金属；X 是卤素，氢，C1—C4烷基，C1—C4烷氧基或C6—C10芳基；和G 是—NH—基或—NH—B—NH—基，其中B是C2—C6亚烷基或亚苯基，这里，该亚苯基可被一个或两个磺基取代。优选的通式(2a)的三苯二噁嗪发色团是 优选的通式(2b)的三苯二噁嗪发色团是 通式(1)的化合物当中，尤其令人感兴趣的是A为通式(3a)～(3i)的基团的那些 其中R1是C1—C4烷基，C1—C4烷氧基，磺基，—SO2Y或羧基；R2是氨基羰基或羧基；R3和R4相互独立地是氢或C1—C6烷基，优选C1—C3烷基，它可被一个或多个、优选1—3个选自羟基、磺基、硫酸根合、氨基、C1—C4烷氨基、二(C1—C4)烷基氨基、氰基、C1—C4烷基羰基、C1—C4烷氧基羰基、氨基羰基或羧基的取代基所取代，但优选是氢或被羟基、磺基或硫酸根合取代的C1—C3烷基，或者R3和R4一起与N原子形成饱和的或不饱和的五元至七元杂环，在该环上含有1—3个其它选自N，O和S的杂原子；R5具有R3的定义中的一种；R6是氢，C1—C4烷基或未取代的苯基或被与通式(1)中同样的R基取代的苯基，但优选是苯基，3—磺基苯基或4—磺基苯基；R8是C1—C6烷基或苯基，它可被一个或2个相同的或不同的选自C1—C4烷氧基、磺基、氨基、羧基、羟基、C1—C4烷基或卤素的取代基所取代。W0是C2—C6亚烷基，优选亚丙基或亚乙基，未取代的或取代的1，3—或1，4—亚苯基，或者未取代的或取代的2，6—或2，8—亚萘基，其中取代基(其数目为1—6，优选1—3)是C1—C4烷氧基，C1—C4烷基，羧基，卤素，磺基，硝基或氰基；Q 是氧，硫，—SO2—，直接链接，亚甲基或—NR7—，其中R7具有R3的定义中的一个，和尤其R7是羟乙基或硫酸根合乙基；m 是0或1；r 是0，1或2，优选0；和s 是0、1、2或3，优选1或2。通式(1)的化合物当中，此外还尤其令人感兴趣的是A为吗啉代、吡咯烷基、哌啶子基或哌嗪基的那些，这里哌嗪基可被羟乙基或硫酸根合乙基所取代。通式(1)的化合物当中，此外还尤其令人感兴趣的是A为C1—C4烷基铵基或3—羧基吡啶基或3—氨基羰基吡啶基。在通式(3g)的基团中，W0优选是C2—C3亚烷基。在通式(3h)的基团中，W0优选是C2—C3亚烷基和R6优选具有除氢以外的定义，或W0优选是上述亚苯基或亚萘基中的一种和R6是氢。A的实例是甲氧基，乙氧基，苯氧基，4—磺基苯氧基，2—羧基苯氧基，4—羧基苯氧基，氨基，氰基氨基，2，5—二磺基苯基氨基，3—磺基苯基氨基，4—磺基苯基氨基，2—磺基苯基氨基，4—甲基—3—磺基—苯基氨基，4—甲基—2—磺基苯基氨基，4—甲氧基—3—磺基苯基氨基，4—甲基—2，5—二磺基苯基氨基，4—甲氧基—2，5—二磺基苯基氨基，4—乙基—2，5—二磺基苯基氨基，4—乙氧基—2，5—二磺基苯基氨基，4，8—二磺基萘—2—基—氨基，5，7—二磺基萘—2—基—氨基，3，6，8—三磺基萘—2—基—氨基，4，6，8—三磺基萘—2—基—氨基，甲氨基，乙氨基，二甲氨基，二乙氨基，3—羟丙基氨基，2—羟乙基氨基，N—乙基—(2—羟乙基)氨基，2—硫酸根合乙基氨基，N—甲基—2—硫酸根合乙基氨基，双(2—羟乙基)氨基，双(2—硫酸根合乙基)氨基，2—磺基乙基氨基，N—甲基—2—磺基乙基氨基，磺基甲基氨基，N—甲基—磺基甲基氨基，2—羧基乙基氨基，羧甲基氨基，N—甲基—2，3，4，5，6—五羟基己基氨基，2，3，4，5，6—五羟基己基氨基，吗啉代，吡咯烷基，哌啶子基，硫代吗啉代，硫代吗啉代二氧合，哌嗪基，2’—硫酸根合乙基—哌嗪基，2’—羟基乙基—哌嗪基，三甲铵基，吡啶基，3—羧基吡啶基，3—氨基羰基吡啶基，N—苯基—N—3—(β—硫酸根合乙基磺酰)—丙基氨基，N—苯基—N—3—(β—氯乙基磺酰)—丙基氨基，N—苯基—N—3—(乙烯基磺酰)丙基氨基，N—苯基—N—2—(β—硫酸根合乙基磺酰)—乙基氨基，N—3’—磺基苯基—N—3—(β—硫酸根合乙基磺酰)丙基氨基，N—3’—磺基苯基—N—2—(β—硫酸根合乙基磺酰)—乙基氨基，N—3’—磺基苯基—N—3—(乙烯基磺酰)丙基氨基，N—4’—磺基苯基—N—3—(β—硫酸根合乙基磺酰)—丙基氨基，N—4’—磺基苯基—N—2—(β—硫酸根合乙基磺酰)—乙基氨基，N—3—(β—硫酸根合乙基磺酰)—丙基氨基，N，N—双(β—氯乙基磺酰乙基)氨基，4—(β—硫酸根合乙基磺酰)—苯基氨基，3—(β—硫酸根合乙基磺酰)苯基氨基，6—(β—硫酸根合乙基磺酰)萘—2—基—氨基，1—磺基—6—(β—硫酸根合乙基磺酰)萘—2—基—氨基，8—(β—硫酸根合乙基磺酰)萘—2—基—氨基以及6—磺基—8—β—硫酸根合乙基磺酰)萘—2—基—氨基。在通式(1)的化合物当中，此外还尤其令人感兴趣的是其中R 是氢或磺基；W 是亚乙基或亚丙基；Y 是乙烯基，β—硫酸根合乙基，β—硫代硫酸根合乙基，β—磷酸根合乙基或β—卤代乙基(卤素是氯或溴)，尤其是β—硫酸根合乙基，β—氯乙基或乙烯基；M 是氢、锂、钠或钾；X 是氯、溴、氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或苯基；B 是亚乙基，亚丙基，1，3—亚苯基或1，4—亚苯基，这里亚苯基可以被一个或二个磺基取代；和G 是通式—NH—，—NH—CH2CH2—NH—，—NH—(CH2)3—NH—， 的基团的那些。列于下面的通式(1A)—(IZII)的染料是特别优选的 其中G1是NH或NH—(CH2)z—NH，这里X是数字2或3； 其中R’3和R’4相互独立地是CH3，CH2CH2OH，CH2COOM，CH2SO3M，CH2CH2SO3M，CH2CH2COOM，CH2CH2OSO3M或氢； 其中Q’是 这里R’7是H，CH2CH2OH或CH2CH2OSO3H； 其中R1是H，SO3H，CH3，OCH3或COOH； 其中R’2是H，COOH或CONH2； 其中R’3，R’4和R’5相互独立地是CH3，CH2CH2OH，CH2COOM，CH2SO3M，CH2CHSO3M， CH2CH2COOM，CH2CH2OSO3M或氢； 其中Q’具有在(1E)中所给Q’的定义； 其中R8’是甲基或乙基； 其中R9是氢，羟基，羧基或磺基及其中M，m和Y具有上述的特别优选本文档来自技高网...

【技术保护点】
结构式（１）的三苯二＊嗪染料：＊＊＊ （１）其中：ｎ是１或２；Ａ是－ＮＨ↓［２］，－ＮＨＣＮ，可以任意被取代的伯或仲胺基，铵基，经Ｎ原子键接到三嗪基上的含氮杂环基，或可以任意被取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷氧基或芳氧基； Ｒ是氢，磺基，卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，羧基，氰基或硝基；Ｗ是Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］亚烷基；Ｙ是乙烯基或－（ＣＨ↓［２］）↓［２］Ｖ，其中Ｖ是在碱性条件下可去掉的取代基；Ｔ是通式（２ａ）或（ ２ｂ）的三苯二＊嗪发色团：＊＊＊ （２ａ）＊＊＊ （２ｂ）其中Ｍ是氢，铵或碱金属；Ｘ是卤素，氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或Ｃ↓［６］－Ｃ↓［１０］芳基；和Ｇ是－ＮＨ－基或－ＮＨ－Ｂ－Ｎ Ｈ－基，其中Ｂ是Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］亚烷基或亚苯基，这里，该亚苯基可被一个或两个磺基取代。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：C舒马赫，
申请(专利权)人：赫彻斯特股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]