消毒方法,消毒/洗涤剂,以及洗涤方法技术

一种消毒方法，其特征在于包括用一种水溶液处理附着有细菌细胞的材料，该溶液含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶的浓度能够提供２．５Ｕ／ｍＩ或更高的溶菌活性，钙离子浓度（指ＣａＯ）为１０ｐｐｍ或更低，并且ｐＨ值高于８，但不超过１２。一种消毒方法，其特征在于包括用一种水溶液处理附着有细菌细胞的材料，该溶液含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶的浓度能够提供１５Ｕ／ｍＬ或更高的溶菌活性，并且ｐＨ值高于８，但不超过１２。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,消毒/洗涤剂,以及洗涤方法
本专利技术涉及，消毒去垢组合物，和洗涤方法，它们都被设计成能够通过用溶菌酶处理对细菌污染的材料进行有效消毒。
技术介绍
对细菌污染的材料进行消毒的常规方法，包括依赖于杀细菌剂或漂白剂的方法(日本专利特开昭63-131124，2000-26894，昭63-286158和平11-29797等)。业已提出了用于隐形眼镜的采用酶促反应的消毒剂。它包括作用于微生物细胞壁的酶，作用于细胞膜的酶，抗细菌蛋白和抗真菌药物(日本专利特开平9-10288)。不幸的是，上述常规方法具有需要强刺激性杀细菌剂或特殊化合物的缺陷。因此，存在对用弱刺激性成分进行有效消毒的新方法和化合物的需要。另外，上述常规方法被设计成应用于活的细菌。不过，由于死亡细菌通常导致了厨房和浴室的气味和发粘以及纺织品的异味这一事实，存在对能够有效分解和除去死亡细菌的方法和化合物的需要
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，消毒去垢组合物，和洗涤方法，它们都被设计成能够通过低刺激成分对细菌进行分解和去除。本专利技术人发现，如果用一种含有特定浓度的溶菌酶的水溶液处理受到细菌污染的材料，能够有效分解和除去死亡的细菌，所述酶能够耐受螯合剂，所述酶的浓度足以使它的溶菌活性具有特定水平，还含有特定含量的钙离子，并且pH值高于8，但不超过12。这一发现导致了本专利技术。本专利技术涉及，消毒洗涤组合物，和用于洗涤纺织品的方法，下面将对其作更详细的说明。(1)一种，包括用一种水溶液处理受到细菌污染的材料，该溶液含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶的浓度足以使它的溶菌活性水平不低于2.5U/mL，并且还含有浓度不超过10ppm的CaO形式的钙离子，pH值高于8，但不超过12。(2)一种，包括用一种水溶液处理受到细菌污染的材料，该溶液含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶的浓度足以使它的溶菌活性水平不低于15U/mL，并且pH值高于8，但不超过12。(3)一种不含磷酸盐的消毒洗涤组合物，在它的普通形式或它的水溶液形式下，含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶的浓度足以使它的溶菌活性水平不低于2.5U/mL，并且还含有浓度不超过10ppm的CaO形式的钙离子，pH值高于8，但不超过12。(4)一种不含磷酸盐的消毒洗涤组合物，在它的普通形式或它的水溶液形式下，含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶的浓度足以使它的溶菌活性水平不低于15U/mL，并且pH值高于8，但不超过12。(5)一种用不含磷酸盐的含有能耐受螯合剂的溶菌酶的消毒洗涤组合物洗涤纺织品的方法，所述方法包括用一种水溶液洗涤纺织品，以便消毒，所述溶液是用所述消毒洗涤组合物制备的，以便(a)它含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶足以使它的溶菌活性水平不低于2.5U/mL，并且还含有浓度不超过10ppm的CaO形式的钙离子，并且pH值高于8，但不超过12，或(b)它含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶足以使它的溶菌活性水平不低于15U/mL，并且pH值高于8，但不超过12，从而避免在室内干燥期间或在干燥之后储藏期间，纺织品发出异味。实施本专利技术的最佳方式在本专利技术中，术语“能耐受螯合剂的溶菌酶”是能够在存在螯合剂的情况下保持其溶菌活性的任何溶菌酶。具体地讲，它是保持其溶菌活性不低于50％，优选不低于80％的酶，所述活性被定义为(U/U’)×100，其中，U表示在存在螯合剂(EDTA-4Na)的情况下测定的活性单位，而U’表示在没有螯合剂(EDTA-4Na)的情况下测定的活性单位，测定是通过在下面提到的“测定单位(U)的方法”进行的。优选溶菌酶是具有溶菌活性的蛋白酶。溶菌活性的单位定义如下。<测定单位(U)的方法> 通过在121℃的温度下加热蒸馏水20分钟，制备消过毒的水。将EDTA-4Na(111ppm)，碳酸氢钠(278ppm)，和所述酶溶解在该消过毒的水中。用氢氧化钠将该溶液调整到PH8.5，从该溶液中取出9mL的量，并且在25℃的水浴中保温5分钟。向该样品溶液中添加1mL含有加热失活的大肠杆菌ATCC8739的液体，大肠杆菌的含量使溶液的浊度为大约3.3，浊度是用分光光度计在660nm的波长下测定的。在搅拌后30秒之内，该溶液的浊度为0.3±0.03，该浊度是用分光光度计在660nm的波长下测定的。所得到的溶液被称为“U测试溶液”。该U测试溶液在25℃的水浴中保温10分钟。搅拌之后，在660nm的波长下测定该溶液的浊度。将能在10分钟内使U测试溶液的浊度降低0.05所需要的蛋白酶的量限定为10个单位。顺便说一下，溶菌率是通过下面的方法测定的。<用于测定溶菌率的方法> (测试细菌溶液的制备)将规定量的(37g/L)心脑浸提介质(购自Difco)溶解在纯化的水中。在500mL的Skaguchi烧瓶中对所得到的溶液(50ml)进行消毒。用一个大肠杆菌ATCC8739的白金环接种所述消过毒的溶液。将接种过的培养基在37℃下摇晃培养18小时。通过以3000rpm的速度(大约1800G)离心分离5分钟来收集细菌细胞。将收集到的细菌细胞悬浮在消过毒的水中，并且对悬浮液进行再次离心。将收集到的细菌细胞悬浮在消过毒的水中。在90℃下加热20分钟，然后通过离心收集加热过的细胞。将收集到的细菌细胞悬浮在消过毒的水中，使得悬浮液的浊度为3.3，该浊度是在660nm的波长下测定的。(测定溶菌率)将进行溶菌率测定的样品溶液(9ml)放入试管中。在25℃的水浴中保温5分钟之后，将所述样品溶液与按照上述方法获得的1ml细菌细胞悬浮液混合。从而获得了用于测定溶菌率的溶液(10ml)。在反应开始后30秒之内，在660nm波长下测定该溶液的浊度。在25℃的水浴中将该溶液保温10分钟。搅拌之后，在660nm的波长下测定该溶液的浊度。用1ml消过毒的水取代所述细菌细胞悬浮液进行空白测定。顺便说一下，所述“用于测定溶菌率的溶液(10ml)”是这样制备的使它具有与用于测定的所述水溶液或消毒洗涤组合物(溶液形式)相同的浓度。溶菌率是通过下面的公式获得的。 根据本专利技术，上面的(1)中所定义的水溶液，上面的(3)中所定义的消毒洗涤组合物(原始形式或用水稀释过的)，以及上面的(5)的(a)中所定义的消毒洗涤组合物(它被简称为2.5U/mL和以上的溶液)，应当含有足以使其溶菌活性水平不低于2.5U/ml的浓度的溶菌酶，优选3-400000U/mL，更优选15-400000U/mL。另外，上面的(2)中所定义的水溶液，上面的(4)中所定义的消毒洗涤组合物(原始形式或用水稀释过的)，以及上面的(5)中的(b)所定义的消毒洗涤组合物(它被简称为15U/mL和以上的溶液)，应当含有足以使其溶菌活性水平不低于15U/ml的浓度的溶菌酶，优选不低于16U/mL，更优选20-400000U/mL。换句话说，应当按照上面的规定，对所述溶液中溶菌酶的浓度进行适当调整。在用水对消毒洗涤组合物进行稀释之后用于洗涤的场合下，所述溶菌酶的浓度上限应当优选是这样的对于2.5U/mL的溶液来说，溶菌活性为3000U/mL，对于15U/mL和以上的溶液来说，溶菌活性为1000U/mL。顺便说一下，本专利技术溶液的溶菌活性(U/mL)是通过根据所述酶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种消毒方法，包括用一种水溶液处理受到细菌污染的材料，该溶液含有能够耐受螯合剂的溶菌酶，所述酶的浓度足以使它的溶菌活性水平不低于２．５Ｕ／ｍＬ，并且还含有浓度不超过１０ｐｐｍ的ＣａＯ形式的钙离子，并且ｐＨ值高于８，但不超过１２。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：户部圣一，秋元宏，
申请(专利权)人：狮王株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]