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一种定量分析SiC-SiO2混合组分的方法技术

技术编号:18781310 阅读:102 留言:0更新日期:2018-08-29 06:10
本发明专利技术提供一种定量分析SiC‑SiO2混合组分的方法,该方法包括:步骤S1:取质量为m1的SiC‑SiO2混合粉末样品,将所述SiC‑SiO2混合粉末样品和NaOH作为反应体系,并称取反应前所述反应体系的总质量m2;步骤S2:将所述反应体系于无氧的密封环境下发生高温熔融反应;其中,所述高温熔融反应条件为:在90min内由0℃匀速升温至320℃~350℃,再保温反应20min;步骤S3:称取反应后的反应体系的总质量m3,通过计算公式得到SiO2的质量百分比。本发明专利技术提供的一种定量分析SiC‑SiO2混合组分的方法,分析过程简单、操作简单安全,影响因素少,定量分析结果精确度高、重复性好。

【技术实现步骤摘要】
一种定量分析SiC-SiO2混合组分的方法
本专利技术涉及化学物质的测量方法,尤其涉及一种定量分析SiC-SiO2混合组分的方法。
技术介绍
近年来开发的新型SiC量子点是一种惰性陶瓷材料,相较于其他量子点而言,具有化学活性低,耐高温,机械性能好,无毒等优点,是应用于医疗,生物荧光探针、光电器件等的理想材料。因此,制备出尺寸均匀的碳化硅量子点具有重要意义。一般情况下碳化硅量子点均由碳化硅纳米颗粒为原材料制备而来,而碳化硅纳米颗粒在空气中存储时表面易形成SiO2薄膜,但是,目前由于难以精确算出SiC-SiO2的组分比,因此在其制备碳化硅量子点腐蚀过程不能通过量化来对原料进行合适的配比,因此制备出的碳化硅量子点的尺寸难以控制,且分布不均匀。传统的分析碳化硅组分的方法都涉及到高温以及强腐蚀性酸溶液,如氢氟酸,浓硫酸等。分析所用到的化学药品涉及氢氟酸等腐蚀性极强的化学试剂,对实验人员在操作过程带来很大的安全隐患,且对设备的要求较高,增加了实验的成本,同时传统的分析检测方法分析过程繁琐,需要多次样品转移,洗涤、过滤、离心等步骤,对实验结果带来较大误差,难以得到精确的SiC-SiO2组分比结果。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种定量分析SiC‑SiO2混合组分的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1:取质量为m1的SiC‑SiO2混合粉末样品,将所述SiC‑SiO2混合粉末样品和NaOH作为反应体系,并称取反应前所述反应体系的总质量m2;步骤S2:将所述反应体系于无氧的密封环境下发生高温熔融反应;其中,所述高温熔融反应条件为:在90min内由0℃匀速升温至320℃~350℃,再保温反应20min;步骤S3:称取步骤S2反应后的反应体系的总质量m3,并按如下计算公式得到SiO2的质量百分比:

【技术特征摘要】
1.一种定量分析SiC-SiO2混合组分的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1:取质量为m1的SiC-SiO2混合粉末样品,将所述SiC-SiO2混合粉末样品和NaOH作为反应体系,并称取反应前所述反应体系的总质量m2;步骤S2:将所述反应体系于无氧的密封环境下发生高温熔融反应;其中,所述高温熔融反应条件为:在90min内由0℃匀速升温至320℃~350℃,再保温反应20min;步骤S3:称取步骤S2反应后的反应体系的总质量m3,并按如下计算公式得到SiO2的质量百分比:2.如权利要求1所述的定量分析SiC-SiO2混合组分的方法,其特征在于:所述步骤S1中,所述SiC-SiO2混合粉末样品和所述NaOH的质量比为1:10~3:4。3.如权利要求1所述的定量分析SiC-SiO2混合组分的方法,其特征在于:所述步骤S1中,在反应前将所述反应体系中的SiC-SiO2混合粉末样品充分研磨至颗...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘马林贺江凡刘荣正舒庆常家兴
申请(专利权)人:清华大学
类型:发明
国别省市:北京,11

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