The invention discloses the application of circARHGAP10 (circRNA_ARHGAP10) in pituitary adenoma biomarker, specifically in the field of natural ribonucleotide application technology. The circular RNA is 222 BP long in the pituitary adenoma biomarker circRNA_ARHGAP10, located on human chromosome 4 from 1479554 to 14939825. ARHGAP10 is the circular RNA overlay. Cover gene. Cyclic RNA was used to detect circRNA_ARHGAP10 in samples of potential pituitary adenomas. Studies have shown that abnormal circRNA_ARHGAP10 is highly invasive in pituitary adenomas and is associated with increased likelihood of poor prognosis. Ring RNA has the characteristics of mechanism stability, abundance and tissue specific expression. It has potential application as a biomarker for pituitary adenomas.
【技术实现步骤摘要】
circARHGAP10在垂体腺瘤生物标记中的应用
本专利技术涉及circARHGAP10(circRNA-ARHGAP10)在垂体腺瘤生物标记中的应用,具体为天然核糖核苷酸的用途
技术介绍
垂体腺瘤(简称垂体瘤)是人类最常见的颅内肿瘤之一,约占颅内肿瘤的10%-15%。垂体瘤在组织学上属于良性肿瘤,但有些垂体瘤呈侵袭性生长,包绕或侵犯周围组织结构,该部分肿瘤手术难以彻底切除,是肿瘤复发的主要原因之一。根据垂体瘤的生物学行为可分为非侵袭性垂体瘤、侵袭性垂体瘤和垂体癌。侵袭性垂体瘤介于非侵袭性垂体瘤和垂体癌之间,其组织学形态属于良性,生物学特征却似恶性。侵袭性与非侵袭性垂体腺瘤的临床表现、预后均明显不同。侵袭性垂体腺瘤的坏死、卒中、囊变发生率明显高于非侵袭性垂体腺瘤。侵袭性生长使得外科手术难以做到全切肿瘤,而常用药物溴隐停、生长抑素对这类肿瘤的疗效较差;侵袭性生长同样限制了其对放疗的敏感性,且鞍区放疗容易导致正常垂体、下丘脑及视神经等重要结构的损伤。这些因素导致侵袭性垂体腺瘤术后复发率高,肿瘤残余组织增长快。显而易见,对侵袭性垂体瘤的治疗是神经外科领域和肿瘤治疗领域面临的巨大挑战。因此,寻找与垂体腺瘤侵袭性相关的分子标记对于及时治疗和改善预后至关重要。环状RNA是一类能够闭合成环的长链非编码RNA,在病毒、植物,古细菌中已经发现大量环状RNA的存在。近年来,NormanESharpless等研究组通过高通量技术与生物信息学分析推测在哺乳类动物细胞中存在大量内源性环状RNAs,并通过Northernblot、二维凝胶电泳和反向引物PCR等生化实验手段 ...
【技术保护点】
1.circARHGAPl0在垂体腺瘤生物标记中的应用,其特征在于:circRNA‑ARHGAPl0长222bp,位于人类的第4条染色体上147955374到147939825,ARHGAPl0是该环状RNA的覆盖基因。
【技术特征摘要】
1.circARHGAPl0在垂体腺瘤生物标记中的应用,其特征在于:circRNA-ARHGAPl0长222bp,位于人类的第4条染色体上147955374到147939825,ARHGAPl0是该环状RNA的覆盖基因。2.如权利要求1所述的应用,方法包括检测来自所述对象的垂体腺瘤组织样本中circRNA-ARHGAPl0的量,其中较高量的circRNA-ARHGAPl0为所述对象垂体腺瘤侵袭性强,并与所述对象预后不良可能性增加有关。3.circARHGAPl0在垂体腺瘤生物标记中的表达,其特征在于:具体的表达方法包含以下步骤:步骤一、侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织RNA提取;步骤二、总RNA反转录cDNA;步骤三、将cDNA进行定时定量PCR检测,反应结束后检测样品中circRNA-ARHGAPl0的PCR识别序列,然后与PCR产物序列结果进行对比可知circRNA-ARHGAPl0在垂体腺瘤组织中进行表达。4.根据权利要求3的表达方法,其特征在于所述的步骤一中侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤组织RNA提取方法是相同的,具体提取方法为:称取2克组织材料,加入250微升RNAisoPlus,手持电动器研磨后,转移至1.5毫升RNase-free的离心管中,12000转4℃离心10分钟,去上清200微升加入1.5毫升RNase-free的离心管中,加入1毫升RNAisoPlus新混匀后室温...
【专利技术属性】
技术研发人员:张波,娄佳成,王翔,李欣宇,吕逸竹,郝宇超,
申请(专利权)人:大连医科大学附属第二医院,
类型:发明
国别省市:辽宁,21
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