分配胶囊制造技术

技术编号:18463345 阅读:35 留言:0更新日期:2018-07-18 14:40
一分配胶囊(2)包括一具有第一端(6)和第二端(8)的胶囊主体(4);第一腔体(14)和具有分隔构件(18)的第二腔体(16)在胶囊主体(4)内的两个空腔之间,两个腔体在胶囊主体的第一端均具有一开口;位于该胶囊主体(4)的第一端(6)的一外围壁(24);以及粘结至第一端的外围壁和分隔构件的一柔性密封件(30),以将第一腔体和第二腔体的内容物彼此密封。该密封件(30)与该分隔构件的粘结弱于与所述的外围壁之间的粘结。随着两个腔内压力的增加,该密封件(30)与该分隔构件(18)的粘结将最终破裂,这允许第一腔体(14)的内容物与所述的第二腔体(16)的内容物至少部分混合,同时所述的密封件(30)与所述的外围壁(24)之间的粘结保持完整。设置在每个腔体内的一爆破钉(20,22),以用于破坏在密封件(30)和至少一些外围壁(24)之间的粘结墙。

Distribution capsule

A distribution capsule (2) includes a capsule body (4) having a first end (6) and a second end (8); the first chamber (14) and the second cavity (16) having a separating member (18) are between the two cavities within the capsule body (4), and the two cavity has an opening at the first end of the capsule body; it is located at the periphery of the first end of the capsule body (4). The wall (24); and a flexible seal (30) bonded to the outer wall and the partition member at the first end to seal each other of the contents of the first cavity and the second cavity. The bond between the sealing member (30) and the partition member is weaker than that between the outer wall and the outer wall. As the two chamber pressure increases, the bond (30) and the separation member (18) will eventually break up, which allows the content of the first chamber (14) to be at least partially mixed with the content of the second cavity (16), while the bonding between the seal (30) and the outer wall (24) is intact. A burst pin (20, 22) disposed in each chamber is used to destroy the bonding wall between the seal (30) and at least some outer walls (24).

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】分配胶囊
本专利技术涉及一种多腔分配胶囊,尤其是用于分配消毒剂成分。
技术介绍
许多液体制剂包括随时间降解的活性成分,这些活性成分限制了产品的保质期。对于消毒剂或灭菌器尤其如此,如二氧化氯,其中当需要活性成分时,其为通过混合两种试剂就地形成。如在WO2005/011756中所公开的实施例。例如,二氧化氯可以通过混合一亚氯酸盐溶液和一酸来形成。提供一分配胶囊以用于对血管颈部的定位是众所周知的,该胶囊具有两个内部室,每一个含有一试剂。通过将室的内容物排入容器以允许该试剂混合并产生活性成分。在US8,839,982中描述了这种分配胶囊的例子。分配胶囊具有两个或更多个独立密封和启动的分配室,每个分配室可以包含待分配到主腔室中的不同物质。现有技术的分配胶囊系统的问题在于,与主室的容积相比,胶囊容积通常较小。因此,试剂以浓缩形式存在,并被分配到主室中的稀释液中,如水。在分配室的内容物和在主室中产生适当浓度(adequateconcentration)的活性剂之间可能存在相当大的延迟。将这种延迟减少或最小化是所希望的。
技术实现思路
本专利技术的各方面在独立权利要求中被指定。优选的特征在从属权利要求中指定。本专利技术提供了在混合物排入主室之前的室的内容物的至少部分预混合。这种预混合加速了活性剂的形成并将在主室中形成的一适当浓度(adequateconcentration)的活性成分的任何延迟予以减少或最小化。附图说明现在将参考以下附图举例并进一步描述本专利技术,其中:图1和图2示出了根据本专利技术一实施例的分配胶囊的局部组件;图3为图2的局部组件的一X射线图;图4为穿过图2的局部组件的一中央剖视图;图5~7示出了根据本专利技术一实施例的制造分配胶囊的各个阶段;图8示出了根据本专利技术另一实施例的用于制造分配胶囊的局部组件;图9~12示出了使用图7的分配胶囊的各个阶段;图13~15示出了本专利技术的用于替代实施例的胶囊主体;图16~26示出了在本专利技术的实施例中使用的帽组件和阶段;图27示出了胶囊主体的另一个实施例;以及图28示出了在容器颈部的图27中的胶囊主体。具体实施方式图1~4所示的局部组件包括具有第一端6和第二端8的一胶囊主体4。胶囊主体4内用于限定通过至少第一壁10的第一腔体14,以及用于限定通过至少第二壁12的第二腔体16。分隔构件18处于第一腔体14和第二腔体16之间。该分隔构件可以是分隔腔体的公共壁,或可以作为一附加壁。该胶囊主体4在第一端6处有一外围壁24,并且在该实施例中的第二端处有一法兰凸缘盘32。如图3和图4所示,腔体14、16均具有一可折叠的(collapsible)、六角手风琴式(concertina-style)的壁。如图4所示,第一腔体10具有第一爆破钉20,并且第二腔体12具有第二爆破钉22。现在参考图5~7,其示出了制造分配胶囊2中的阶段的一实施例。第一腔体14至少部分地填充有包含第一试剂26的第一流体,并且第二腔体16至少部分地填充有包含第二试剂28的第二流体。术语“流体”在此为包括液体、糊剂、气雾剂,粉剂,溶胶和凝胶。在该实施例的分隔构件18有一与在胶囊主体4加工中的注射点相对应的凹陷或空心区域19。一柔性密封件30粘合在胶囊主体4的第一端的外围壁和分隔构件18,以便密封第一腔体14的内容物和第二腔体16的内容物。在该实施例中,通过外部焊缝B和焊接保留区域CC(图7)将柔性密封件30焊接至外围壁18。因为在凹陷19处,密封件30与下面的分隔构件18较少接触,所以中心焊接区域A为弱粘结。该密封件30在压力下塑性或弹性变形。合适的密封材料将为本领域技术人员所熟知。密封件30可以由例如聚乙烯(PE)/聚酰胺(PA)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)或PE/铝/EVA形成。胶囊主体4可以由任何合适的结构材料形成,特别是诸如LDPE的塑料材料。密封件30可以通过任何合适的技术手段焊接至外围壁24和分隔构件18;例如通过焊接或通过粘合剂。合适的粘合剂和焊接技术为本领域技术人员所熟知。应该理解的是,胶囊主体4可以具有适合其预期用途的任何尺寸,并且可以包括多于两个的室。例如,图8中所示的胶囊主体4比图1的胶囊主体4更宽且更短,并且除了第一腔体14和第二腔体16之外,其还包括第三腔体15,第三腔体15可以包括第三流体与第三试剂。现在参考图9~12,示出了分配胶囊2的使用过程。对腔体14,16的壁10,12施加压力导致壁逐渐折叠为六角手风琴式。如果腔体内的压力逐渐增加并达到临界压力时,在该临界压力下,粘结的密封件30和分隔构件18将会在最弱点,即凹陷19处开始破裂,从而允许密封件30变形为圆顶(图9和11)。该变形允许第一空腔14的内容物至少部分地与第二空腔16的内容物混合,同时密封件30和外围壁24之间的粘结保持完整。内容物可以例如是当混合时产生消毒剂成分的试剂;例如二氧化氯或过乙酸。合适的试剂为本领域技术人员所熟知;例如,用于生产二氧化氯的试剂包括:亚氯酸盐和酸;氯酸盐、过氧化物和酸;以及亚氯酸盐,次氯酸盐和合适的缓冲剂。试剂可为浓缩形式,以当混合该室的内容物时,促进活性成分的快速形成。进一步施加压力压缩空腔14、16的壁10,12,使得爆破钉20、22的尖端与密封件30相接触,然后推压密封件30以打破外部焊缝B(图10和12)。该优选的安排允许用一可控方式分配胶囊主体4中预先混合的内容物。然而,一个或多个爆破钉可能导致密封件30的破裂,并允许内容物通过密封件中的孔或洞而暴露。在一可选的实施例中,胶囊主体内的内部压力的增加可能足以在不使用爆破钉的情况下导致该密封件的破裂或该密封件与该外围壁的粘结。如图13~15的实施例所示,肋34可以设置在该胶囊主体4的侧面。该肋34充当一机械“指纹”以识别由该分配胶囊携带的类型或剂量大小。该肋34通过不允许它们接合(beengagedin)在容器的接收部分来限制或阻止分配胶囊的不正确使用。该肋34也可用于机械地激活血管以警告其正在使用的胶囊的类型以及要填充什么剂量和血管体积。该肋34也可在分配过程中用于定位可由容器扫描的一条形码(图15)。该条形码还可以传递有关分配胶囊的信息以执行可追溯性和监管程序。为了将力施加到胶囊主体第二(挤压)端部,可以提供专用螺帽38(图16~18)以与容器一起使用。该帽38具有一内螺纹40。一可旋转的柱塞42附接在内部。图19~26示出了容器44中分配胶囊的实施方式。该实施例中的容器44是具有颈部46和主室48的瓶子。该颈部46设置有与帽38上的内螺纹40互补的外螺纹50。将胶囊2插入到该颈部46,使第一(爆裂)端部6位于最内部,使得密封件30与主室48流体连通。该胶囊主体4制成紧密配合在颈部46的尺寸。当胶囊2完全插入时,胶囊主体4上的该法兰凸缘盘32坐落在颈部46的边缘上,同时在胶囊2和颈部46之间形成密封。然后将帽38放置在容器44的颈部46上并转动以使螺纹40,50彼此啮合。当帽38已经充分转动时,柱塞42与空腔14,16的壁10,12(图22和23)接合。使用者进一步转动帽38使柱塞42朝胶囊2的第一端前进,并引起腔14,16的壁10,12的受控塌陷。壁的塌陷增加了腔14,16内的压力。当达到临界压力时,密封件30和分隔构件18之间的粘结被破坏(图2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一分配胶囊,包括一具有第一端和第二端的胶囊主体;所述的胶囊主体内用于限定第一腔体的至少一个壁,所述的第一腔体在所述的胶囊主体的第一端具有开口;所述的胶囊主体内用于限定第二腔体的至少一个壁,所述的第二腔体在所述的胶囊主体的第一端具有开口;处于所述的第一腔体和第二腔体之间的一分隔构件;处于所述的胶囊主体的第一端的一外围壁;以及粘结至位于所述胶囊主体第一端的外围壁和分隔构件的一柔性密封件,以密封第一腔体的内容物和第二腔体的内容物;其中,所述的密封件与所述的分隔构件的粘结弱于与所述的外围壁之间的粘结,使得若所述的第一腔体和所述的第二腔体之间的压力逐渐增加至临界压力时,则所述的密封件和所述的分隔构件之间的粘结将会破裂,从而允许所述的第一腔体的内容物与第二腔体的内容物至少部分混合,而所述的密封件与所述的外围壁之间的粘结保持完整;还包括设置在每一个第一腔体和第二腔体内的一爆破钉,每一爆破钉具有尖端,当施加压力到第一腔体和第二腔体时,所述尖端将压靠密封件,当施加至第一腔体和第二腔体的压力逐渐增加至临界压力时,所述尖端将导致密封件和至少一些外围壁的粘结破裂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2015.10.09 GB 1517870.01.一分配胶囊,包括一具有第一端和第二端的胶囊主体;所述的胶囊主体内用于限定第一腔体的至少一个壁,所述的第一腔体在所述的胶囊主体的第一端具有开口;所述的胶囊主体内用于限定第二腔体的至少一个壁,所述的第二腔体在所述的胶囊主体的第一端具有开口;处于所述的第一腔体和第二腔体之间的一分隔构件;处于所述的胶囊主体的第一端的一外围壁;以及粘结至位于所述胶囊主体第一端的外围壁和分隔构件的一柔性密封件,以密封第一腔体的内容物和第二腔体的内容物;其中,所述的密封件与所述的分隔构件的粘结弱于与所述的外围壁之间的粘结,使得若所述的第一腔体和所述的第二腔体之间的压力逐渐增加至临界压力时,则所述的密封件和所述的分隔构件之间的粘结将会破裂,从而允许所述的第一腔体的内容物与第二腔体的内容物至少部分混合,而所述的密封件与所述的外围壁之间的粘结保持完整;还包括设置在每一个第一腔体和第二腔体内的一爆破钉,每一爆破钉具有尖端,当施加压力到第一腔体和第二腔体时,所述尖端将压靠密封件,当施加至第一腔体和第二腔体的压力逐渐增加至临界压力时,所述尖端将导致密封件和至少一些外围壁的粘结破裂。2.根据权利要求1所述的分配胶囊,其特征在于,所述的分隔构件与密封件粘结的区域具有一凹陷或孔,所述的凹陷或孔减少了所述分隔构件与所述密封件之间的接触面积。3.根据权利要求2所述的分配胶囊,其特征在于,所述的分隔构件布置在第二端处的两个内部突起之间,所述的凹陷或孔位于其中一个突起上。4.根据前述任一项权利要求所述的分配胶囊,其特征在于,若压力从所述的胶囊主体的第二端施加到腔体,则所述的第一腔体和所述的第二腔体均具有一可折叠的六角手风琴式的壁。5.根据前述任一项权利要求所述的分配胶囊,其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员:杰里米·特纳
申请(专利权)人:垂丝泰尔公开有限公司
类型:发明
国别省市:英国,GB

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