一种聚羧酸系减水剂及其制备方法、应用技术

技术编号:18363669 阅读:37 留言:0更新日期:2018-07-05 00:30
本发明专利技术公开了一种聚羧酸系减水剂及其制备方法、应用。其由原料制得,原料包括下述质量份数的组分:100份单体A,10~20份液态不饱和羧酸,3~8份不饱和酰胺,0.6~2份引发剂,0.15~0.5份还原剂,0.6~2份链转移剂、8~20份中和剂和水80~150份。本发明专利技术减水剂中各组分相互协同作用,可调节表面张力,使得其具有较低的引气性,大幅降低引入胶凝材料中的气泡,制品表面更加致密美观,构件强度得到提升;可促进水泥水化过程,提高早期强度;分散能力加强,降低了胶凝材料的用水量,颗粒间更加分散,水化程度更佳。

Polycarboxylic superplasticizer and its preparation method and Application

The invention discloses a polycarboxylate superplasticizer and a preparation method and application thereof. It consists of raw materials, including 100 components A, 10~20 unsaturated carboxylic acids, 3~8 unsaturated amides, 0.6 to 2 initiators, 0.15 to 0.5 reducing agents, 0.6 to 2 chain transfer agents, 8~20 neutralizer and 80~150 water. The components of the water reducing agent in the invention can cooperate with each other, adjust the surface tension, make it have lower air entraining property, greatly reduce the air bubbles introduced into the cementitious material, the surface of the product is more compact and beautiful, the strength of the component is improved, the hydration process of cement can be promoted, the strength of the early stage is increased, the dispersing ability is strengthened and the decrease is reduced. The water consumption of cementitious materials is more dispersed and the degree of hydration is better.

【技术实现步骤摘要】
一种聚羧酸系减水剂及其制备方法、应用
本专利技术涉及建筑材料领域,尤其涉及一种聚羧酸系减水剂及其制备方法、应用。
技术介绍
减水剂作为现代混凝土中除水泥、砂、石、水和掺和料外,必不可少的一大组份,推动了混凝土技术的发展。聚羧酸系减水剂具有灵活的分子可设计性,可根据需要制备出高保坍、高减水、早强、缓凝、引气或减缩等不同性能的减水剂产品,适宜配制高强、超高强、高流动性或高耐久性等性能的混凝土,可满足当代混凝土的多样性需求,得到了工程界的一致推崇。同时,其原料来源丰富,生产工艺绿色化,已成为国内外减水剂研究和开发的热点,并已广泛应用于各项工程领域中。混凝土含气量是影响硬化混凝土强度、耐久性和外观等效果的重要因素。聚羧酸系减水剂是一种表面活性剂,在应用过程中会引入大量大小不一的不规则气泡。大气泡对混凝土的耐久性并没有任何价值,而且会造成混凝土的强度大幅降低,使得混凝土制品表面呈现麻面和蜂窝面等现象,影响其使用价值和美观。随着商品混凝土的发展和社会发展、以及对节约能源要求逐步提高,预制混凝土构件对早期强度的要求越来越高,进一步缩短或减免蒸养时间是有效降低能源消耗和成本的途径之一。为了降低能源和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种聚羧酸系减水剂,其特征在于,其由原料制得,所述原料包括下述质量份数的组分:100份单体A,10~20份单体B,3~8份单体C,0.6~2份引发剂,0.15~0.5份还原剂,0.6~2份链转移剂、8~20份中和剂和80~150份水;所述单体A结构通式如下所示:

【技术特征摘要】
1.一种聚羧酸系减水剂,其特征在于,其由原料制得,所述原料包括下述质量份数的组分:100份单体A,10~20份单体B,3~8份单体C,0.6~2份引发剂,0.15~0.5份还原剂,0.6~2份链转移剂、8~20份中和剂和80~150份水;所述单体A结构通式如下所示:其中,m=40~140,n=20~70,m或n均为整数;R1为CH2=C(CH3)-CH2-或CH2=C(CH3)-CH2-CH2-,R2为所述单体B为液态不饱和羧酸单体;所述单体C为不饱和酰胺单体。2.如权利要求1所述的聚羧酸系减水剂,其特征在于,所述原料由下述质量份数的组分组成:100份所述单体A,10~20份所述单体B,3~8份所述单体C,0.6~2份所述引发剂,0.15~0.5份所述还原剂,0.6~2份所述链转移剂、8~20份所述中和剂和80~150份所述水。3.如权利要求1所述的聚羧酸系减水剂,其特征在于,所述单体A通过下述步骤制得:(i)在无氧气氛下,向包含起始剂醇和催化剂的混合物中,先滴加环氧乙烷,进行第一次开环聚合反应、第一次熟化反应后,再滴加环氧丙烷,进行第二次开环聚合反应、第二次熟化反应,即得聚醚;其中,所述起始剂为CH2=C(CH3)-CH2-OH或CH2=C(CH3)-CH2-CH2-OH,所述环氧乙烷与所述起始剂醇的摩尔比为(40~140):1,所述环氧丙烷与所述起始剂醇的摩尔比为(20~70):1;所述聚醚的结构通式如下所示:(ii)将步骤(i)所得的混合物冷却,与催化剂混合后,再滴加磷酸后,经熟化即得;所述单体B的用量为12~15份;所述单体C的用量为4~5份;所述引发剂的用量为0.8~1.6份;所述还原剂的用量为0.2~0.3份;所述链转移剂的用量为0.8~1.6份,较佳地为0.8~1份;和/或,所述中和剂的用量为10~18份,较佳地为12~18份。4.如权利要求3所述的聚羧酸系减水剂,其特征在于,步骤(i)中,所述无氧气氛为氮气和/或氩气;步骤(i)中,所述催化剂和所述起始剂醇在进行所述开环聚合反应前,先进行预处理;所述预处理按下述步骤进行:在无氧气氛下,所述催化剂和所述起始剂醇在温度105~115℃、压力-0.095~-0.085MPa下,脱水25~35min;较佳地按下述步骤进行:在无氧气氛下,所述催化剂和所述起始剂醇在温度110℃、压力-0.09MPa下,脱水30min;步骤(i)中,所述催化剂为KOH、NaOH、KOCH3和NaOCH3中的一种或多种;步骤(i)中,所述催化剂的用量为所述起始剂醇用量的0.05~1wt%,较佳地为所述起始剂醇用量的0.15~0.4wt%;步骤(i)中,所述第一次开环聚合反应和所述第二次开环聚合反应的温度独立地为120~160℃,较佳地独立地为130℃~150℃;所述第一次开环聚合反应和所述第二次开环聚合反应的压力独立地为0.05~0.35MPa,较佳地独立地为0.2~0.3MPa;步骤(i)中,所述第一次熟化反应和所述第二次熟化反应的时间独立地为25~35min,较佳地独立地为30min;步骤(i)中,所述环氧乙烷与所述起始剂醇的摩尔比为(40~85):1;和/或,步骤(i)中,所述环氧丙烷与所述起始剂醇的摩尔比为(30~50):1,较佳地为(30~35):1。5.如权利要求3所述的聚羧酸系减水剂,其特征在于,步骤(ii)中,冷却后的温度为75~80℃;步骤(ii)中,所述催...

【专利技术属性】
技术研发人员:董建国王万林罗琼刘洪锦杜辉
申请(专利权)人:上海东大化学有限公司
类型:发明
国别省市:上海,31

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