The invention discloses a preparation method for an implant in the Department of orthopedics, including feeding, injection molding, degreasing, sintering, binding liquid preparation, and binding steps, in which 10 cyclosporin is obtained by mass fraction, dissolved in 100 deionized water of 120 copies, and then added to 1 2 copies of HBr and 0.5 0.8 parts. The bonding solution was added to the container, and the binding solution was added to the container, then the binding solution was added to the container, then the binding solution was heated to 60 70 C, and then iridium oxide immersed in the binding solution as the anode, and the solution of the first part of the Department of orthopedics implant was immersed in the binding solution as the cathode, and the solution of the Department of orthopedics implant was implanted into the Department of orthopedics implants. The binding solution was added into the container, and the binding solution was added to the container, then the binding solution was added to the container, and then the binding solution was heated to 70 C, and then the 80min was immersed in the binding solution. Goods. The invention can combine the immunosuppressant with the implant in the Department of orthopedics, making the implant in the human body reduce the rejection of the human immune system to the implant, relieve the pain of the patient, the symptoms of the nonunion of the wound, and then reduce the sufferings of the patient.
【技术实现步骤摘要】
一种骨科植入物的制备方法
本专利技术涉及骨科医疗器械制备
,尤其涉及一种骨科植入物的制备方法。
技术介绍
骨科植入物是指通过侵入的方法,全部导入人体替代组织或保留在体内操作位置的器械;通过侵入的方法,部分导入人体并保留在操作位置至少30天的医疗器械,也可认作是植入物。主要有骨接合植入物和骨与关节替代物等。骨科植入物属高附加值医疗耗材,产品种类繁多,广泛应用于骨科各类手术中且市场需求量大。目前大部分骨科植入物产品依靠国外进口,因而价格昂贵。骨科植入物产品多具有复杂的三维结构,国内企业通常采用传统的机加工技术生产,工序繁琐,原材料利用率低,生产成本高,难以自动化批量生产,这将导致传统加工技术无法满足迅速增长的需求。申请号为CN201410015648.6的专利文件公开了一种骨科植入物的制备方法,该方法包括将金属粉末或陶瓷粉末与粘结剂混合后经加热混炼、冷却、制粒;将喂料在适宜的注射温度、注射压力和注射速率下注射至模具中,保压并冷却后,得到生坯;将生坯先后进行溶剂脱脂和热脱脂,得到脱脂坯;将脱脂坯置于烧结炉中,先在真空下加热升温至800℃~1100℃,然后在氩气气氛下升温至1300℃~1600℃进行烧结,烧结时间为90min~300min,得到骨科植入物。上述专利技术的制备方法虽然可实现骨科植入物一次成型和大批量生产、原材料利用率高、且成本低廉,但是还存在以下问题:该方法只是将骨科植入物的制备从机械加工技术改进成为了金属注射一次成型技术,但由于人体免疫系统的存在,人体的免疫系统对于进入人体的异物都有天然的排斥反应,排斥反应主要表现为疼痛,创口不愈合等症状,如 ...
【技术保护点】
1.一种骨科植入物的制备方法,包括喂料制备、注射成型、脱脂、烧结步骤,其特征在于:还包括结合液制备、结合步骤,制备步骤如下,A1、喂料制备:将金属粉末与粘结剂混合,其中金属粉末与粘结剂的质量比为100∶10‑15,将所得混合物进行加热混炼,然后冷却、制粒,得到喂料;A2、注射成形:将喂料熔化注射于模具中,注射温度为140‑180℃,注射压力为5‑14MPa,注射速率为系统注射速率的30%‑99%,模具温度控制在35‑40℃,模具压力控制在2‑10MPa,保压10‑15s后,冷却20s以上,得到生坯;A3、脱脂:将生坯先进行溶剂脱脂,然后进行热脱脂,得到脱脂坯;A4、烧结:将脱脂坯置于烧结炉中,先在真空条件下加热升温至800‑1100℃,然后在氩气下升温至1300‑1600℃进行烧结,烧结时间为90‑300min,得到骨科植入物初件;A5、结合液制备:按质量份数,取10份环孢霉素,溶解于100‑120份的去离子水中,然后加入1‑2份HBr和0.5‑0.8份的ZnBr2,加热到60‑70℃,反应60‑80min,得到结合液;A6、结合:将步骤A5得到的结合液加入到容器中,然后将结合液加热至 ...
【技术特征摘要】
1.一种骨科植入物的制备方法,包括喂料制备、注射成型、脱脂、烧结步骤,其特征在于:还包括结合液制备、结合步骤,制备步骤如下,A1、喂料制备:将金属粉末与粘结剂混合,其中金属粉末与粘结剂的质量比为100∶10-15,将所得混合物进行加热混炼,然后冷却、制粒,得到喂料;A2、注射成形:将喂料熔化注射于模具中,注射温度为140-180℃,注射压力为5-14MPa,注射速率为系统注射速率的30%-99%,模具温度控制在35-40℃,模具压力控制在2-10MPa,保压10-15s后,冷却20s以上,得到生坯;A3、脱脂:将生坯先进行溶剂脱脂,然后进行热脱脂,得到脱脂坯;A4、烧结:将脱脂坯置于烧结炉中,先在真空条件下加热升温至800-1100℃,然后在氩气下升温至1300-1600℃进行烧结,烧结时间为90-300min,得到骨科植入物初件;A5、结合液制备:按质量份数,取10份环孢霉素,溶解于100-120份的去离子水中,然后加入1-2份HBr和0.5-0.8份的ZnBr2,加热到60-70℃,反应60-80min,得到结合液;A6、结合:将步骤A5得到的结合液加入到容器中,然后将结合液加热至60-70℃,再取氧化铱浸入结合液中作为阳极,将骨科植入物初件浸入结合液中作为阴极,持续通直流电2-3h,获得骨科植入物成品。2.根据权利要求1所述的一种骨科植入物的制备方法,其特征在于:在对骨科植入物初件进行结合之前,对骨科植入物初件进行微孔加工,方法包括:将步骤A4得到的骨科植入物初件浸入到去离子水中,然后利用纳秒激光器进行激光钻孔,其中激光的脉宽为10-20ns,波长为1000-1100n...
【专利技术属性】
技术研发人员:毛佳,
申请(专利权)人:重庆医科大学附属永川医院,
类型:发明
国别省市:重庆,50
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