The invention relates to a method of using urea to purify GLA in algae oil, including the following steps: S1: using the algal oil to prepare free fatty acid samples; S2: the free fatty acid sample is added to the urea solution for the first inclusion at 0 and 4 C, filtering, removing residue, and extracting fat from the filtrate with petroleum ether. Acid, the samples of unsaturated fatty acids were obtained; S3: the unsaturated fatty acid samples were added to the urea solution at 30 degrees centigrade for second package reactions, filtering, collecting filter residue; S4: extracting GLA from the slag. By using the dual urea package of the invention, GLA can be extracted from the original GLA only 15% oil, and the purity of the high purity GLA can be obtained under low cost.
【技术实现步骤摘要】
一种使用尿素纯化藻油中的GLA的方法
本专利技术涉及微藻组分提取领域,更特别地,涉及一种使用尿素纯化藻油中的GLA的方法。
技术介绍
γ-亚麻酸(gammalinolenicacid,GLA),属于n-6系列多不饱和脂肪酸中的一种,它的化学名称为全顺-Δ6、Δ9、Δ12-十八碳三烯酸,分子式为C18H28O2,为无色油状液体,在空气中极易被氧化。GLA是人体必需脂肪酸之一,它在生物体内经过复杂的代谢过程,产生多种次生代谢产物。主要形成二高-γ-亚麻酸或花生四烯酸,进而转化为前列腺素、白三烯和凝血恶烷等。GLA和其系列代谢物在免疫系统、心血管系统、生殖系统、内分泌系统中都具有重要而广泛的生理作用。在临床上,GLA可用于某些老年性疾病如糖尿病、高血脂病、动脉粥样硬化、血栓性心脑血管疾病、癌症以及胃溃疡、肥胖症、精神分裂症、特应性湿疹、风湿性关节炎、脉管炎等,还可用于合成前列腺素的前体,有调节血压和胆固醇合成的作用,并可起到控制炎症和促进细胞增殖的功效。一般植物中亚麻酸的含量比较少,而且往往还含有比较高浓度的α-亚麻酸,该物质是GLA的同分异构体,在GLA的提纯过程中不易分离。研究发现,一些藻类例如栅藻、螺旋藻等中,GLA占总脂肪酸的含量可达15-25%,经过藻种选择和培养条件优化,GLA的含量甚至可高达30-40%,远高于高等植物中的GLA含量。因此,可从这些藻类中提取GLA用于科学研究或临床用途。尿素包合法是从动植物油脂中富集多不饱和脂肪酸的方法之一。尿素包合法的原理是尿素分子在结晶过程中与饱和脂肪酸或单不饱和脂酸形成较稳定的晶体包合物析出,而多价不饱和脂肪 ...
【技术保护点】
1.一种纯化藻油中的GLA的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:使用所述藻油制备游离脂肪酸样品;S2:将所述游离脂肪酸样品加入尿素溶液中于0‑4℃下进行第一包合反应,过滤,去除滤渣,用石油醚从滤液中萃取脂肪酸,得到不饱和脂肪酸样品;S3:将所述不饱和脂肪酸样品加入尿素溶液中于‑40‑‑30℃下进行第二包合反应,过滤,收集滤渣;S4:从所述滤渣中提取GLA。
【技术特征摘要】
1.一种纯化藻油中的GLA的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:使用所述藻油制备游离脂肪酸样品;S2:将所述游离脂肪酸样品加入尿素溶液中于0-4℃下进行第一包合反应,过滤,去除滤渣,用石油醚从滤液中萃取脂肪酸,得到不饱和脂肪酸样品;S3:将所述不饱和脂肪酸样品加入尿素溶液中于-40--30℃下进行第二包合反应,过滤,收集滤渣;S4:从所述滤渣中提取GLA。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S1包括以下步骤:S11:将所述藻油加入0.5M的KOH甲醇溶液中,得到皂化反应体系;S12:将所述皂化反应体系于55℃下回流,至油滴消失,得到反应产物;S13:用石油醚从所述反应产物中萃取游离脂肪酸,蒸发石油醚后得到所述游离脂肪酸样品。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,S2包括以下步骤:S21:于60℃下配制0.1g/ml的尿素乙醇溶液;S22:将所述尿素乙醇溶液加入装有所述游离脂肪酸样品的容器中,搅拌至室温,得到第一包合反应溶液;S23:将所述第一包合反应溶液于0-4℃下孵育12小时,进行包合反应;S24:过滤...
【专利技术属性】
技术研发人员:王强,陈辉,何晨柳,朱曦,
申请(专利权)人:中国科学院水生生物研究所,
类型:发明
国别省市:湖北,42
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