用于检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂及其检测方法技术

本发明专利技术公开了一种用于检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂，其组分中含有质量体积比0.05%~0.3%的十二烷基磺酸钠，1%~20%的二甲基亚砜和1%~10%的乙醇；配制时，首先称取十二烷基磺酸钠，将其溶解于少量的0.05M Tris‑NaCl缓冲液中后，加入二甲基亚砜和乙醇，并用0.05M Tris‑NaCl缓冲液定容，用浓盐酸调整pH值至7.0，得到释放剂成品。本发明专利技术的优点在于配制方法简单，所用组分对环境和生物体危害较小；检测时可使25羟基维生素D及其代谢物从结合蛋白上有效释放，使之被充分检测；无需对样本进行预处理，可与其他试剂同时加入，便于进行自动化操作。

【技术实现步骤摘要】
用于检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂及其检测方法
本专利技术涉及体外诊断技术，尤其是涉及一种用于定量检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂，本专利技术还涉及使用该释放剂检测人血清样品中25羟基维生素D含量的方法。
技术介绍
维生素D是一种类固醇激素，有两个主要类型：维生素D2（麦角钙化醇）和维生素D3（胆钙化甾醇），它们的结构很相似，只是侧链有差别。人体内的维生素D主要来源于皮肤中的7-脱氢胆固醇经紫外线照射转变成维生素D3，此外还包括从鱼、肉等食物中摄取的维生素D3和膳食补充剂中的维生素D2。无论哪种形式的维生素D，在血液中均与结合蛋白结合后运输至肝脏，在肝脏中被转换成为25(OH)VD，而后在肾脏中被转化为1,25-(OH)2VD，这是维生素D发挥作用的生物活性成分，但人体内循环中的1,25-(OH)2VD含量极少，半衰期仅有4h。而循环中的25(OH)VD含量是1,25-(OH)2VD的1000倍，是维生素D在循环中的主要存在形式，半衰期3周，能够反映人体维生素D的真实水平，是反映个体维生素D状态的最佳指标。在人血清中，几乎所有的25羟基维生素D都与结合蛋白结本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂，其特征在于：其组分中含有质量体积比0.05%~0.3%的十二烷基磺酸钠，1%~20%的二甲基亚砜和1%~10%的乙醇；配制时，首先称取十二烷基磺酸钠，将其溶解于少量的0.05M Tris‑NaCl缓冲液中后，加入二甲基亚砜和乙醇，并用0.05M Tris‑NaCl缓冲液定容，用浓盐酸调整pH值至7.0，得到释放剂成品。

【技术特征摘要】
1.一种用于检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂，其特征在于：其组分中含有质量体积比0.05%~0.3%的十二烷基磺酸钠，1%~20%的二甲基亚砜和1%~10%的乙醇；配制时，首先称取十二烷基磺酸钠，将其溶解于少量的0.05MTris-NaCl缓冲液中后，加入二甲基亚砜和乙醇，并用0.05MTris-NaCl缓冲液定容，用浓盐酸调整pH值至7.0，得到释放剂成品。2.根据权利要求1所述的用于检测人血清样品中25羟基维生素D含量的释放剂，其特征在于：所述组分中，十二烷基磺酸钠为0.1%~0.2%，二甲基亚砜为5%~15%，乙醇为3%~8%。3.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：任永茂，靳增明，王建霞，付光宇，吴学炜，
申请(专利权)人：郑州安图生物工程股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河南,41